【南方新课堂金牌学案】2015-2016学年高中生物 2.3 伴性遗传课件新人教版必修2 ㊣精品文档值得下载

性色盲患者这现象答案女性体细胞内两条染色体上同时有基因时，才会表现为色盲，男性体细胞内只有条染色体，只要有个基因，就表现为色盲。

所以男性色盲患者远远多于女性患者。

目标导航预习导引二三四三抗维生素佝偻病基因的位置控制抗维生素佝偻病的基因位于染色体上。

患者的基因型女性和。

男性。

遗传特点女性患者多于男性患者。

具有世代连续性。

男患者的母亲和女儿定患病。

目标导航预习导引二三四为什么抗维生素佝偻病女患者数量多于男患者答案男性体细胞内只要染色体上为正常基因就不会患病而女性体细胞内有两条染色体，必须两条染色体上都为正常基因才表现正常。

目标导航预习导引二三四四伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为。

雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为。

根据雏鸡的羽毛遗传双亲无病，所生的孩子中有患者，定是隐性遗传病简记为“无中生有，是隐性”。

双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，定是显性遗传病简记为“有中生无，是显性”。

二知识精要典题例解迁移应用确定是常染色体遗传还是伴染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴染色体隐性遗传若女患者的父亲和儿子中有正常的，则定为常染色体隐性遗传在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴染色体显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则定为常染色体显性遗传二知识精要典题例解迁移应用例下列遗传系谱图中，能确定不属于色盲病遗传的是审题将几种遗传系谱图反映的遗传病方式与色盲的遗传方式进行比对。

解析色盲病是伴染色体隐性遗传病，项遗传系谱中的遗传病定是常染色体隐性遗传，而三项都有可能是伴隐性遗传。

答案二知识精要典题例解迁移应用下列是人类有关遗传病的四个系谱，下列与甲乙丙丁四个系谱相关的说法，正确的是乙系谱中患病男孩的父亲定是该致病基因的携带者丁系谱中的夫妻再生个正常男孩的概率是甲乙丙丁都可能是白化病的系谱图甲乙丙丁都不可能是红绿色盲症的系谱图二知识精要典题例解迁移应用解析乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定致病基因是在常染色体还是染色体上，若在染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。

丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为，生正常孩子的概率是，则生个正常男孩的概率是。

白化病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。

乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。

答案二知识精要典题例解迁移应用遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。

第节伴性遗传目标导航预习导引分析人类红绿色盲症的遗传规律。

说出伴性遗传的特点和应用。

熟记系谱图中遗传病遗传方式的判定方法及概率的计算方法。

目标导航预习导引二三四伴性遗传概念性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。

常见实例人类遗传病红绿色盲症抗维生素佝偻病和血友病等。

果蝇红眼和白眼的遗传。

性别都是由性染色体决定的吗答案大多数生物的性别是由性染色体决定的，但有的生物性别决定与基因和环境条件有关。

性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律答案遵循基因的自由组合定律。