1、上停顿下来，转录产物链从转录复合物上脱落下来。分类•依赖因子的转录终止•非依赖因子的转录终止依赖因子的转录终止•因子是同六聚体蛋白•因子能结合，与的结合力最强•因子还有酶和解螺旋酶的活性。不依赖因子的转录终止模板上靠近终止处，有特殊的碱基序列，转录出后，产物形成特殊的结构。

2、大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。前移处处都遇上核小体。转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。核小体转录延长中的核小体移位转录方向生物合成转录第十章转录生物体以为模板合成的过程。转录转录与复制的相似点模板均为延长机理都是形成磷酸二酯键方向均为。转录和复。

3、极敏感中度敏感聚合酶ⅠⅡⅢ都由多个亚基组成。有些亚基是三种酶所共有。是各种中寿命最短最不稳定的，需经常重新合成。因此聚合酶Ⅱ是三种酶中最活跃的。三酶与模板的辨认结合原核生物个转录区段可视为个转录单位，称为操纵子，包括若干个结构基因及其上游的调控序列。聚合酶结合模板的部位称为启动。

4、变外，其余与编码链相同。模板链编码链转录不对称转录•在分子双链上区段，股链可转录，另股链不转录•模板链并非永远在同单链上。二聚合酶原核生物的聚合酶的聚合酶是由四种亚基组成的六聚体核心酶全酶聚合酶全酶及核心酶电泳图谱聚合酶组分亚基分子量功能决定哪些基因。

5、分亚基分子量功能决定哪些基因被转录催化功能结合模板辨认起始点其他原核生物的聚合酶，在结构组成功能上均与相似。原核生物的聚合酶都受类抗结核药利福平或利福霉素的特异性抑制。这类药物能与聚合酶的亚基特异结合，从而影响酶的活性。聚合酶全酶在转录起始区的结合真核生物的聚合酶种。

6、的区别复制转录模板双链的条链原料引物需要不需要酶聚合酶聚合酶产物配对参与转录的物质原料,模板酶聚合酶,其他蛋白质因子第节转录的模板和酶转录模板结构基因双链分子中能作为模板转录出的那条链，称为模板链。又叫有意义链或链。另条互补链称为编码链，又叫反义链或链。转录产物的碱基序列，除了。

7、终止转录。茎环结构终止转录的机理•使聚合酶变构，转录停顿•使转录复合物趋于解离，产物释放。二真核生物的转录过程转录起始真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化，转录起始时，不直接结合模板，其起始过程比原核生物复杂。转录起始点盒盒盒增强子顺式作用元件转录起始前的上游区段切离加尾。

8、转录终止点修饰点外显子翻译起始点内含子八聚体转录因子能直接或间接辨认和结合转录上游区段的蛋白质，统称为反式作用因子。反式作用因子中，直接或间接结合聚合酶的，则称为转录因子,。参与Ⅱ转录的Ⅱ转录因子亚基和或分子量功能Ⅱ，结合盒辅助结合Ⅱ稳定Ⅱ复合物Ⅱ促进Ⅱ结合Ⅱ，解螺旋酶Ⅱ，Ⅱ。

9、或链。转录产物的碱基序列，除了变外，其余与编码链相同。模板链编码链转录不对称转录•在分子双链上区段，股链可转录，另股链不转录•模板链并非永远在同单链上。二聚合酶原核生物的聚合酶的聚合酶是由四种亚基组成的六聚体核心酶全酶聚合酶全酶及核心酶电泳图谱聚合酶组。

10、转录产物,对鹅膏蕈在核心酶作用下，不断聚合，链不断延长。转录泡在转录延长过程中，由局部打开的双链聚合酶核心酶及新生成的三者结合在起的复合体，为空泡状结构，又称转录复合物。电镜下原核生物转录过程中的羽毛状现象转录未完成，翻译已开始进行。转录的起始及延长过程三转录终止聚合酶在模。

11、转录催化功能结合模板辨认起始点其他原核生物的聚合酶，在结构组成功能上均与相似。原核生物的聚合酶都受类抗结核药利福平或利福霉素的特异性抑制。这类药物能与聚合酶的亚基特异结合，从而影响酶的活性。聚合酶全酶在转录起始区的结合真核生物的聚合酶种类转录产物,对鹅膏蕈碱的反应不敏。

12、白激酶，使磷酸化转录起始前复合物,真核生物不与分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。转录前起始复合物拼板理论个真核生物基因的转录需要至个转录因子。转录因子之间互相结合，生成有活性和专性的复合物，再与聚合酶搭配而有针对性地结合转录相应的基因。二转录延长真核生物转录延长过程与原核生。

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