基因组测序是测定人的条常染色体及条性染色体上的碱基序列，故项错误。通过人类基因组测序，人类可以清晰地认识到人类基因的组成结构和功能，故项正确。单基因遗传病是由对等位基因控制的遗传病，故项错误。下列属于遗传病的是孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症由于缺少维生素，父亲和儿子均得了夜盲症男子岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在岁左右也开始秃发家三口，由于未注意卫生，在同时间内均患有甲型肝炎解析选。孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而造成婴儿患呆小症食物中缺少维生素，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子。以上两种疾病都是由环境因素引起的，与遗传物质没有关系。甲型肝炎是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。秃发是由遗传因素再加上定的环境因素如体内生理状况改变引起的，属于遗传病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是个家庭仅代人中出现过的疾病不是遗传病个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体不定患遗传病先天性疾病都是遗传病解析选。个家庭仅代人中出现过的疾病有可能是隐性遗传病，发病率低，也有可能不是遗传病个家庭几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病，如地方特有的地质气候条件引发的营养缺乏病及传染病等携带遗传病基因的个体不定会患遗传病，如白化病基因携带者不是白化病患者先天性疾病并不定是遗传病，如孕期由于感染病毒导致胎儿患病不属于遗传病。黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的种遗传病，为研究其发病率，应该在人群中随机抽样调查并统计在患者家系中调查并计算发病率先确定其遗传方式，再计算发病率先调查该基因的频率，再计算发病率解析选。发病率是指人群中患者所占的比例，因此应该选择在人群中随机抽样调查。在患者家系中进行调查可得到该种病的遗传规律，即遗传方式。优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是适龄结婚，适龄生育遵守婚姻法，不近亲结婚进行遗传咨询，做好婚前检查产前诊断，以确定胎儿性别解析选。产前诊断是为了防止生育患病孩子，而不是为了确定胎儿性别，在我国非医学需要是不允许鉴别胎儿性别的。速记卡片人类遗传病的种类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病。单基因遗传病的种类型常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病伴染色体遗传病。多基因遗传病的个特点群体发病率较高有家族聚集现象易受环境影响。人类遗传病监测和预防主要的两种手段遗传咨询产前诊断。产前诊断的种手段羊水检查超检查孕妇血细胞检查基因诊断。考点人类常见遗传病的类型及特点类型及特点分类常见病例遗传特点单基因遗传病常染色体显性并指多指软骨发育不全男女患病几率相等连续遗传隐性苯丙酮尿症白化病先天性聋哑男女患病几率相等隐性纯合发病，隔代遗传分类常见病例遗传特点单基因遗传病伴染色体显性抗维生素佝偻病遗传性慢性肾炎患者女性多于男性连续遗传男患者的母亲女儿定患病隐性进行性肌营养不良红绿色盲血友病患者男性多于女性有交叉遗传现象女患者的父亲和儿子定患病伴染色体外耳道多毛症具有“男性代代传”的特点分类常见病例遗传特点多基因遗传病冠心病唇裂哮喘病无脑儿原发性高血压青少年型糖尿病常表现出家族聚集现象易受环境影响在群体中发病率较高染色体异常遗传病三体综合征猫叫综合女孩的父亲Ⅱ正常，可知甲病是伴染色体显性遗传病根据Ⅱ和Ⅱ不患乙病，但能生出患乙病的男孩，可知乙病是隐性遗传病，同时根据Ⅱ不携带乙病的致病基因，可知乙病是伴染色体隐性遗传病根据Ⅱ和Ⅱ不患丙病，生出患丙病的女孩Ⅲ，可知丙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ只患甲病，故基因型为，Ⅰ的染色体传递给Ⅱ同时根据Ⅲ为只患乙病的男孩，可知其基因型为，Ⅲ的染色体来自Ⅱ，因此Ⅱ的基因型是或。Ⅱ的基因型为，在减数分裂过程中发生交叉互换，产生的生殖细胞，与含染色体的精子结合，生出基因型为的男孩，表现为同时患甲乙两种病。甲乙两种病都是伴染色体遗传病，且Ⅲ是男性患者，只要染色体上有相应的致病基因，染色体上没有其等位基因，即患病。根据题意可知，Ⅲ的基因型为，Ⅲ的基因型为或，单独计算，后代患丙病的概率为，正常的概率为后代患乙病的概率为，正常的概率为。因此只患种病的概率为患丙病的女孩的概率为。启动子是聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则聚合酶不能结合，导致转录不能正常开始。答案伴染色体显性遗传伴染色体隐性遗传常染色体隐性遗传或Ⅱ减数分裂时，发生交叉互换，形成的卵细胞与Ⅱ产生的精子结合，从而使Ⅲ同时患甲乙两种病聚合酶方法技巧遗传系谱图的解题思路寻求两个关系基因的显隐性关系，如甲病为显性遗传病乙病为隐性遗传病丙病为隐性遗传病基因与染色体的关系，如甲病和乙病基因位于染色体上，丙病基因位于常染色体上。找准两个开始从子代开始，从隐性个体开始。学会双向探究逆向反推从子代的分离比着手顺向直推已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系。海南高考造类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题三体综合征般是由于第号染色体异常造成的。和是位于第号染色体上的对等位基因，患者及其父母的基因型依次为和，据此可推断，该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。猫叫综合征是第号同源染色体中的条发生部分缺失造成的遗传病。