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(江苏专用)版高考化学大二轮总复习专题十三有机化合物及其应用课件

金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型,分子中含个,个,分子中含有种氢原子,当次甲基有个氯原子取代后,二氯代物有种,当亚甲基有个氯原子取代后,二氯代物有种,共种。答案甲苯苯环上有个原子被取代,形成的同分异构体有不考虑立体异构种种种种解析在甲苯苯环上位臵有邻间对种情况,中碳链异构为和数字编号为的位臵,因此异构情况为种,故同分异构体的种类为。符合下列要求的同分异构体数目是属于芳香族化合物能与新制氢氧化铜溶液反应能与氢氧化钠溶液反应种种种种解析属于芳香族化合物,含有个苯环能与新制氢氧化铜溶液反应,含醛基或羧基能与溶液发生反应,含有酚羟基或酯基或羧基,可能结构有答案方法技巧同分异构体的判断方法记忆法记住已掌握的常见的同分异构体数。例如凡只含个碳原子的分子均无同分异构丁烷丁炔丙基丙醇有种戊烷戊炔有种丁基丁烯包括顺反异构芳香烃有种己烷含苯环有种的芳香酯有种戊基芳香烃有种。基元法例如丁基有种,丁醇戊醛戊酸都有种。替代法例如二氯苯有种,四氯苯也有种取代又如的氯代物只有种,新戊烷的氯代物也只有种。称互补规律对称法又称等效氢法等效氢法的判断可按下列三点进行同碳原子上的氢原子是等效的同碳原子所连甲基上的氢原子是等效的处于镜面对称位臵上的氢原子是等效的相当于平面成像时物与像的关系。元取代物数目等于的种类数二元取代物数目可按“定移,定过不移”判断同分异构体的种类判断碳链异构如正丁烷和异丁烷。位臵异构如丙醇和丙醇。官能团异构如醇和醚羧酸和酯。同分异构体的书写规律具有官能团的有机物,般书写顺序为官能团类别异构碳链异构官能团位臵异构,考虑,避免重写和漏写。烃的结构与性质烷烃结构性质巧区分必须掌握饱和烷烃的结构特点般碳原子连接成链状,但不是直线形碳原子跟碳原子之间以单键连接碳原子其余的价键全部被氢原子饱和。知识精讲考点二有机物的结构与性质必须掌握烷烃的性质含碳原子个数越多的烷烃,熔沸点越高常温下,般碳原子个数为的烷烃是气体,碳原子个数为的烷烃是液体,碳原子个数大于的烷烃是固体含碳原子个数相同的烷烃,支链越多,熔沸点越低烷烃的化学性质与甲烷相似,除能发生燃烧和取代反应外,与酸碱和其他氧化剂般不反应。不饱和烃性质对比览表烯烃炔烃芳香烃加成反应混合即可催化剂催化剂催化剂加热,下同催化剂加热取代反应浓浓硫酸加热氧化反应使酸性溶液褪色其中≡会被氧化成苯的同系物与苯环直接相连的碳原子上必须连有氢原子可使酸性溶液褪色加聚反应在催化剂存在下生成高分子化合物官能团与有机物的性质类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃卤代烃多元饱和卤代烃卤原子卤素原子直接与烃基结合碳上要有氢原子才能发生消去反应,且有几种生成几种烯与水溶液共热发生取代反应生成醇与醇溶液共热发生消去反应生成烯醇元醇饱和多元醇醇羟基羟基直接与链烃基结合,及均有极性碳上有氢原子才能发生消去反应有几种就生成几种烯碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化跟活泼金属反应产生跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃脱水反应乙醇催化氧化为醛或酮般断键,与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚键有极性性质稳定,般不与酸碱氧化剂反应酚酚羟基直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离弱酸性与浓溴水发生取代反应生成沉淀遇呈紫色易被氧化醛相当于两个,有极性能加成与加成为醇被氧化剂多伦试剂斐林试剂酸性高锰酸钾等氧化为羧酸酮有极性能加成与加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸受羰基影响,能电离出,受羟基影响不能被加成具有酸的通性酯化反应时般断裂羧基中的碳氧单键,不能被加成能与含的物质缩去水生成酰胺肽键酯酯基中的碳氧单键易断裂发生水解反应生成羧酸和醇也可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸环直接相连的碳原子为手性碳原子,正确项,溴水能和酚羟基的邻对位上的原子发生取代反应,且取代原子,苯环上有个位臵可以被取代,不正确项,去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有,因此既能和盐酸反应,又能和氢氧化钠溶液反应,正确。