与其在子代中的概率相等。若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在起考虑，即在具体性别中求性状所占的比例。有关伴性遗传及遗传病的点提示并非所有基因都在染色体上线粒体叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查社会调查，而后者在种遗传病患病家系中调查家系调查。家族性疾病并不定就是遗传病，如传染病先天性疾病也不定就是遗传病。携带致病基因的个体不定患病，不携带致病基因也可能患病。浙江，甲病和乙病均为单基因遗传病，家族遗传家系图如下，其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是真题重温解析由Ⅱ和Ⅱ不患甲病而后代Ⅲ患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴染色体隐性遗传病。由Ⅱ和Ⅱ不患乙病而后代Ⅲ患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，错误用表示甲病致病基因，表示乙病致病基因，则Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型为，由Ⅱ和Ⅱ有关甲病的基因型为和可配，其后代携带致病基因的概率为。解析由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息Ⅰ与Ⅰ婚配Ⅰ与Ⅰ婚配，所生后代患病的概率均为，说明他们的基因组成中各有对为显性纯合子，且ⅠⅠ的基因型相同，ⅠⅠ的基因型相同。分两种情况分析若ⅠⅠ基因型为，则ⅠⅠ基因型为。可推知Ⅱ基因型为，Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，从而可以推断Ⅲ的基因型为。在这种情况下，Ⅱ与Ⅱ婚配，有三种情况后代携带致病基因，故后代携带致病基因的概率为。另种情况时把ⅠⅠ中杂合的对换为，ⅠⅠ中杂合的对换为，其余分析相同。答案或或安徽，节选甲型血友病是由染色体上的隐性基因导致的遗传病对为显性。图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ和Ⅲ婚后生下个性染色体组成是的非血友病儿子Ⅳ，家系中的其他成员性染色体组成均正常。根据图填“能”或“不能”确定Ⅳ两条染色体的来源Ⅲ与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是。解析由图知，Ⅳ为非血友病的患者，由遗传系谱图推断可知，Ⅲ基因型为，Ⅲ基因型为或，故Ⅳ基因型可能为或，若为，则两条染色体来自Ⅲ，若为，则两条染色体来自Ⅲ和Ⅲ或都来自ⅢⅢ与正常女子结婚，其女儿的基因型为，不可能患血友病。不能两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ简称，即抗血友病球蛋白基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ的病因，对家系的第ⅢⅣ代成员基因的特异片段进行了扩增，其产物电泳结果如图所示，结合图，推断Ⅲ的基因型是。请用图解和必要的文字说明Ⅳ非血友病的形成原因。解析由知Ⅲ基因型为，含有个致病基因，结合图中的条带，可推知Ⅲ基因型为，Ⅳ基因型为，故Ⅳ的两条染色体来自于Ⅲ，即的卵母细胞在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离。答案图解如下在Ⅲ形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因的姐妹染色单体移向细胞同极，形成卵细胞，卵细胞与正常精子结合形成受精卵。现Ⅲ再次怀孕，产前诊断显示胎儿Ⅳ细胞的染色体为基因的检测结果如图所示。由此建议Ⅲ。解析由图知，Ⅳ和Ⅲ电泳结果相同，Ⅳ的染色体组成为，因此，基因型为，患有血友病，应终止妊娠。终止妊娠专题遗传的基本规律和伴性遗传考点“三步”破解遗传系谱图题依纲联想栏目索引核心梳理真题重温典题特训遗传概率的常用计算方法用分离比直接计算如人类白化病遗传∶∶正常∶白化病，生个孩子正常的概率为，患白化病的概率为。用产生配子的概率计算如人类白化病遗传∶∶，其中为白化病患者，再生个白化病孩子的概率为父本产生配子的概率与母本产生配子的概率的乘积，即。核心梳理用分支分析法计算多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪个范围内所占的比例。在所有后代中求概率不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。只在性别中求概率需要避开另性别，只看所求性别中的概率。连同性别起求概率此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率列入范围，再在该性别中求概率。对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在起考虑，即在具体性别中求性状所占的比例。有关伴性遗传及遗传病的点提示并非所有基因都在染色体上线粒体叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查社会调查，而后者在种遗传病患病家系中调查家系调查。家族性疾病并不定就是遗传病，如传染病先天性疾病也不定就是遗传病。携带致病基因的个体不定患病，不携带致病基因也可能患病。浙江，甲病和乙病均为单基因遗传病，家族遗传家系图如下，其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是真题重温解析由Ⅱ和Ⅱ不患甲病而后代Ⅲ患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴染色体隐性遗传病。由Ⅱ和Ⅱ不患乙病而后代Ⅲ患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，错误用表示甲病致病基因，表示乙病致病基因，则Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型为，由Ⅱ和Ⅱ有关甲病的基因型为和可推知，Ⅲ有关甲病的基因型为或，由患乙病的Ⅲ可推知，Ⅱ和Ⅱ的基因型为和，Ⅱ与Ⅱ的基因型分别是和，理论上其后代共有种基因型种表现型，项错误若Ⅲ的性染色体组成为，而亲本有关的染色体组成为和，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，项正确。答案由此Ⅲ有关乙病的基因型为，Ⅲ的基因型为