方酸的结构简式是。由和合成的化学方程式是。下列关于的说法正确的是。能使酸性溶液或溴的溶液褪色能与反应,但不与反应能与新制反应完全燃烧消耗基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法解析生成的反应条件为催化加氢,所以其反应类型为加成反应或还原反应的结构简式应为。由已知反应及的结构简式可知,的结构简式应为≡,含有的官能团为碳碳叁键和羟基为二元醇,根据有机物的系统命名法可知,其名称为,丁二醇。由题意可知个碳原子全部在环上,含有个,因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,根据不饱和度原则可知,分子中还必须有个碳碳双键,结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式应为。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法为种聚酯,则由和合成的化学方程式为或。中既含有碳碳双键又含有羧基,所以能使酸性高锰酸钾溶液或溴的溶液褪色,项正确能与反应,也能与反应,项错误能与发生中和反应,项正确完全燃烧消耗,项错误。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法答案加成反应或还原反应碳碳三键或碳碳叁键羟基,丁二醇或重庆卷华法林是种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物和在定条件下合成得到部分反应条件略的名称为，的反应类型为。的反应中，加入的化合物与新制反应产生砖红色沉淀的化学方程式为。为取代反应，其另产物分子中的官能团是。的同分异构体芳香酸，的核磁共振氢谱只有两组峰，的结构简式为，的化学方程式为。上图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。已知的原理为的结构简式为。解析为丙炔到是丙炔与的加成反应。由到的结构可知，应含有个碳原子，故为苯甲醛，与新制反应的化学方程式为从和的结构分析，另产物为。的核磁共振氢谱只有两组峰，其中羧基占个，则苯环上只有种原子,到为卤代烃的水解反应。能缩合成体型高分子化合物的酚，酚羟基的两个邻位上必须都有原子。信息是酚羟基被取代，同时生成，对应到的转化上，应生成信息是含有羰基的物质被含有酯基的物质取代，其中含羧基的物质断开甲基上的碳氢键，中既含有羧基，又含有酯基，发生该反应的产物为。答案丙炔加成反应基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法二有机合成官能团的引入引入官能团有关反应羟基烯烃与水加成,醛酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子烃与取代,不饱和烃与或加成,醇与取代碳碳双键些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢醛基些醇氧化,糖类水解羟基醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化,苯的同系物被强氧化剂氧化酯基酯化反应基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法官能团的消除通过加成消除不饱和键通过消去或氧化或酯化等消除羟基通过加成或氧化等消除醛基通过消去或水解消除卤原子。官能团间的衍变元合成路线卤代烃元醇元醛元羧酸酯二元合成路线二元醇二元醛二元羧酸链酯环酯高分子酯基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法有机合成中可通过加成取代消去氧化还原等反应实现官能团的引入消除及转化,分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化,同时要考虑它对其他官能团的影响。有机合成中常见官能团的保护酚羟基的保护因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与反应，把变为或将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为。碳碳双键的保护碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。氨基的保护如对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把氧化成之后，再把还原为。防止当氧化时，具有还原性也被氧化。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法有机合成中碳骨架的构建方法常见增长碳链的方法增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应,醛酮的加成反应等。醛酮与加成醛酮与加成醛酮的羟醛缩合其中至少种有基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法苯环上的烷基化反应等卤代烃与活泼金属作用常见碳链减短的反应减短碳链的反应主要有烯烃炔烃的氧化反应羧酸及其盐的脱羧反应以及烷烃的裂化反应等。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法常见碳链成环的方法二元醇成环如羟基酸环内酯化如基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法二元羧酸成环如氨基酸成环如基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法浙江卷课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药柳胺酚。已知基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法回答下列问题。对于柳胺酚,下列说法正确的是。柳胺酚最多可以和反应不发生硝化反应可发生水解反应可与溴发生取代反应写出反应所需的试剂。写出的化学方程式。写出化合物的结构简式。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法写出同时符合下列条件的的同分异构体关叙述正确的是贝诺酯分子中有三种含氧官能团可用溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应贝诺酯与足量溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析贝诺酯中含有两种含氧官能团，酯基和肽键，错误乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基，故可以用溶液区别两者，正确对乙酰氨基酚中的酚羟基不能与反应，错误乙酰水杨酸中酯基在溶液中会水解，错误。答案广东卷不饱和酯类化合物在药物涂料等领域应用广泛。