对表现型正常的夫妇丈夫的基因型为，妻子的基因型为生出了个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因的性状，则其发生部分缺失的染色体来自填“父亲”或“母亲”。原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。解题指南解答本题时需关注以下两点患三体综合征的原因有多种情况，如双亲之产生配子时减数第次分裂后期同源染色体不能正常分离进入子细胞减数第二次分裂后期着丝点分裂后的两条染色体进入同子细胞。熟记常见遗传病的遗传方式及特点，如血友病属于伴染色体隐性遗传。解析本题考查不同变异类型产生的原因及常见的人类遗传病。三体综合征患者是减数分裂异常形成的精子或卵细胞号染色体多条与正常生殖细胞受精后发育而成的个体。父亲没有基因，所以患者两个都来自母亲。猫叫综合征是人的第号染色体上缺失片段，造成其片段中的基因缺失。正常情况下，和的后代基因型为，不可能呈现的性状，但是现在出现了这样的后代，只能说明后代中所在的片段缺失，从而使基因得到表达，故只能是父亲的染色体缺失。原发性高血压属于多基因遗传病。血友病为伴染色体隐性遗传，特点是父亲正常，女儿定正常，所以女儿不可能患伴染色体隐性遗传病镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带者，所以后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病。答案数目母亲父亲多镰刀型细胞贫血症血友病隐性加固训练如图为家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是由ⅠⅠ和ⅡⅡ无法确定此病的显隐性由ⅡⅡ和Ⅲ可推知该病为常染色体显性遗传病ⅢⅢ不宜婚配，否则后代患病几率为据图可推知Ⅱ为杂合子，Ⅲ为纯合子解析选。由ⅡⅡ有病而生出的女儿无病，说明该病是常染色体显性遗传病，但由ⅠⅠ和ⅡⅡ无法确定此病的显隐性，故正确。Ⅲ为纯合子的概率为，为杂合子的概率为，Ⅲ无病说明是隐性纯合子，后代不患病概率是，患病概率是，故错误。因为Ⅱ的母亲没有病而Ⅱ有病，说明其定是杂合子，Ⅲ无病定是纯合子，故正确。第节人类遗传病考纲考情三年考高考指数人类遗传病Ⅰ实验调查常见的人类遗传病三年考题年考新课标全国卷Ⅰ，山东，广东，重庆年考江苏，海南年考山东，江苏，广东，安徽考情播报考查内容主要是人类遗传病类型的判断及概率计算人类遗传病调查注意事项预防遗传病的措施。考查方式由遗传系谱分析判断遗传病类型以及发病率计算，结合实例考查遗传病的调查方法。考查题型主要以非选择题为主，偶尔也以选择题形式进行考查。知识梳理人类遗传病概念由于改变而引起的人类疾病。遗传物质人类遗传病的特点类型及实例连线二调查人群中的遗传病实验原理人类遗传病是由改变而引起的疾病。遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。遗传物质发病率及遗传方式的调查遗传病发病率遗传方式调查对象人群随机抽样注意事项选取人群中发病率较高的遗传病考虑等因素群体足够大正常情况与患病情况结果计算及分析种遗传病的种遗传病的被调查人数分析基因显隐性及所在的染色体类型患病人数单基因年龄性别患者家系三人类遗传病的监测和预防监测和预防措施主要包括和。遗传咨询的内容和步骤家庭病史妊娠产前诊断传递方式再发风险率终止遗传咨询产前诊断产前诊断手段羊水检查孕妇血细胞检查以及等。目的确定胎儿是否患有种。四人类基因组计划与人体健康人类基因组计划的目的测定人类基因组的全部，解读其中包含的。人类基因组计划实施的意义认识到人类基因的及其相互关系，有利于人类疾病。超检查基因诊断遗传病或先天性疾病序列遗传信息组成结构功能诊治和预防小题快练考题诊断上海高考人类致病基因的表达受到环境的影响。分析生物的表现型是基因型与环境因素共同作用的结果。江苏高考人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程。分析人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部序列，属于分子水平。广东高考男患者与正常女性结婚，建议生女孩。分析如果是伴遗传病，则可建议生女孩如果是伴遗传病，则需要考虑显隐性及亲本是否是纯合子，再作出判定如果是常染色体遗传病，则不能通过控制性别来降低发病率。易错诊断不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病。分析不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如三体综合征。禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。分析禁止近亲结婚只能降低隐性遗传病的发生。人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列。分析人类基因组计划需要测定人类基因组的全部序列。调查人类常见的遗传病时，不宜选多基因遗传病。分析调查人类遗传病时，常选择单基因遗传病进行调查。教材研习必修基础题改编下列表述正确的是先天性心脏病都是遗传病人类基因组测序是测定人的条染色体的碱基序列通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成结构和功能单基因遗传病是由个致病基因引起的遗传病解析选。先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染接触放射线等有关，而与遗传关系不大，故项错误。人类基因组测序是测定人的条常染色体及条性染色体上的碱基序列，故项错误。通过人类基因组测序，人类可以清晰地认识到人类基因的组成结构和功能，故项正确。单基因遗传病是由对等位基因控制的遗传病，故项错误。下列属于遗传病的是孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症由于缺少维生素，父亲和儿子均得了夜盲症男子岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在岁左右也开始秃发家三口，由于未注意卫生，在同时间内均患有甲型肝炎解析选。孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而造成婴儿患呆