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(新增项目)低温合成单磷酸酯盐中试及产业化项目可行性方案(项目计划书)

东大会董事会监事会董事长总经理副总经理,委员会部等机构和职位,组织结构完备,职责分配明确。公司坚持经营战略化,每年都会根据外部环境机会与威胁,内部优势与劣势制定审计公司经营战略,保证经营目标实现及可持续性发展。公司独创了结构性问题程序化,非结构性问题专业化管理原则,强调柔性结构下过程管理,并制定了整套包含先进管理理念且操作性很强营销管理研发管理生产作业管理质量管理财务管理和人力资源与行政管理制度体系,在年认证时被专家称为管理典范。在结合本公司实际基础上创造性地设计了以营销为导向,以技术为手段战略营销与技术经营管理模式及流程,本公司战略营销方法合作成员价值评价模型同步技术创新程序超组织模式等,已被多所大学管理学院作为教学案例引用。公司信息化水平较高,财务管理采用用友系统,办公采用软件。企业发展目标公司将充分发挥北京大学科技与人才优势,以多元化及体化为发展战略,在继续做大做强生命科技主业同时,培育新能源科学仪器产业,并加强成果孵化,积极介入未来尖端科技领域,用年时间实现有较大规模综合性高科技公司和高绩效成果孵化器战略目标。第部分项目情况项目来源与背景本项目主要研究在低温条件下合成抗坏血酸单磷酸酯盐简称单磷酸酯新工艺,通过研究新方法新工艺,形成国际先进单磷酸酯生产技术,生产低成本高质量单磷酸酯产品。是生命活动必不可少元素,但生物体自身合成能力缺乏或不足,因而需要外源补充。但由于具有很强还原性,极易被氧化剂及热破坏,所以开发稳定性是有效利用首要任务。常见稳定性主要包括盐类包膜酯类衍生物等,盐及包膜解决了在存储状态下稳定性,但在水溶液加工等状态下稳定性依然存在较大局限,生物利用度也较低。酯类衍生物种类繁多,在耐热及耐水性方面各有特点,其中单磷酸酯由于原料可得,耐热耐水加工性能优越及生物利用度高而被广泛应用于饲料食品及药品生产中,成为稳定性首选。但由于现有生产工艺中反应温度较高,原料在反应过程中被大量分解,转化率低,生产成本偏高,且由于高温反应而导致产品品质较低,对使用效果造成不良影响,应用受到限制。本公司采用特殊减压工艺,实现了低温下分子运动仍然保持较高水平技术突破,保证反应可顺利进行,避免了分解和变性,同时自主开发复合催化剂进步优化了反应速度,抑止了副反应,小试中试转化率分别超过及,皆得到合格产品,成本明显降低,且产品品质上乘,为其大范围应用提供了可能。本项目属于精细化工领域,在厦门市中长期科学技术发展规划纲要年和厦门市十五科技发展专项规划中被列为重点支持与发显,则国内单磷酸酯年需求量约万吨。我国人均占有量与发达国家仍有较大差距,仅相当于美国人均占有量,我国饲料业具有广阔成长空间。初步估计,全球饲料行业单磷酸酯需求量约万吨。可广泛使用食品添加剂及药物原料。保健效果已为世人所熟悉,年需求量巨大,国际市场价格年年攀升。但目前都普遍使用原粉,由于加工存储过程中损失较大,因而般采取在终端产品生产中放大倍左右添加量,造成极大浪费和高昂使用成本,同时存在安全隐患。单磷酸酯是种稳定性加工性极佳产品,且生物利用度高,应用证明在不改变终端产品生产及存储条件下,添加单磷酸酯量仅需原粉。由于原有高温工艺下生产单磷酸酯产品品质较低,在食品及医药行业应用尚不广泛,本公司低温工艺产品高活性长有效期及低成本特点,必将形成强大竞争优势,可以预计,单磷酸酯产品在食品及保健品药品等领域应用前景十分广阔。