【步步高】（全国）2017版高考化学一轮复习第11章有机化学基础（选考）第37讲烃的含氧衍生物课件新人教版㊣精品文档值得下载

答案与新制悬浊液的反应还原反应催化加氢催化剂答案醛基只能写成或，不能写成。

醛与新制的悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。

银镜反应口诀银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有水二银三个氨。

特别提醒羧酸羧酸由相连构成的有机化合物。

官能团为。

饱和元羧酸分子的通式为。

烃基或氢原子与羧基甲酸和乙酸的分子组成和结构物质分子式结构简式官能团甲酸和乙酸答案羧酸的化学性质羧酸的性质取决于羧基，反应时的主要断键位置如图酸的通性乙酸是种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液中的电离方程式为。

答案酯化反应和发生酯化反应的化学方程式为。

酯酯羧酸分子羧基中的被取代后的产物。

可简写为，官能团为。

答案酯的物理性质难易酯的化学性质答案酯的水解反应为取代反应在酸性条件下为可逆反应在碱性条件下，能中和产生的羧酸，反应能完全进行。

酯在生产生活中的应用日常生活中的饮料糖果和糕点等常使用酯类香料。

酯还是重要的化工原料。

特别提醒丙烯酸和油酸是同系物吗答案是同系物，因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基，即分子结构相似，并且在组成上相差个原子团，完全符合同系物的定义。

深度思考答案甲醛的结构式是，相当于二元醛，甲醛与足量银氨溶液充分反应，可生成。

写出该反应的化学方程式。

答案题组正确理解醛羧酸酯的结构特点由下列种基团中的个不同基团两两组合，形成的有机物能与反应的有种种种种解题探究解析答案在阿司匹林的结构简式如图所示中分别标出了其分子中的不同的键。

将阿司匹林与足量溶液共热，发生反应时断键的位置是解析处发生与的中和反应，处是酯在溶液中的水解。

解析答案把有机物，所用氧化剂最合理的是酸性溶液银氨溶液溴水解析酸性溶液溴水的氧化性较强，能氧化碳碳双键，银氨溶液只能氧化醛基。

解析答案题组二多官能团的识别与有机物性质的预测科学家研制出多种新型杀虫剂代替，其中种的结构如图。

下列关于该有机物的说法正确的是该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应与溶液发生反应后溶液显紫色该有机物最多可以与反应该有机物最多与加成解析答案迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。

下列叙述正确的是迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应迷迭香酸最多能和氢气发生加成反应迷迭香酸可以发生水解反应取代反应和酯化反应迷迭香酸最多能和发生反应解析答案聚乙炔衍生物分子的结构简式及在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。

下列有关说法不正确的是与均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应与热的烧碱溶液反应，可消耗各分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为∶∶解析答案双酚是种重要的化工原料，它的种合成路线如图所示丙烯苯酚双酚下列说法正确的是双酚最多可与反应物质是乙醛的同系物物质的名称是溴丙烷反应的化学方程式是解析答案官能团与反应类型的关系规律方法返回考点三烃的衍生物转化关系及应用转化关系图知识梳理几种常见的酯化反应类型元羧酸与元醇之间的酯化反应，如元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如多元羧酸与元醇之间的酯化反应，如多元羧酸与多元醇之间的酯化反应此时反应有三种情形，可得普通酯环酯和高聚酯。

如羟基自身的酯化反应此时反应有三种情形，可得到普通酯环酯和高聚酯。

如写出以乙醇为原料制备的化学方程式无机试剂任选并注明反应类型。

深度思考答案由乙烯和其他无机原料合成环状酯和高分子化合物的示意图如下所示请回答下列问题写出以下物质的结构简式。

写出以下反应的反应类型，。

解题探究写出以下反应的化学方程式。

若环状酯与水溶液共热，则发生反应的化学方程式为。

解析答案下面是用常见有机物合成吸水材料与聚酯纤维的流程已知回答下列问题中含氧官能团的名称是。

和的结构简式分别是。

的结构简式是，的反应类型是。

的化学方程式是。

酯基取代反应答案的化学方程式是，反应类型。

聚酯纤维的化学方程式是≡加成反应完全水解生成醇解析答案肉桂酸是合成的中间体，其种合成路线如下已知烃的名称为。

步骤Ⅰ中的产率往往偏低，其原因是。

解析由的分子式为，且为烃类物质可知的名称为甲苯，结构简式为烃的取代反应是连续发生的，由于甲基上有个氢原子，因此在光照射下可能发生氯取代二氯取代及三氯取代反应，能生成三种含氯有机物，因此步骤Ⅰ中的产率偏低。

甲苯反应中还有氯代物和三氯代物生成解析答案步骤Ⅱ反应的化学方程式为。

解析根据已知反应信息卤代烃在的水溶液中及加热条件下发生水解反应的化学方程式为。

解析答案步骤Ⅲ的反应类型是。

解析依据反应物分子结构特点，可推断反应Ⅲ为醛基的加成反应。

加成反应解析答案肉桂酸的结构简式为。

解析物质的分子式为，的分子式为，说明发生消去反应生成了，的化学式为，被银氨溶液氧化生解析答案成肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为。

