1、药房或门诊药房领药，并认真核对发药单发药人。领药人查对完毕后应在领药单上签字，发药单式两份，份交领药人，份作为存根保留。十药品购进管理制度严格执行药品管理法及有关法律法规规定，不得从事任何违反法律法规的药品采购活动。药剂部负责对全院医疗科研教学用药的采购供应工作。药品购进要按照医院基本用药目录基本医疗保险药品目录和新农合用药目录中规定的品种范围，由保管员根据临床用药的情况列出采购计划，经主任主管院长批准，采购员按计划执行特殊情况下的购入，随时报主任批准，严禁盲目采购。新药购进必须通过医院药事管理委员会讨论，通过后方可购进。凡属于招标范围的品种，必须采购已中标品种，非中标范围的品种且临床必需的，按照相关要求备案。选择购药企业，应采取择优原则，即首选国家认证。
2、行登记。麻醉药品第类精神药品的处方调配调配人核对人应当仔细审核处方，对不符合规定的处方，拒绝发药。调配后的处方，应双人签字并进行专册登记，专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。为门急诊患者开具处方时，麻醉药品第类精神药品注射剂处方为次用量其它剂型处方不得超过日用量控缓释制剂处方不得超过日用量。第二类精神药品处方般不得超过日用量毒性药品处方般不得超过日极量。对于些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品第类精神药品注射剂处方不得超过日常用量控缓释制剂处方不得超过日常用量其他剂型处方不得超过日常用量。麻醉药品注射剂仅限于病人在本院内使用或由医务人员出诊至患者家中使用院外使用麻醉药品非注射剂精神。
3、弃物应经常清理，各区域不得存放与本区域无关的物品。应有防鼠防虫防尘及防污染的措施。三十四药房卫生管理制度药房内外应有良好的卫生环境，周围无垃圾和严重污染源。药房内部光线充足，空气流通，地面平整，墙面光滑清洁，药柜摆放整齐，药品摆放合理有序。药柜内应无积尘，无杂物，销售药品所用的器具应经常清洗和消毒，保持洁净。坚持每日清洁制度。周围环境每周四清扫次。药品的外包装应直保持清洁。卫生洁具应保持清洁，放在固定位臵，不得对环境造成污染。各卫生区应由专人负责。三十五个人卫生管理制度经常修剪指甲理发沐浴，勤换衣服，工作前后要洗手，养成良好的卫生习惯。严格遵守清洁卫生制度，不随地吐痰，不随便乱扔杂物。积极搞好个人卫生环境卫生和营业场所卫生。直接接触药品的人员，作业期间不。
4、管理情况，发现问题及时解决处理。三十药品不良反应报告制度药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。报告原则可疑即报。应注意收集药品不良反应的反馈情况，尤其是大众自行购用的非处方药品发生的不良反应，经发现，按规定报告有关部门。经发现可疑不良反应新的药品不良反应，要详细填写报告，并按规定及时报告，可以越级报告。药品不良反应报告的范围新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起年内，报告该进口药品发生的所有不良反应满年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。药品不良反应事件报告表的填写内容要真实完整准确。对我院销售的药品发。
5、入量较多时，应酌情分批次购入，避免因患者病情变化，改变用药时所造成的积压和浪费。药剂部应指定专人负责采购工作，其他人员未经允许律不得购药。采购人员任职依据规定要求应定期轮换，原则上任期为年，最多不应超过年。采购人员要廉洁自律，严禁以任何形式索取收受各种回扣，所收各种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用。八药品价格管理制度药品价格要认真执行国家发展改革委员会关于药品的作价办法，严格按照省招标采购目录公示的价格定价。药品采购人员采购药品时要充分了解药品的市场价格政府定价企业定价情况招标药品价格等，严格执行药品招标价格。药品会计在药品登记入库时，认真核对药品零售价格，按照物价部门的要求及中标药品流通差价率作价。如发现有违价的药品要及时纠正，并向上级主管领导汇报，。
6、品处方不得在医院药房调配。麻醉药品精神药品各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班时应当有记录。患者使用麻醉药品第类精神药品注射剂或贴剂的再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录其收回的数量。各病区手术室等调配使用麻醉药品类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并记录。剩余的麻醉药品类精神药品应办理退库手续。收回的麻醉类精神药品注射剂空安瓿废贴由专人负责计数监督销毁，并作记录。患者不再使用麻醉药品类精神药品时，应要求将剩余的麻醉药品类精神药品无偿交回医院，由专人做好记录，并照规定销毁处理。麻醉精神毒性药品做到日清日结，帐物相符。麻醉药品类精神药品处方保存年，二类精神药品和毒性药品处方保存年。药剂部主任定期检查本院的麻醉药。