项目产品国内及本地区生产情况,由于反应温度达到,损失大,转化率低,生产出合格产品效价超过并不容易,且产品成本高反应体系为非均相液固体系,需要强力混合搅拌设备,尤其反应后期由于副反应加剧,反应物质粘度很高,产物与未反应原材料混合在起形成胶状非均相体系,反应无法进行彻底由于温度较高,产品变性严重,生物活性部分丧生,有效期短,主要用于饲料生产中,在食品医药等高端市场应用受到限制④反应需要分离提纯,对环境造成污染。针对当前工艺存在问题,我们充分消化国内外现有合成抗坏血酸单磷酸酯盐技术并加以创新改良,提出新低温合成工艺,其主要特点是采取特殊减压工艺,实现了在左右下分子运动仍然保持较高水平技术突破,保证反应快速顺利进行。般情况下,随着压力减小,液体沸点相应降低,在低压力下,定分子运动速度对应温度要低于高压力下相同分子运动速度对应温度。本公司首创了减压工艺,在反应过程中降低反应器内压力,使得在左右分子运动速度即达到常压下时水平,反应得以顺利进行,即实现了以压力换温度。在此反应过程中,压力降低水平是关键技术指标,降低过少,达不到预计效果降低太大,反应器内水分也快速减少,反应体系不均相程度加剧,反应也难以进行。本公司经过多次试验,摸索出最佳阶梯式降压模式,并初步确定了各阶段最佳压力水平,实现了降低反应温度且反应能顺利进行突破。由于温度较低,明显减少了变性。同时由于减压将氧气隔绝,减少了氧化,进步减少了损失。通过减压工艺,很好地解决了对热敏感及产品活性降低品质差有效期短等问题特殊催化剂使用,促进主反应快速发生,副反应被抑止,反应体系粘度降低,无需强力搅拌采取体式反应又称锅煮,即将抗坏血酸成盐反应和后续磷酸化反应集成在个反应器中连续进行,无需分离提纯,无三废排放。通过以上改进,小试转化率大于,中试转化率超过,成本明显下降。此外,由于其他工艺中反应温度较高,所以在同等条件下其产物热稳定考察中表现出效价下降较快特性如图,证明了低温工艺产品耐热性更强,有效期更长。酯稳定性分析图年月年月年月年月年月年月年月样品测定时间含量瑞士公司北大泰普国内公司图酯稳定性数据图项目技术创新点论述我们首创低温合成工艺具有世界先进水平,其突出创新点表现对现有工艺及产物存在问题改善,具体有首创特殊减压工艺,实现了在低温下分子运动速度仍然保持较高水平,保证反应顺利发生,较好地解决了对热敏感及产品活性降低品质差有效期短等问题。开发了特殊催化剂,优化反应速度。通过多次试验,成功开发了特殊催化剂,促进主反应快速发生,副反应被抑止,反应体系粘度降低,无需强力搅拌,降低了对设备要求。连续体式反应,简化了工艺。将两步反应在同反应器中连续进行,无需反应后产物提纯分离,减少设备投入和降低了成本。无需外界供应热,降低了生产成本。转化率高,产品成本明显下降。由于反应在低温下进行,且与氧气隔离,原料损失减少同时连续体式反应,减少了中间损耗。小试中试产品转化率分别超过,产品成本下降左右。本项目计划通过多次试验,在批量达到吨情况下转化率保持在以上,进步降低成本。产品质量上乘。在低温下反应,产品性状好,活性保持最高,同时有效周期长。无三废排放,保护了环境。根据查新报告,单磷酸酯盐低温生产工艺尚无公开报道,具有显著创新性。项目知识产权本项目由和我公司联合开发,双方共同拥有该技术知识产权,产业化由本公司负责,详情如附件协议。国内外现状及发展趋势到目前为止,以偏磷酸盐为磷酸化试剂,合成抗坏血酸磷酸脂盐方法中,有二个方法比较重要,是美国专利提到工艺,该方法采用抗坏血酸在碱性条件下,并以二价钙离子作催化剂与三偏磷酸钠进行磷酸化反应。