，减弱酶的侵蚀作用。

不良反应较阿托品轻，可引起口干阅读困难和心动过速等。

胃泌素受体阻断药丙谷胺结构与胃泌素相似，能竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌并对胃粘膜有保护作用。

氢质子泵抑制药奥美拉唑，洛赛克非竞争性抑制乙酰胆碱组胺胃泌素引起的胃酸分泌，也可抑制基础胃酸分泌。

药理作用与酶质子泵结合，作用强大，利于溃疡愈合抑制幽门螺杆菌。

兰索拉唑潘多拉唑三胃粘膜保护药前列腺素衍生物抑制胃酸胃蛋白酶分泌，防止胃粘膜损伤米索前列醇和恩前列醇。

硫糖铝粘附在溃疡面，抵御胃酸和消化酶侵蚀吸附胃酶和胆汁，降低其活性促进粘液分泌治疗消化性溃疡胃炎。

胶体次枸橼酸铋保护作用抑制胃蛋白酶活性，减少粘液蛋白降解，抵抗有害物损害粘膜刺激内酸度而抑制腐败菌。

酵母酵母干燥菌体，含多种族维生素，用于消化不良及维缺乏的辅助治疗。

三止吐药受体阻断药苯海拉明等抗晕动呕吐。

受体阻断药东莨菪碱等抗晕动性呕吐防治恶心呕吐。

受体阻断药氯丙嗪等可治疗除晕动症外的呕吐。

多潘立酮吗丁啉受体阻断药，解除多巴胺对胃肠的抑制，加强蠕动促进胃排空与协调运动。

西沙必利和甲氧氯普胺胃复安，灭吐灵。

昂丹司琼枢复宁选择阻断受体，作用迅速强大对晕动病无效用于化疗放疗的恶心呕吐。

格拉司琼托烷司琼等。

四泻药渗透性泻药硫酸镁硫酸钠形成肠道高渗保留水分扩张肠道刺激肠蠕动使十二指肠分泌缩胆囊素，刺激肠液分泌和蠕动。

作用强排肠内毒物利胆。

月经期妊娠妇女及老人慎用。

二刺激接触性泻药酚酞与碱性肠液形成可溶性钠盐，促进结肠蠕动部分可从胆汁排出。

比沙可啶与酚酞相似，在肠道被酶代谢成活性产物而起作用。

大黄番泻叶等被细菌分解为蒽醌，刺激推进性蠕动，减少水电解质吸收，排出软便。

三润滑性泻药液体石蜡妨碍肠道吸收水分，润滑肠壁软化粪便利于排出适于老人及儿童便秘。

能妨碍脂溶性物质摄取，长期用可影响维生素及钙磷的吸收。

甘油蜂蜜植物油。

五止泻药收敛剂和吸附药鞣酸蛋白次碳酸铋药用碳等。

阿片制剂复方樟脑酊能增加平滑肌张力，减弱胃肠蠕动，使粪便干燥而止泻。

地芬诺酯哌替啶衍生物，有收敛及减少肠道推进性蠕动作用。

六利胆药和胆石溶解药利胆药去氢胆酸增加胆汁分泌，胆汁变稀流动性增加，起胆道冲洗作用。

胆石溶解药熊去氧胆酸阻止胆石形成并促使胆石溶解。

!前章下章第三十二章作用于消化系统的药物制作肖逸目的要求了解并熟悉各类抗消化性溃疡药和消化功能调节药的主要作用特点作用原理不良反应及临床应用。

抗消化性溃疡药抗酸药中和胃酸，减轻粘膜侵蚀和对溃疡面刺激降低胃蛋白酶活性，激活粘膜保护机制。

多为复方，很少单用。

氢氧化镁三硅酸镁氢氧化铝碳酸钙碳酸氢钠等药作用特点。

二胃酸分泌抑制药受体阻断药西米替丁雷尼替丁和法莫替丁等是治疗消化性溃疡常用药作用特点。

受体阻断药大剂量阿托品可抑制胃酸分泌但作用差，而被选择性受体阻断药取代。

哌仑西平选择作用于胃壁细胞受体，阻断迷走神经的作用。

抑制胃酸分泌作用不如雷尼替丁，但抑制胃蛋白酶分泌的作用强，减弱酶的侵蚀作用。

不良反应较阿托品轻，可引起口干阅读困难和心动过速等。

胃泌素受体阻断药丙谷胺结构与胃泌素相似，能竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌并对胃粘膜有保护作用。

氢质子泵抑制药奥美拉唑，洛赛克非竞争性抑制乙酰胆碱组胺胃泌素引起的胃酸分泌，也可抑制基础胃酸分泌。

药理作用与酶质子泵结合，作用强大，利于溃疡愈合抑制幽门螺杆菌。

兰索拉唑潘多拉唑三胃粘膜保护药前列腺素衍生物抑制胃酸胃蛋白酶分泌，防止胃粘膜损伤米索前列醇和恩前列醇。

硫糖铝粘附在溃疡面，抵御胃酸和消化酶侵蚀吸附胃酶和胆汁，降低其活性促进粘液分泌治疗消化性溃疡胃炎。

胶体次枸橼酸铋保护作用抑制胃蛋白酶活性，减少粘液蛋白降解，抵抗有