计算试样称取量计算例试样含的和的，若用沉淀重量法使之生成，灼烧后欲得，应取试样多少克解五沉淀法中的计算沉淀剂用量计算例欲使试样中的完全沉淀为，需要的溶液多少毫升解五沉淀法中的计算沉淀剂用量计算例测定样品中硫酸钠含量时，称取试样，理论上应加入的氯化钡多少克若氯化钡过量，在溶液中溶液损失量是多少解过量需加的氯化钡溶液克。

五沉淀法中的计算沉淀剂用量计算加入过量克溶液与反应后，还余克，则剩余的浓度为故溶解如果沉淀的杂质离子与沉淀的构晶离子半径相近，电荷相同，则易形成。

表面吸附混晶机械吸留包藏后沉淀为了获得纯净而易于过滤洗涤的大颗粒晶形沉淀，不应采取下列何种措施。

适合的沉淀剂在较浓溶液中进行沉淀边搅拌边加入沉淀剂适当的分析程序重结晶再沉淀以重量分析法测定试样中的含砷量，首先使之形成沉淀，然后将其转化为沉淀，以的质量计算试样中含量时使用的换算因数是。

沉淀在下列何种溶液中溶解损失最大。

沉淀重量法测定铁矿中含铁量约含，要求获得约，试样称取量应表示为。

以下特点哪些不是沉淀重量法具备的。

操作繁琐分析周期长准确度高可适用于微量或痕量组分的测定测量相对误差般小于与构晶离子的聚集速度无关的因素是。

沉淀的溶解度生成沉淀的瞬间浓度相对过饱和度溶液的温度构晶离子的带电量关于吸附共沉淀，下列说法错误的是。

沉淀表面积愈大吸附现象愈严重沉淀颗粒愈小吸附愈严重沉淀颗粒愈大吸附愈严重电荷高浓度大的离子易被吸附热溶液中沉淀可减少吸附在制备晶形沉淀时，应选用在制备非晶形沉淀时，应选用。

稀溶液浓溶液酸性溶液碱性溶液中性溶液为使沉淀完全，对无配位效应的强酸盐沉淀主要考虑为使沉淀完全，对无配位效应的弱酸盐沉淀主要考虑。

异离子效应配位效应酸效应溶剂效应沉淀颗粒效应关于有机沉淀剂的特点，下列说法正确的是。

有较高的选择性形成沉淀溶解度小形成沉淀大共沉淀不宜洗涤形成沉淀容易吸附无机离子难溶化合物在溶液中比在溶液中的溶解度增大是因为。

构晶离子电荷高电解质浓度增大同离子效应增大异离子效应增大溶液中离子强度增大下列条件中违反了非晶形沉淀条件的。

沉淀在较稀的热溶液中进行沉淀析出后宜加入大量的热水进行稀释不断搅拌下迅速加入沉淀剂沉淀完毕应放置过夜使之熟化沉淀完毕应加适量电解质溶液，防止胶体溶液形成第三章重量分析裴晓丽五沉淀重量法的计算加热或灼烧被测组分沉淀剂沉淀形式称量形式为常数，称换算因素，指称量形式相当于待测组分多少克。

或被测组分的摩尔质量及系数的乘积与称量形式的摩尔质量及系数的乘积之比称换算因素，用表示。

计算时注意分子分母中待测元素的原子数要样。

被测组分沉淀形式称量形式换算因素•••换算因素计算例表五沉淀重量法的计算五沉淀法中的计算换算因素计算例测定四草酸氢钾的含量，用为沉淀剂，最后灼烧成称量形式，试求对••的换算因素。

解∙∙五沉淀法中的计算试样称取量计算例试样含的和的，若用沉淀重量法使之生成，灼烧后欲得，应取试样多少克解五沉淀法中的计算沉淀剂用量计算例欲使试样中的完全沉淀为，需要的溶液多少毫升解五沉淀法中的计算沉淀剂用量计算例测定样品中硫酸钠含量时，称取试样，理论上应加入的氯化钡多少克若氯化钡过量，在溶液中溶液损失量是多少解过量需加的氯化钡溶液克。

五沉淀法中的计算沉淀剂用量计算加入过量克溶液与反应后，还余克，则剩余的浓度为故溶解损失量为五沉淀法中的计算分析结果计算例称取酒石酸试样克，制得钙盐后灼烧成碳酸钙，然后用过量溶液处理，所得溶液蒸发至干，残渣中的氯离子以形式测定，得重克，求试样酒石酸的含量。