单的有机物。合作探究自主预习目标导航预习导引系统命名法命名步骤选主链选主链,称烷定编号编序号最小定位,定支链。写名称取代基,写在前,注位置,短线连不同基,简到繁,相同基,合并算。名称,二甲基己烷。合作探究自主预习目标导航预习导引预习交流在系统命名中为什么号碳原子上不能有取代基,号碳原子上不能有乙基提示如果号碳原子上有甲基或号碳原子上有乙基,主链碳原子数都将增加,改变了最长碳链。合作探究自主预习问题导学即时检测探究烷烃的系统命名法活动与探究烷烃的系统命名法在分子中选择个最长的碳链作为主链,根据主链上所含碳原子数称“烷”十个碳原子以内以天干甲乙丙丁戊己庚辛壬癸代表碳原子数,碳原子数多于十个时,以中文数字命名,如十烷,并以它为母体,与主链连接的其他基团均看做是主链上的取代基或叫支链。由距支链最近的端开始,用阿拉伯数字给主链上碳链样长,支链多的为主链主链单独先命名,支链定位名写前相同支链要合并,不同支链简在前两端支链样远,编数较小应挑选。合作探究自主预习问题导学即时检测现有种烃可以表示为,该烃主链的碳原子数应是解析选碳原子数最多,且支链最多的碳链作主链答案合作探究自主预习问题导学即时检测下列有机物的系统命名中正确的是甲基乙基戊烷三甲基己烷三甲基己烷,二甲基己烷解析选项的主链并不是最长碳链,选项取代基的位置编号都不是最小。因此皆错,正确。答案合作探究自主预习问题导学即时检测种新型的灭火剂叫,其分子式是。命名方法是按碳氟氯溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目末尾的可略去。按此原则,对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是解析根据信息中的命名方法是按碳氟氯溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目,末尾的可略去,但中间的不能省略。的正确命名为。答案合作探究自主预习问题导学即时检测下列烷烃的命名是否正确若有错误,请加以改正,把正确的名称填在横线上。乙基丁烷,。,二甲基戊烷,。合作探究自主预习问题导学即时检测三甲基丁烷,。,二甲基己烷,。合作探究自主预习问题导学即时检测解析烷烃命名中取代基所含碳原子数不能大于或等于其所在的位次数。该物质命名错误,正确命名应为甲基戊烷。烷烃命名编号时,应从离支链最近端开始编号。该有机物正确命名应为,二甲基戊烷。该命名错误,没有选对主链。正确命名应为甲基己烷。对该烃命名时注意实为,编号时从离支链最近端编号。该名称正确。答案错甲基戊烷错,二甲基戊烷错甲基己烷正确。合作探究自主预习第课时有机化合物的命名合作探究自主预习目标导航预习导引掌握烷烃的系统命名法并学会对简单的烷烃进行命名。烷烃的系统命名法。合作探究自主预习目标导航预习导引有机化合物的命名有机化合物的命名通常有习惯命名法和系统命名法两种。习惯命名法用“正”表示直链的烷烃,根据碳原子数目命名为正烷。碳原子数目为个的用天干名称甲乙丙丁戊己庚辛壬癸表示,碳原子数目在个以上的,则用汉字数字表示。如正丁烷,正十烷。用“异”表示末端具有结构的烷烃。例如异戊烷,异丙基。用“新”表示末端具有结构的含个碳原子的烷烃。例如新戊烷。合作探究自主预习目标导航预习导引预习交流有机物的习惯命名法是否能够命名所有的有机化合物提示习惯命名法虽然简单,但是只适用于分子中碳原子数较少分子结构相对简单的有机物。合作探究自主预习目标导航预习导引系统命名法命名步骤选主链选主链,称烷定编号编序号最小定位,定支链。写名称取代基,写在前,注位置,短线连不同基,简到繁,相同基,合并算。名称,二甲基己烷。合作探究自主预习目标导航预习导引预习交流在系统命名中为什么号碳原子上不能有取代基,号碳原子上不能有乙基提示如果号碳原子上有甲基或号碳原子上有乙基,主链碳原子数都将增加,改变了最长碳链。合作探究自主预习问题导学即时检测探究烷烃的系统命名法活动与探究烷烃的系统命名法在分子中选择个最长的碳链作为主链,根据主链上所含碳原子数称“烷”十个碳原子以内以天干甲乙丙丁戊己庚辛壬癸代表碳原子数,碳原子数多于十个时,以中文数字命名,如十烷,并以它为母体,与主链连接的其他基团均看做是主链上的取代基或叫支链。由距支链最近的端开始,用阿拉伯数字