裂过程中。考点突破基因突变的原因及特征基因突变类型显性突变如，该突变旦发生即可表现出相应性状。隐性突变如，突变性状旦在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。基因突变与性状的关系基因突变引起生物性状的改变类型影响程度对氨基酸的影响不考虑终止密码子替换小只改变个或不改变氨基酸增添大插入位置前不影响，影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列增添或缺失个碱基小增添或缺失位置增加或缺失个或二个氨基酸对应的序列基因突变未引起生物性状改变的原因突变发生在基因的非编码区。根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸。由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因。基因突变对子代的影响基因突变发生在有丝分裂过程中，般不遗传，但有些植物可以通过无性生殖传递给后代。如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。高考警示由基因突变可联系的知识联系细胞分裂在细胞分裂间期，复制时，分子双链打开，脱氧核苷酸链极其不稳定，容易发生碱基对的变化。联系细胞癌变癌细胞就是原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致。联系生物育种诱变育种就是利用基因突变的原理进行的。联系生物进化基因突变为生物进化提供原始材料。开封质检下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是导学号图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的上述基因突变定可以传给子代个体解析等位基因是指在同源染色体的同位置上，控制相对性状的基因，故图示中与结肠癌有关的基因不能称之为等位基因由题干知该图为部分染色体上的基因变化，实际上还有其他部分染色体上基因的变化，因此结肠癌为多个基因共同作用的结果基因突变具有随机性和不定向性该基因突变发生在体细胞中，不可能传给下代。答案如果个基因的中部缺失了个核苷酸对，不可能的后果是导学号没有蛋白质产物翻译为蛋白质时在缺失位置终止控制合成的蛋白质减少多个氨基酸翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列，若在其中部缺失个核苷酸对，经转录后，在信使上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因的中部缺失个核苷酸对，使相应信使上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变，从而使合成的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。答案技巧点拨理解基因突变的四个易错点诱变因素可以提高突变频率，但不能决定基因突变的方向。基因突变是分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。基因突变定会导致基因结构的改变，但却不定引起生物性状的改变。基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。例如，昆虫突变产生的残翅性状，若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。三种基因重组机制比较基因重组重组类型同源染色体上非等位基因的重组非同源染色体上非等位基因间的重组人为导致基因重组重组发生时间减数第次分裂四分体时期减数第次分裂后期体外与运载体重组，导入细胞内与细胞内基因重组发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因间的重组目的基因经过运载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组图像示意基因突变与基因重组的比较项目基因突变基因重组发生时间有丝分裂间期减数第次分裂前的间期减数第次分裂发生原因在定外界或内部因素作用下，分子中发生碱基对的替换增添和缺失，引起基因结构的改变减数第次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，或非同源染色体上非等位基因的自由组合适用范围所有生物都可以发生只适用于真核生物有性生殖细胞核遗传项目基因突变基因重组应用通过诱变育种培育新品种通过杂交育种使性状重组，可培育优良品种结果产生新基因，控制新性状产生新的基因型，不产生新的基因意义是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料生物变异的重要来源，有利于生物进化联系通过基因突变产生新基因，为基因重组提供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础高考警示交叉互换基因重组。如果交叉互换发生在同源染色体之间叫基因重组如果发生在非同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。精卵结合并没有发生基因重组。来自父方母方的染色体为同源染色体，每对同源染色体上都有控制同性状的基因。基因重组在人工操作下也可以实现，如基因工程肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。下列育种或生理过程中，没有发生基因重组的是导学号解析项中单倍体育种是将离体的花药通过植物组织培养形成单倍体幼苗，然后再用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体加倍，整个过程中没有发生基因重组。答案植株的条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因，正常染色体上具有白色隐性基因见右图。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是导学号减数分裂时染色单体或上的基因突变为减数第二次分裂时姐妹染色单体与自由分离减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合减数第次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析从题中信息可知，突变植株为父本，减数分裂产生的雄配子为和，后者花粉不育。