下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是。遇溶液可能显紫色可发生酯化反应和银镜反应能与溴发生取代和加成反应化合物Ⅰ最多能与反应反应是种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法化合物Ⅱ的分子式为，化合物Ⅱ能与恰好完全反应生成饱和烃类化合物。化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与反应产生，Ⅲ的结构简式为写种由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为。聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为，利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为。解析该化合物中含有酚羟基，故项正确分子中没有醛基，不能发生银镜反应，项错误由于酚羟基的邻位和对位上都有原子，故能与溴发生取代反应，分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应，项正确化合物Ⅰ中的个酚羟基和个酯基都能与反应，故最多消耗，错误。根据化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为，化合物Ⅱ中苯环和碳碳双键都能与发生加成反应，故该化合物能与发生加成反应。化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键，该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到，醇能与反应产生，而卤代烃不能，故化合物Ⅲ的结构简式为卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中受热时发生消去反应。由聚合物的结构简式可知为加聚产物，故其单体为。合成有机物采取逆推法，结合反应的原理，反应物还需要乙醇，因而先用乙烯合成乙醇，即，然后结合反应的信息，利用反应来合成。答案氢氧化钠醇溶液，加热全国大纲卷“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的种合成路线具体反应条件和部分试剂略回答下列问题试剂是，试剂的结构简式为，中官能团的名称是。的反应类型是。心得安的分子式为。试剂可由丙烷经三步反应合成反应的试剂与条件为，反应的化学方程式为，反应的反应类型是。芳香化合物是萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，能被酸性溶液氧化成和芳香化合物，和与碳酸氢钠溶液反应均能放出气体，芳环上的硝化产物只有种。的结构简式为由生成硝化产物的化学方程式为，该产物的名称是。解析由路线图看出反应为酚转化为酚钠，迁移苯酚可与溶液或溶液反应生成苯酚钠，可知试剂是溶液或溶液。对照的结构简式可知反应发生取代反应，试剂为。对照的结构简式看出反应为加氧氧化。由丙烷合成，应先在光照下与发生取代反应生成氯丙烷，再发生消去反应生成丙烯，最后再用氯原子取代丙烯分子中甲基上的个氢原子。由题意分子含两个官能团，且能发生银镜反应，则必含醛基，根据不饱和度可知，另官能团必为碳碳三键，氧化产物的芳环上的硝化产物只有种，说明为对位结构，且对位取代基相同，应为羧基，为对苯二甲酸，则分子也应为对位取代，其结构简式为。迁移苯的硝化反应，可知在浓硫酸催化作用下与浓硝酸发生硝化反应生成硝化产物。答案或氯原子碳碳双键氧化反应光照取代反应硝基,苯二甲酸或硝基对苯二甲酸福建卷叶酸是维生素族之，可由下列甲乙丙三种物质合成。甲中显酸性的官能团是填名称。下列关于乙的说法正确的是填序号。分子中碳原子与氮原子的个数比是∶属于芳香族化合物既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应属于苯酚的同系物丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为。含有在稀硫酸中水解有乙酸生成甲可以通过下列路线合成分离方法和其他产物已经略去步骤Ⅰ的反应类型是。步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。步骤Ⅳ反应的化学方程式为。解析羧基显酸性，氨基显碱性。个乙分子中存在个原子个原子，正确该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，错误乙分子中有，可以与盐酸反应，有，可以与氢氧化钠溶液反应，正确乙分子中没有苯环，没有酚羟基，故不属于苯酚的同系物，错误。在稀硫酸中水解生成乙酸，故定为乙酸酯，故其结构简式为根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是把暂时保护起来，防止在步骤Ⅲ中反应步骤Ⅳ是肽键发生水解，重新生成。答案羧基取代反应保护氨基四川卷是种有机合成中间体，其结构简式为，的合成路线如图所示，其中分别代表种有机物。已知代表烃基。请回答下列问题中碳原子的杂化轨道类型有的名称系统命名是第步反应的类型是。第步反应的化学方程式是。物质与按物质的量之比∶反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。Ⅰ的结构简式是。第步反应的化学方程式是。写出含有六元环，且氯取代物只有种不考虑立体异构的的同分异构体的结构简式。解析根据的结构简式可知，分子中碳原子部分形成单键，部分形成碳碳双键，则碳原子的杂化轨道类型为和。根据逆推法可知为乙醇，为乙二醇，为乙二酸，为。第步反应的化学方程式为该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应，则其结构简式为根据题目提供的信息，第步反应的化学方程式为满足条件的的同分异构体的结构简式为。答案，二乙基，己二烯消去反应药物中间体的合成路线如下其中部分反应条件和生成物已经略去，中含有的碳原子数相同。物质的化学名称是。物质的结构简式为，含有的官能团是。反应的目的是。反应的条件是。反应的化学方程式是。解析由框图的目标产物逆推为反应的条件为“溶液，”及另外的产物，可从逆推为，故为，醛基被反应氧化为羧基，由“碳原子数相同”及反应的产物可知为乙酸，反应的目的是乙酸与中的羟基反应生成酯基，防止下步氧化反应中羟基被氧化。答案乙酸羟基羧基保护羟基酸化以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物回答以下问题下列对物质的描述正确的是填代号。不能使酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水褪色能发生消去反应不能发生水解反应定条件下能与发生反应核磁共振氢谱有两个峰物质的官能团名称为第步反应的类型为。化合物的分子式为完全燃烧消耗。有机物是的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物，则的结构简式为。与在定条件下也能发生类似的反应，该反应的化学方程式为不用注明反应条