洗板机洗板选择洗涤次的程序洗板，最后拍干。,加酶结合物每孔，空白对照孔不加，充分混匀置孵育分钟，同上法洗反应板次。,加显色剂先加显色剂，每孔再加显色剂，每孔充分混匀，放置规定避光孵育分钟。,终止反应每孔加入终止液，混匀。,测定必须用酶标仪读数，可选择唯波长以空白孔校零或双波长，读取各孔值。结果判断按照试剂说明书计算实验设计要求阳性对照平均值大于规定值，阴性对照平均小于规定值阳性阴性对照值之差大于，否则本次实验无效。值计算阴性对照平均值标本值为阳性，标本值为阴性注阴性对照值低于作计算，高于按实际值计算。注意事项结果与样品不能混淆！！试剂使用前应摇匀，使用加样器加试剂不要用试剂瓶滴加原始记录保存时限现场测试有患者夜晚被送到医院进行紧急性参照物，具有决定性的否定性。，如果检测中的外部对照不合格实验要重做。，提示每次实验和每块板上都要用外部对照现场测试只能用“国家临检中心”或“生物制品鉴定所”的单位的阳性对照标准血清作为外部对照吗要点，不定，外部对照只要在倍值内即可。，如果市售的国际单位的血清测定的值高于要求，不能作为外部对照。现场测试外部对照的使用时，要求外部对照的值在倍值，是指倍至倍之间倍或倍以内要点是指测定的值是值的倍到倍之间的值，即高于倍小于倍的值。现场测试自行制备外部对照血清的注意事项有哪些要点外部对照血清或血浆的次制备量应该足够本实验室年使用外部对照血清应该均无菌外部对照血清标定后应该等量分装，每个分装的量应足够周使用。外部对照应该分批次作好标记，最好使用不同颜色的标签外部对照血清应该存放在，如无条件则存放在非自动除霜的冰箱。外部对照血清旦融解以后应该存放在，原则上二周内弃去换新的外部对照血清，不能重新冻存。用阳性标本制备外部对照血清前，应该进行灭活。现场测试人，检测了病毒的抗原阳性可以认为其感染了吗经过的检测，结果为“可疑”，如何办要点抗原阳性仅作为感染的辅助诊断依据，不能据此确诊抗原阴性结果不能排除感染。可以在周后随访检测，如带型没有进展或呈阴性反应，则报告阴性如随访期间出现阳性反应，则报告阳性。如果不能判断，如此到第周现场测试您在本次培训中有什么需要进行交流的内容检测技术流程与注意事项北京市朝阳区疾病预防控制中心年月标本的采取和保存采取静脉血，分离血清备用。也可使用血浆标本进行检测。实验室有权拒检数量不足或溶血的样品或要求重采在送检单上标明清楚原因即可样品要有交接有记录标本宜新鲜，无污染，避免无溶血血清血浆等标本应避免反复冻融，保藏不可用防腐。标本保存天血清血浆在保存个月在长时间保存。操作程序,实验准备从冷藏环境中取出试剂盒，在室温下平衡分钟左右，同时将浓缩洗涤液作稀释。,加待测标本加入待测标本每孔实验中设阳性对照孔，阴性对照孔空白对照根据试剂说明设置空白对照孔,洗板手工洗板弃去反应板条孔内液体拍干用洗涤液注满每孔，静置秒，弃去孔内洗涤液拍干，如此反复次，拍干。洗板机洗板选择洗涤次的程序洗板，最后拍干。,加酶结合物每孔，空白对照孔不加，充分混匀置孵育分钟，同上法洗反应板次。,加显色剂先加显色剂，每孔再加显色剂，每孔充分混匀，放置规定避光孵育分钟。,终止反应每孔加入终止液，混匀。,测定必须用酶标仪读数，可选择唯波长以空白孔校零或双波长，读取各孔值。结果判断按照试剂说明书计算实验设计要求阳性对照平均值大于规定值，阴性对照平均小于规定值阳性阴性对照值之差大于，否则本次实验无效。值计算阴性对照平均值标本值为阳性，标本值为阴性注阴性对照值低于作计算，高于按实际值计算。注意事项结果与样品不能混淆！！试剂使用前应摇匀，使用加样器加试剂不要用试剂瓶滴加原始记录保存时限现场测试有患者夜晚被送到