的同分异构体有多种，其中苯环上有个甲基的酯类化合物有种。

解析的分子式为，含有个苯环，且苯环上有个甲基，则剩余的取代基化学式为，又为酯类化合物，则取代基为三种结构，它们与甲基在苯环上分别有邻位间位与对位三种位置关系，因此符合条件的物质共有种。

解析答案浙江自选模块，研究小组以化合物为原料，按下列路线制备聚合物已知请回答以下四个化合物中，含有羧基的是。

化合物化合物化合物化合物解析选项，化合物为，不含有羧基选项，化合物为，含有羧基选项，化合物为，含有羧基选项，化合物为，不含有羧基。

解析答案化合物的合成路线中，未涉及的反应类型是。

取代反应消去反应加聚反应还原反应解析化合物化合物为取代反应化合物化合物为消去反应化合物化合物为取代反应化合物化合物为加聚反应。

此合成路线中未涉及还原反应，所以选项符合题意。

解析答案下列四个化合物中，与化合物互为同系物的是。

解析化合物为。

选项，该物质与化合物的分子结构不相似，所以不符合题意选项，该物质与化合物在分子组成上不是相差的整数倍，所以不符合题意选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差个，属于同系物，所以符合题意选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差个，属于同系物，所以符合题意。

解析答案化合物的属于酯类的所有同分异构体的结构简式为。

解析先确定，再将剩余的原子和原子团按有机物分子结构特点，分布在酯基的两端，最后得到属于酯类的同分异构体有两种。

解析答案写出化合物的化学方程式。

解析化合物化合物为加聚反应，其化学方程式为解析答案返回练出高分羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。

乙醛酸羟基扁桃酸下列有关说法正确的是该反应是加成反应苯酚和羟基扁桃酸是同系物乙醛酸与在热的镍催化下反应生成乙二醇常温下，羟基扁桃酸能与反应解析项为醛基上碳氧双键的加成反应，正确项，苯酚与羟基扁桃酸结构不相似，不属于同系物项，乙醛酸的羧基不能发生催化加氢项，醇羟基不能与反应。

解析答案单官能团有机化合物，只含碳氢氧三种元素，相对分子质量为，完全燃烧时产生等物质的量的和。

它可能的结构共有不考虑立体异构种种种种解析由于燃烧时产生等物质的量的和，则该有机物满足，依据相对分子质量，讨论知当，符合要求，其他均不符合题意，则的单官能团的同分异构体有，共种。

解析答案下列各化合物中，能发生酯化还原加成消去四种反应的是解析答案是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。

下列说法不正确的是咖啡酸苯乙醇与足量的溶液反应，最多消耗可用金属检测上述反应结束后是否残留苯乙醇与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有种咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有种官能团解析答案高分子化合物的结构简式为，下列有关的说法正确的是的种单体的分子式为完全水解后的生成物均为小分子有机物可以通过加聚反应和缩聚反应合成碱性条件下，完全水解消耗的物质的量为解析答案药用有机化合物为种无色液体。

从出发可发生如图所示的系列反应。

则下列说法正确的是根据和浓溴水反应生成白色沉淀可推知为三溴苯酚的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有种上述各物质中能发生水解反应的有的结构简式为解析答案如下流程中是六种有机物，其中是烃类，其余是烃的衍生物。

下列有关说法正确的是定条件溶液银氨溶液浓硫酸，若的相对分子质量是，则是乙醛若的相对分子质量是，则是乙炔若为苯乙烯，则的分子式是若为单烯烃，则与的最简式定相同解析答案下列说法正确的是已知与互为同分异构体，可用溶液鉴别能发生的反应类型加成反应取代反应消去反应水解反应甲基乙基戊烷的氯代物有种相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析答案近年来，乳酸成为人们的研究热点之。

乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。

请完成下列有关问题写出乳酸分子中所有官能团的名称。

解析乳酸分子中含有的官能团分别为，其名称分别为羟基羧基。

羟基和羧基解析答案定条件下，下列物质不能与乳酸发生反应的是填序号。

溴水溶液悬浊液解析乳酸含有羧基，可与悬浊液发生中和反应与发生酯化反应，不能与溴水反应。

解析答案如果以丙烯为主要原料其他无机原料任选合成乳酸，其合成过程的流程图如下则的反应类型是反应化学方程式为。

解析答案利用碳碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之，如反应ⅠⅡ化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得ⅢⅠ化合物Ⅰ的分子式为。

化合物Ⅱ与溴的溶液发生加成反应，产物的结构简式为。

化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式。

注明反应条件化合物Ⅲ与水溶液共热的化学方程答案式为注明反应条件。

化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的种同分异构体，其苯环上只有种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。

Ⅳ的结构简式为，Ⅴ的结构简式为。