1、外医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核药品监督管理部门批准的名称。可使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。因开具处方牟取私利。中华人民共和国卫生部第六章监督管理处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方急诊处方儿科处方保存期限为年，医疗用毒性药品第二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准登记备案，方可销毁。医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期患者姓名用药数量。专册保存期限为年。中华人民共和国卫生部第六章监督。
2、人民共和国卫生部第八章附则乡村医生按照乡村医生从业管理条例的规定，在省级卫生行政部门制定的乡村医生基本用药目录范围内开具药品处方。本办法自年月日起施行。处方管理办法试行卫医发号和麻醉药品精神药品处方管理规定卫医法号同时废止。指按照卫生部卫生技术人员职务试行条例规定，取得药学专业技术职务任职资格人员，包括主任药师副主任药师主管药师药师药士。药学专业技术人员指按照医疗机构管理条例批准登记的从事疾病诊断治疗活动的医院社区卫生服务中心站妇幼保健院卫生院疗养院门诊部诊所卫生室所急救中心站专科疾病防治院所站以及护理院站等医疗机构。医疗机构中华人民共和国卫生部详情请查阅卫生部网站谢谢！处方管理办法卫生部医政司焦雅辉大纲中华人民共和国卫生部概况和制定过程总则处方管理的般规定处方权的获得处方的开具处方的调剂监。
3、的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎后下等对饮片的产地炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明中华人民共和国卫生部第二章处方的般管理处方书写应当符合下列规则药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名除特殊情况外，应当注明临床诊断开具处方后的空白处划斜线以示处方完毕处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案中华人民共和国卫生部第二章处方的般管理药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位重量以克毫克微克纳克为单位容量以升毫升为单位国际单位单位中药饮片以克为单位片剂丸剂胶囊剂颗粒剂分别以片丸粒袋为单位溶液剂以支瓶为单位软膏及乳膏剂以。
4、方格式医疗机构按照规定的标准和格式印制处方前记包括医疗机构名称费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病区和床位号临床诊断开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名身份证明编号。后记医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核调配，核对发药药师签名或者加盖专用签章。中华人民共和国卫生部第二章处方的般管理处方颜色普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。麻醉药品和第类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻精”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。中华人民共和国卫生部第二章处方的般管理处方书写应当符合下列规则患者般情况临床诊。
5、以支盒为单位注射剂以支瓶为单位，应当注明含量中药饮片以剂为单位。中华人民共和国卫生部第三章处方权的获得经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效在乡民族乡镇村的医疗机构从事般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。中华人民共和国卫生部第三章处方权的获得医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的。
6、管理法律责任附则主要内容中华人民共和国卫生部第章总则本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具的由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员以下简称药师审核调配核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具调剂保管相关的医疗机构及其人员卫生部负责全国处方开具调剂保管相关工作的监督管理，县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具调剂保管相关工作的监督管理。医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全有效经济的原则，处方药应当凭医师处方销售调剂和使用。中华人民共和国卫生部正文以或拉丁文“请取”的缩写标示，分列药品名称剂型规格数量用法用量。第二章处方的般管理卫生部统规定处方标准省级卫生行政部门统制定处。
7、理县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查。县级以上卫生行政部门在对医疗机构实施监督管理过程中，发现医师违规行为的，应当责令医疗机构取消医师处方权。卫生行政部门的工作人员依法对医疗机构处方管理情况进行监督检查时，应当出示证件被检查的医疗机构应当予以配合，如实反映情况，提供必要的资料，不得拒绝阻碍隐瞒。中华人民共和国卫生部第七章法律责任使用未医疗机构有下列情形之的，由县级以上卫生行政部门按照医疗机构管理条例第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以元以下的罚款情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证取得处方权的人员被取消处方权的医师开具处方的使用未取得麻醉药品和第类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第类精神药品处方的使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从。
8、事处方调剂工作的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告逾期不改正的，处元以上万元以下的罚款情节严重的，吊销其印鉴卡对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级撤职开除的处分。县级以上地方卫生行政部门未按照本办法规定履行监管职责的，由上级卫生行政部门责令改正。中华人民共和国卫生部第七章法律责任医师和药师出现下列情形之的，由县级以上卫生行政部门按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条的规定予以处罚未取得麻醉药品和第类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第类精神药品处方的具有麻醉药品和第类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第类精神药品处方，或者未按。
9、煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎后下等对饮片的产地炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明中华人民共和国卫生部第二章处方的般管理处方书写应当符合下列规则药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名除特殊情况外，应当注明临床诊断开具处方后的空白处划斜线以示处方完毕处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案中华人民共和国卫生部第二章处方的般管理药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位重量以克毫克微克纳克为单位容量以升毫升为单位国际单位单位中药饮片以克为单位片剂丸剂胶囊剂颗粒剂分别以片丸粒袋为单位溶液剂以支瓶为单位软膏及乳膏剂。
10、训执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品的处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方药师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品中华人民共和国卫生部第四章处方的开具医师应当根据医疗预防保健需要，按照诊疗规范药品说明书中的药品适应证药理作用用法用量禁忌不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品放射性药品的处方应当严格遵守有关法律法规和规章的规定。医疗机构应当根据本机构性质功能任务，制定药品处方集。医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况。
11、填写清晰完整，并与病历记载相致每张处方限于名患者的用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号书写药品名称剂量规格用法用量要准确规范，药品用法可用规范的中文英文拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。中华人民共和国卫生部第二章处方的般管理处方书写应当符合下列规则患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼儿写龄，必要时要注明体重西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具张处方，中药饮片应当单独开具处方开具西药中成药处方，每种药品应当另起行，每张处方不得超过种药品中药饮片处方的书写，般应当按照“君臣佐使”的顺序排列调剂煎。
12、卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第类精神药品的药师未按照规定调剂麻醉药品精神药品处方的。县级以上地方卫生行政部门未按照本办法规定履行监管职责的，由上级卫生行政部门责令改正。中华人民共和国卫生部第七章法律责任医师出现下列情形之的，按照执业医师法第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上年以下执业活动情节严重的，吊销其执业证书未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的未按照本办法规定开具药品处方的违反本办法其他规定的。药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正通报批评，给予警告并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。县级以上地方卫生行政部门未按照本办法规定履行监管职责的，由上级卫生行政部门责令改正。中。
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【医学PPT课件】处方管理办法 卫生部医政司