正常情况下，测交后代表现型应都为白色性状，而题中已知测交后代中部分为红色性状，推知父本减数分裂过程中产生了含基因的可育花粉，而产生这种花粉最可能的原因是减数第次分裂前期同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。答案技巧点拨基因突变判断方法判断变异是否属于基因突变的方法基因内部结构发生变化是基因突变。基因数目发生变化不是基因突变。基因位置发生改变不是基因突变。光学显微镜可观察到不是基因突变。产生新基因是基因突变。根据图中的细胞分裂图来确定变异的类型比较项目图图分裂类型有丝分裂减数分裂变异类型基因突变基因突变或基因重组思维导图要点强记基因突变基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源，原因是三者细胞内遗传物质都发生了变化。基因突变是由于分子中发生碱基对的替换增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组也是生物变异的来源之，对生物的进化也具有重要的意义。基因重组来源于减数分裂形成配子时，非同源染作用的结果基因突变具有随机性和不定向性该基因突变发生在体细胞中，不可能传给下代。答案如果个基因的中部缺失了个核苷酸对，不可能的后果是导学号没有蛋白质产物翻译为蛋白质时在缺失位置终止控制合成的蛋白质减少多个氨基酸翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列，若在其中部缺失个核苷酸对，经转录后，在信使上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因的中部缺失个核苷酸对，使相应信使上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变，从而使合成的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。答案技巧点拨理解基因突变的四个易错点诱变因素可以提高突变频率，但不能决定基因突变的方向。基因突变是分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。基因突变定会导致基因结构的改变，但却不定引起生物性状的改变。基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。例如，昆虫突变产生的残翅性状，若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。三种基因重组机制比较基因重组重组类型同源染色体上非等位基因的重组非同源染色体上非等位基因间的重组人为导致基因重组重组发生时间减数第次分裂四分体时期减数第次分裂后期体外与运载体重组，导入细胞内与细胞内基因重组发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因间的重组目的基因经过运载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组图像示意基因突变与基因重组的比较项目基因突变基因重组发生时间有丝分裂间期减数第次分裂前的间期减数第次分裂发生原因在定外界或内部因素作用下，分子中发生碱基对的替换增添和缺失，引起基因结构的改变减数第次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，或非同源染色体上非等位基因的自由组合适用范围所有生物都可以发生只适用于真核生物有性生殖细胞核遗传项目基因突变基因重组应用通过诱变育种培育新品种通过杂交育种使性状重组，可培育优良品种结果产生新基因，控制新性状产生新的基因型，不产生新的基因意义是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料生物变异的重要来源，有利于生物进化联系通过基因突变产生新基因，为基因重组提供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础高考警示交叉互换基因重组。如果交叉互换发生在同源染色体之间叫基因重组如果发生在非同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。精卵结合并没有发生基因重组。来自父方母方的染色体为同源染色体，每对同源染色体上都有控制同性状的基因。基因重组在人工操作下也可以实现，如基因工程肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。下列育种或生理过程中，没有发生基因重组的是导学号解析项中单倍体育种是将离体的花药通过植物组织培养形成单倍体幼苗，然后再用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体加倍，整个过程中没有发生基因重组。答案植株的条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因，正常染色体上具有白色隐性基因见右图。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是导学号减数分裂时染色单体或上的基因突变为减数第二次分裂时姐妹染色单体与自由分离减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合减数第次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析从题中信息可知，突变植株为父本，减数分裂产生的雄配子为和，后者花粉不育。正常情况下，测交后代表现型应都为白色性状，而题中已知测交后代中部分为红色性状，推知父本减数分裂过程中产生了含基因的可育花粉，而产生这种花粉最可能的原因是减数第次分裂前期同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。答案技巧点拨基因突变判断方法判断变异是否属于基因突变的方法基因内部结构发生变化是基因突变。基因数目发生变化不是基因突变。基因位置发生改变不是基因突变。光学显微镜可观察到不是基因突变。产生新基因是基因突变。根据图中的细胞分裂图来确定变异的类型比较项目图图分裂类型有丝分裂减数分裂变异类型基因突变基因突变或基因重组思维导图要点强记基因突变基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源，原因是三者细胞内遗传物质都发生了变化。基因突变是由于分子中发生碱基对的替换增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的