利用探针来诊断三体综合征遗传病遗传物质不定改变人类基因组测序是测定人的条染色体中的半,即条染色体的碱基序列多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病答案三体综合征是染色体异常遗传病,没有致病基因,不能用探针来检测,错误人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,错误人类基因组测序应测定条常染色体和两条性染色体上的碱基序列,错误。关于人类遗传病的叙述,正确的是 抗维生素佝偻病是由染色体上显性基因控制的遗传病单基因遗传病是受个基因控制的疾病先天性愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象苯丙酮尿症在群体中发病率较高答案选项中抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病选项中单基因遗传病是受对等位基因控制的遗传病选项中先天性愚型属于染色体异常遗传病,它是由于人体内多了条号染色体所致,患病个体高度不育,不会产生后代,无明显家族聚集现象选项中苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,致病基因携带者并不表现病症,所以在群体中发病率不高。知识二遗传病的监测与预防遗传病的监测和预防手段主要包括遗传咨询和产前诊断等。意义在。答案下列关于遗传病的叙述,正确的是 先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高三体综合征属于性染色体遗传病抗维生素佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因答案解析先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致,有些不是由遗传物质的改变引起的,如先天性白内障等,错误多基因遗传病在群体中的发病率较高,正确三体综合征属于常染色体异常遗传病,错误抗维生素佝偻病是由位于染色体上的显性基因控制的遗传病,属于伴性遗传病,正确基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是些致病基因,就能引起单基因遗传病,正确。据美国遗传学专家教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。如图是家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是 可在人群中调查该遗传病的遗传方式该病可能为伴显性遗传病若该病为血友病,则号的致病基因来自号若该病为白化病,则号为杂合子的概率是 答案解析调查该遗传病的遗传方式应在患者家系中进行,错若该病为伴显性遗传病,则号男患者的母亲号必为患者,错若该病为白化病,则号为杂合子,号可能是,错。突破二实验调查常见的人类遗传病调查原理人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。可以通过社会调查和家系调查的方式了解遗传病发病情况。调查流程图 调查结果的记录方式系谱图的形式表格的形式发病率与遗传方式的调查甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常项目内容调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄性别等因素,群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传病遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型典例研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 白化病,在学校内随机抽样调查红绿色盲,在患者家系中调查进行性肌营养不良,在市中心随机抽样调查青少年型糖尿病,在患者家系中调查解题关键解析研究病的遗传方式,不能在人群中随机抽样调查,而应在遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病,影响因素多,调查难度大,应选单基因遗传病。答案苯丙酮尿症是种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是 在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式答案解析发病率是指患病人数占所有被调查者的百分比,所以只能在广大人群中随机抽样调查。研究遗传病遗传方式需要通过亲子代性状表现分析遗传病致病基因的遗传特点,只能在患者家系中展开调查并进行分析。课标版生物第讲人类遗传病知识遗传病的类型与调查人类遗传病由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。知识梳理单基因遗传病受对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病含义受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。特点群体中发病率比较高,家族聚集倾向明显,易受环境影响。实例主要包括些先天性发育异常和些常见病,如原发性高血压冠心病哮喘病和青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病概念由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病简称染色体病。类型染色体结构异常引起的疾病,如猫叫综合征染色体⑩数目异常引起的疾病,如三体综合征。 判断有关遗传病叙述的正误。个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。 ✕携带遗传病基因的个体会患遗传病。江苏单科,✕近亲婚配可增加隐性遗传病的发病概率。全国Ⅰ,哮喘病青少年型糖尿病都是多基因遗传病。广东理基,单基因遗传病是单个基因控制的疾病。 ✕三体综合征患者体细胞中染色体数目为条。 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 利用探针来诊断三体综合征遗传病遗传物质不定改变人类基因组测序是测定人的条染色体中的半,即条染色体的碱基序列多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病答案三体综合征是染色体异常遗传病,没有致病基因,不能用探针来检测,错误人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,错误人类基因组测序应测定条常染色体和两条性染色体上的碱基序列,错误。关于人类遗传病的叙述,正确的是 抗维生素佝偻病是由染色体上显性基因控制的遗传病单基因遗传病是受个基因控制的疾病先天性愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象苯丙酮尿症在群体中发病率较高答案选项中抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病选项中单基因遗传病是受对等位基因控制的遗传病选项中先天性愚型属于染色体异常遗传病,它是由于人体内多了条号染色体所致,患病个体高度不育,不会产生后代,无明显家族聚集现象选项中苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,致病基因携带者并不表现病症,所以在群体中发病率不高。知识二遗传病的监测与预防遗传病的监测和预防手段主要包括遗传咨询和产前诊断等。意义在定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。遗传咨询的内容和步骤 二人类基因组计划内容人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部序列,解读其中包含的遗传信息。结果测序结果表明,人类基因组由大约亿个碱基对组成,已发现的产前诊断基因约为万万个。 判断有关遗传病监测和预防说法的正误。通过产前诊断可判断胎儿是否患三体综合征。 通过遗传咨询可推算些遗传病