和同时表达，并出现和丝裂原受体，上述细胞抗原继续存在。

活化细胞成熟细胞被抗原或丝裂原刺激后，成为活化细胞，继之增生和分化。

在此过程伴随表达细胞激活抗原和其他激活相关抗原如等。

膜结合型逐渐减少，分泌型逐渐增加，并可发现基因重链类型转换。

浆细胞激活细胞进步分化成为产生抗体的浆细胞，这时获得和浆细胞特异抗原，表达增加，抗原再出现。

而和上述抗原消失。

仍可存在于胞质中。

细胞上的抗原分为细胞限制性特异性抗原和，它们的表达只限于细胞上，在鉴别细胞系上是十分重要的标志。

细胞相关性抗原和。

而细胞表面的受体，是细胞特异性识别抗原的受体，也是细胞重要的特征标志。

和都是细胞白血病和淋巴瘤最常用的标记抗体。

对中国人而言，是特异性和敏感性最高的。

是种早期的谱系特异的泛细胞表面抗原，从最早期细胞前体细胞阶段即表达，持续存在直至细胞终末阶段，分化为浆细胞时丢失。

存在于外周血脾脏淋巴结或扁桃体中的细胞和近的骨髓细胞。

在造血系统只表达于正常和恶性细胞。

外周血细胞单核细胞粒细胞和血小板表面不表达。

对细胞白血病细胞表达的敏感性接近，且有较高的特异性。

和与和有相同的特异性，但敏感性不够，的表达往往伴随性的阳性而出现。

都是早期细胞的标记，其中的表达可出现在的系统的原始细胞上。

般来说，这类白血病患者有超过半，甚至三分之二以上，在免疫表型中出现淋巴细胞分化的明显不协调，如，阳性与表达同时出现在白血病细胞上。

而免疫球蛋白重链的基因重排更是细胞异常克隆性增生的标记。

异常增生克隆性细胞也有呈现的基因重排。

髓系细胞标记这类抗体包括和等。

这些免疫标记种类繁杂，缺乏特异性和敏感性与淋巴细胞标记抗体相比。

很多情形下，上述标记也出现在正常的髓细胞表达上。

髓系标记从髓系祖细胞终末分化的成熟细胞粒细胞单核细胞血小板和红细胞间各阶段细胞特征性标志还不十分清楚。

根据粒细胞和单核细胞上的髓系抗原表达试将其大致分为七种类型粒细胞和单核细胞上都有较强表达的抗原有。

其中在原粒细胞质中表达比膜上早，在诊断上十分重要。

以粒细胞为主，但也存在于单核细胞的抗原有和。

是特异性髓系抗原，强表达在成熟粒细胞，弱表达在单核细胞上。

基本表达在粒细胞上的抗原有和。

以单核细胞为主，但也表达在粒细胞的抗原有和。

主要强表达在单核巨噬细胞，弱表达在粒细胞上。

抗原分布只限于造血系统内，表达在髓系祖细胞以及相应的白血病细胞上。

约原粒细胞表达抗原，而终末分化的粒细胞抗原弱表达。

先于表达，故在诊断上加十分有用。

基本只表达在单核细，，，，，，免疫标记的应用与评价上海交通大学瑞金临床医学院免疫标记的应用干细胞的确定定量分析移植治疗的日益普及移植门槛的降低干细胞采集的确定有效干细胞的确定要求等的分析未动员前外周血中细胞，细胞，细胞。

各家单抗不同操作不，结果难以比较。

内毒素单纯化疗骨髓抑制细胞因子化疗联合细胞因子等的动员。

淋巴细胞和细胞确定和定量分析淋巴细胞分化增殖异常的信号淋巴细胞与髓系细胞的鉴别混合性白血病和未确定性型白血病的诊断造血干细胞病变的信号疾病的预后判断细胞标记细胞及其亚群祖细胞的表型为未成熟细胞标志和。

在细胞发育过程中，是最早出现的细胞标志，且贯穿表达在整个细胞分化发育过程中。

胸腺细胞要分化发育为有功能的成熟细胞，细胞表面标志需经历定的变化过程。

从即双阴性即双阳性，最后发育成和单阳性的两群成熟胸腺细胞，然后进入外周淋巴器官和血液，执行免疫功能。

但在正常外周血中通常存在和四种表型不同的细胞，它们分别占细胞总数的，。

前三种表型细胞的主要为，而细胞主要表达，他们都执行细胞免疫功能。

是绵羊红细胞受体和淋巴细胞功能相关抗原，表达于人细胞胸腺细胞和大颗粒淋巴细胞的表面。

是细胞表面抗原，表达于成熟胸腺细胞静息和激活的的外周血细胞，是鉴定细胞的重要标志，其胞浆和膜是早期和普通型细胞白血病的主要分型标记。

是细胞白血病较特异的标记，也是髓系白血病时最常见的伴随标记。

则是白细胞的共同标记抗体，在淋巴瘤的诊断中有定的价值。

而和主要分布于活化淋巴细胞表面，为活化淋巴细胞标志。

胸腺细胞静止细胞静止细胞以及细胞表面无表达。

主要用于淋巴细胞疾病的免疫分型。

外周血淋巴细胞占末端脱氧核苷酸转移酶和类人类白细胞抗原的阳性表达对早期细胞白血病的诊断有重要价值。

的基因重排检测有利于恶性细胞疾病细胞异常克隆存在的确定。

另外，和以上的细胞表达和。

用可定义细胞。

细胞标记细胞细胞的分化主要分为祖细胞前细胞未成熟细胞成熟细胞活化细胞和浆细胞个阶段。

祖细胞此期最早识别的细胞特异性抗原是，同时表达细胞核。

前细胞和消失，出现，胞浆重链。

未成熟早期细胞消失，出现。

表达增加。

其他新的抗原相继出现。

成熟细胞和同时表达，并出现和丝裂原受体，上述细胞抗原继续存在。

活化细胞成熟细胞被抗原或丝裂原刺激后，成为活化细胞，继之增生和分化。

在此过程伴随表达细胞激活抗原和其他激活相关抗原如等。

膜结合型逐渐减少，分泌型逐渐增加，并可发现基因重链类型转换。

浆细胞激活细胞进步分化成为产生抗体的浆细胞，这时获得和浆细胞特异抗原，表达增加，抗原再出现。

而和上述抗原消失。

仍可存在于胞质中。

细胞上的抗原分为细胞限制性特异性抗原和，它们的表达只限于细胞上，在鉴别细胞系上是十分重要的标志。

细胞相关性抗原和。

而细胞表面的受体，是细胞特异性识别抗原的受体，也是细胞重要的特征标志。

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