面非手性分子四判断对映体的方法观察分子的实物与其镜像能否重合。寻找分子中是否存在对称面。寻找分子中是否存在手性碳原子手性中心。般不存在对称面，有手性碳的分子具有对映体，为手性分子。练习问题答案为手性分子存在对称面，非手性分子。第二节旋光性平面偏振光普通光线通过个棱镜后，光波只在个平面上振动，简称偏振光。棱镜偏振光二旋光性物质能使偏振面旋转的性能。手性分子都具有旋光性，也称旋光性物质。三旋光度与比旋光度旋光度偏振面被旋光性物质所旋转的角度旋光度，用“”表示。顺时针右旋，用或表示。逆时针左旋，用或“”表示方向般对对映体旋光性相反，即大小相等，符号相反。二比旋光度用表示，是旋光性物质的物理常数，对于鉴定和判断其纯度很重要。第三节外消旋体由于对对映体相等，但旋光方向相反。因此如等量混合后无旋光性。外消旋体对对映体的等量混合物，用“”或表示。来源肌肉葡萄糖酸牛奶乳酸乳酸乳酸第四节费歇尔投影式常用投影式来表示对对映体的立体结构。“十”字交叉点代构型。沿基团大中小旋转平面上如甘油醛甘油醛如最小基团在竖键上，沿基团大中小旋转平面上顺时针构型逆时针构型。练习用构型法命名下列化合物构型。氯溴碘甲烷丁醇丙氨酸苹果酸又如乳酸乳酸第六节非对映体和内消旋体非对映体含两个不同的化合物，有个立体异构体对对映体。如三羟基丁醛不成镜像关系的立体异构体。若分子中含个不同，立体异构体数目。二内消旋化合物含相同时，对映体数目减少。如酒石酸对称面分子内两个构型抵消含两个相同，只有三个立体异构体。外消旋体等量左旋右旋混合物，可拆分为两个化合物。内消旋体个化合物，具有对称面，不能拆分。第七节手性分子的生物作用手性分子的对对映体，在生理活性上作用有很大差异。如治疗帕金森病的药物多巴，存在对对映体。只有多巴有治疗作用。由于受体多为手性化合物。手性药物中立体结构只有与特定受体的立体结构有互补关系，其活性部位才能进入受体靶位，产生应有的生理作用。小结手性分子对映体非对映体内消旋体及外消旋体的概念。投影式表示对映体构型和两种命名法和。练习写出下列化合物的投影式。苹果酸,羟基,二氯丁醛氯丁醛作业阅读全文，翻译第段，第二段前行。,。第三章对映异构本章重点掌握手性分子对映体非对映体内消旋体外消旋体概念掌握投影式和构型命名法了解手性分子的生物应用。英文词汇第节对映体手性如人的左右手互为镜像和实物的关系，彼此又不能重合的性质。许多有机物分子都具有手性。二手性分子和对映体乳酸分子中各原子或基团在空间可有两种排列方式镜子手性分子对映异构体般凡是连有个不同的原子或基团的碳原子手性碳原子，用表示。有个的化合物必定是手性分子，有对对映体如乳酸分子。对映体有相同的物理化学性质，但两者还有个重要的不同性质，即对偏振光的偏振面作用不同。三对称面和非手性分子对称面分子中存在平面可把分子切成实物和镜像两部分。如氯丙烷成的平面对称面非手性分子四判断对映体的方法观察分子的实物与其镜像能否重合。寻找分子中是否存在对称面。寻找分子中是否存在手性碳原子手性中心。般不存在对称面，有手性碳的分子具有对映体，为手性分子。练习问题答案为手性分子存在对称面，非手性分子。第二节旋光性平面偏振光普通光线通过个棱镜后，光波只在个平面上振动，简称偏振光。棱镜偏振光二旋光性物质能使偏振面旋转的性能。手性分子都具有旋光性，也称旋光性物质。三旋光度与比旋光度旋光度偏振面被旋光性物质所旋转的角度旋光度，用“”表示。顺时针右旋，用或表示。逆时针左旋，用或“”表示方向般对对映体旋光性相反，即大小相等，符号相反。二比旋光度用表示，是旋光性物质的物理常数，对于鉴定和判断其纯度很重要。第三节外消旋体由于对对映体相等，但旋光方向相反。因此如等量混合后无旋光性。外消旋体对对映体的等量混合物