为了获得更多目标产物,需要在反应中加入大量二价钙离子和碱,如氯化钙和氢氧化钙,使生成抗坏血酸多聚磷酸酯盐分步水解成抗坏血酸单磷酸酯盐,同时生成磷酸无机盐,结果造成产物中磷酸无机盐含量过高,需要采用大量溶剂进行洗脱和提纯,才能得到较高含量抗坏血酸单磷酸酯盐,在干燥产物中,以抗坏血酸单磷酸酯盐计抗坏血酸等价物最高含量只有。另个重要方法是罗氏公司于年月在中国申请发明专利,申请号,该专利中提到为了获得较多抗坏血酸单磷酸酯盐,采用使抗坏血酸多磷酸酯盐在特殊碱性条件下,与抗坏血酸碱金属或碱土金属氢氧化物在接近饱和浓水溶液中反应,由于抗坏血酸多磷酸酯盐需要预先制备,使工艺流程加长。当抗坏血酸多磷酸酯盐是现制产品时,磷酸化试剂优选三偏磷酸钠,碱土金属氢氧化物优选氢氧化钙,将以上磷酸化试剂和碱作为固体混合物,按照特殊步骤加入接近饱和浓反应溶液中。因此该反应为非均相反应,必须在高速强烈混合条件下进行,且磷酸化试剂与碱固体混合物在添加量添加步骤和添加时机上有特殊要求。另外无论抗坏血酸多磷酸酯盐是现制或是预先制得产品,在生成抗坏血酸单磷酸酯盐反应历程中需维持温度在之间。当温度因素以及磷酸化试剂与碱固体混合物添加速度不协调时,将会引起抗坏血酸多磷酸酯盐沉淀,从而使反应物料粘度迅速升高,使得混合困难,其反应过程较难控制。目前国内涉及抗坏血酸单磷酸酯盐制备工艺报道主要有申请号二项专利,在专利描述中以抗坏血酸偏磷酸盐碱土金属氢氧化物为原料,在稀溶液进行反应,反应小时可得到抗坏血酸等价物以上产品,抗坏血酸转化率在专利中将需强力搅拌,降低了对设备要求。连续体式反应,简化了工艺。将两步反应在同反应器中连续进行,无需反应后产物提纯分离,减少设备投入和降低了成本。无需外界供应热,降低了生产成本。转化率高,产品成本明显下降。由于反应在低温下进行,且与氧气隔离,原料损失减少同时连续体式反应,减少了中间损耗。小试中试产品转化率分别超过,产品成本下降左右。本项目计划通过多次试验,在批量达到吨情况下转化率保持在以上,进步降低成本。产品质量上乘。在低温下反应,产品性状好,活性保持最高,同时有效周期长。无三废排放,保护了环境。根据查新报告,单磷酸酯盐低温生产工艺尚无公开报道,具有显著创新性。项目知识产权本项目由和我公司联合开发,双方共同拥有该技术知识产权,产业化由本公司负责,详情如附件协议。国内外现状及发展趋势到目前为止,以偏磷酸盐为磷酸化试剂,合成抗坏血酸磷酸脂盐方法中,有二个方法比较重要,是美国专利提到工艺,该方法采用抗坏血酸在碱性条件下,并以二价钙离子作催化剂与三偏磷酸钠进行磷酸化反应。为了获得更多目标产物,需要在反应中加入大量二价钙离子和碱,如氯化钙和氢氧化钙,使生成抗坏血酸多聚磷酸酯盐分步水解成抗坏血酸单磷酸酯盐,同时生成磷酸无机盐,结果造成产物中磷酸无机盐含量过高,需要采用大量溶剂进行洗脱和提纯,才能得到较高含量抗坏血酸单磷酸酯盐,在干燥产物中,以抗坏血酸单磷酸酯盐计抗坏血酸等价物最高含量只有。另个重要方法是罗氏公司于年月在中国申请发明专利,申请号,该专利中提到为了获得较多抗坏血酸单磷酸酯盐,采用使抗坏血酸多磷酸酯盐在特殊碱性条件下,与抗坏血酸碱金属或碱土金属氢氧化物在接近饱和浓水溶液中反应,由于抗坏血酸多磷酸酯盐需要预先制备,使工艺流程加长。当抗坏血酸多磷酸酯盐是现制产品时,磷酸化试剂优选三偏磷酸钠,碱土金属氢氧化物优选氢氧化钙,将以上磷酸化试剂和碱作为固体混合物,按照特殊步骤加入接近饱和浓反应溶液中。因此该反

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