7、业，国家大型制药或药品经营企业。严禁从非法药品集贸市场购进药品，严禁从证照不齐全的企业或个人手中购进药品。购进药品应按照能保证药品质量的进货管理程序进行。按有关规定对药品销售企业的资格，进行严格审核，审核内容包括供应企业的法人资格企业营业执照药品生产许可证药品经营许可证及质量信誉的确认所购药品的合法性和质量可靠性确认供货单位销售人员的合法资格确认等。签订供货合同时应注意以下条款药品质量应符合规定的质量标准和有关质量要求有合法的批准文号药品检验报告书，并附产品合格证药品包装牢固标识清楚，符合承运部门及有关主管部门规定要求绝不允许做药品临床促销及其他违反规定的活动。药品购进必须验收合格后方可入库。首营药品应按首营药品质量审核制度执行。购进进口药品应向供方索取。
8、口药品注册证和进口药品检验报告书复印件，复印件上应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构的原印章。购进药品应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品名称剂型规格有效期生产厂商供货单位购进数量购货日期等内容。购进麻醉精神毒剧放射性等特殊药品，应严格按照国家有关管理规定进行。十药品验收管于用药合理性有争议的，可召集有关专业人员探讨，或在药学通讯上组织研讨，以促进学术交流，提高用药的科学性合理性安全性。实现目标通过处方点评制度，加大临床用药监管力度，强化医师合理用药意识，促进临床药学工作，自觉规范用药行为，形成合理用药的主流导向，保障用药安全，降低患者医药费用负担，提高医院信誉，保证医院药学工作持续健康发展。三十麻醉精神毒性药品管理制度严格执行麻醉药品。
9、由药剂部负责统计划采购和供应，其他科室不得擅自购销药品等。采购计划的编制及审批采购计划在医院基本用药目录范围内采购。首营品种按医院规定由临床医师提出要求，报药学部备案，由药事委员会同意后方可购进。急需药品由药学部酌情处理。所用西药和中成药必须是河南省药品集中招标品种，中草药按照开封市中医院进步完善药品集中招标采购工作实施方案的通知执行。特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。库房管理员每月根据药品用量拟定药品采购计划表，由科主任审批后，交采购员执行。西药中成药中药饮片库存量保持在两个月之内。临床特需或急救的次性购入药品，应由临床医师申请，填写特需申请表，经科主任签字，药剂部主任同意，报主管院长批准由采购员按照申请表中的申请量购买，如是短效期的，或购。
10、出处理意见，及时处理。对违反价格政策的药品经销商，要坚决停止切经销活动。注意了解药品价格信息，在接到上级有关调价文件后，按照要求及时调价，并向领导报告和通知有关部门。九药品供应管理制度药品的入库验收，是杜绝假劣药品流入医院使用的第环节，库管人员要对药品入库严格把关，填写药品入库登记册。各药房要对所领药品认真检查核对，严防差错发生。药品领入或购入清点的内容应包括数量包装标签说明书批号效期药品质量等，药品的上架和使用应遵循先进先出近期先出的原则。清点药品必须认真负责，出现差错后应追究当事人的责任。发放药品必须凭请领计划单发放，严禁不按计划发放。各药房要在规定时间内做好领药计划，按规定到库房领药，保证临床用药。特殊情况可随时领药。各临床科室在药房规定时间内到病。
11、的不良反应，每季度向上级药品不良反应监测机构报告。对严重罕见或新的药品不良反应病例，要用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日，死亡病例要及时报告。药品不良反应的收集整理报告工作由临床药师负责。三十二药品卫生管理制度药品在运输储存及销售的过程中，应保持清洁，不受污染。在运输过程中，应文明装卸，小心轻放，并严密包裹，防止破坏药品外包装及风吹雨淋。在储存期间，应细心养护，搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作，保证药品包装不受损坏。药品在库房存放期间应保持清洁，并应防止虫鼠侵害，造成药品受污染而不能使用。三十三库房卫生管理制度库房周围应无垃圾无污染。库房内部地面平整墙壁光滑，顶棚无脱落无蛛网。物品摆放整齐，地面经常打扫，始终保持洁净。用过的包装。
12、精神药品管理条例麻醉药品精神药品处方管理规定医疗机构麻醉药品第类精神药品管理规定医疗机构毒性药品管理办法等规定。根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品精神药品毒性药品，保持合理库存。麻醉药品第类精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。在验收麻醉精神毒性药品时，如发现缺少破损，应当双人清点登记，报科主任批准并加盖公章后向供货单位查询处理。麻醉药品第类精神药品实行专人负责专库柜加锁。对进出专库柜的麻醉药品第类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。二类精神药品专柜集中放臵，与其它药品明显分开。对过期损坏麻醉药品第类精神药品进行销毁时，经主管领导批准后，向卫生主管部门提出申请，在卫生主管部门监督下进行销毁，并对销毁情况。
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药剂管理工作制度(药剂部)