答案江苏,药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在定条件下反应制得下列有关叙述正确的是贝诺酯分子中有三种含氧官能团可用溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应贝诺酯与足量溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,错误对乙酰氨基酚中有酚羟基,而乙酰水杨酸中没有,可用溶液区分,前者显紫色,正确项,乙酰水杨酸中含有可与溶液反应,而对乙酰氨基酚不能与溶液反应,错误项,贝诺酯与足量溶液共热,最终共生成三种产物和,错误。答案题组二江苏模拟试题汇编分别是两种药物,其结构如图下列说法不正确的是与溶液反应,最多消耗都有较强的水溶性都能使酸性溶液褪色的水解产物有可能发生聚合反应解析项,右边环上的羟基不是酚,不和溶液反应项,的水溶性较弱项,能被酸性溶液氧化项,水解生成的能发生聚合反应,水解生成的能发生聚合反应。答案松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂,可由三羟基苯乙酮经两步反应得到,有关说法正确的是有机物的分子式为有机物中含有个手性碳原子检验中是否含有杂质,可用溶液相同物质的量的与足量溶液反应,消耗的物质的量相同解析项,中含有个手性碳原子项,中均含有酚羟基,不能用溶液检验项,消耗,消耗。答案题后归纳记准几个定量关系醛基消耗生成单质甲醛消耗。醛基消耗生成沉淀。和反应生成气体生成气体。和反应生成气体生成生成。和反应或酚,或消耗为链烃基消耗消耗。考点三有机物的性质及有机反应类型取代反应有机物分子里的些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。酯化反应醇酸包括有机羧酸和无机含氧酸知识精讲水解反应卤代烃酯油脂糖类蛋白质,水解条件应区分清楚。如卤代烃强碱的水溶液糖类强酸溶液酯无机酸或碱碱性条件水解反应趋于完全油脂无机酸或碱碱性条件水解反应趋于完全蛋白质酸碱酶。硝化磺化反应苯苯的同系物苯酚。卤代反应烷烃苯苯的同系物苯酚醇饱和卤代烃等。特点每取代个氢原子,消耗个卤素分子,同时生成个卤化氢分子。其他加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。如烯烃与卤素卤化氢或氢气水的反应炔烃与卤素卤化氢或氢气水的反应苯与氢气的反应等。氧化反应与反应点燃有机物燃烧的反应都是氧化反应。催化氧化如醇醛属去氢氧化反应醛羧酸属加氧氧化反应点燃使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应在有机物中,如≡醇羟基苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的反应都属氧化反应。银镜反应和使转变成的反应实质上都是有机物分子中的醛基加氧转变为羧基的反应。因此凡是含有醛基的物质均可发生上述反应碱性条件。含醛基的物质醛甲酸甲酸酯甲酸盐葡萄糖麦芽糖。还原反应主要是加氢还原反应。能发生加氢还原反应的物质在结构上有共性,即都含有不饱和键。如烯烃炔烃苯及苯的同系物苯酚醛酮油酸油酸甘油酯等。消去反应有机化合物在定条件下,从个分子中脱去个或几个小分子如等,而生成含不饱和键碳碳双键或三键化合物的反应,叫做消去反应。如卤代烃醇等。卤代烃消去反应条件强碱的醇溶液共热醇消去反应条件浓硫酸加热乙醇为。满足条件卤代烃或醇分子中碳原子数卤代烃或醇分子中与相连的碳原子的邻位碳上必须有原子。浓↑乙醇↑显色反应颜色反应含有苯环的蛋白质与浓作用呈白色,加热变黄色。聚合反应含碳碳双键碳碳三键的烯烃炔烃加聚,含官能团的物质间的缩聚。加聚缩聚该考点在非选择题上的命题形式直是以框图形式给出,主要考查化学方程式的书写反应类型的判断官能团的类别判断或书写同分异构体。题组集训题组有机物性质推断类全国卷Ⅱ,聚戊二酸丙二醇酯是种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。的种合成路线如下已知已知烃的相对分子质量为,核磁共振氢谱显示只有种化学环境的氢化合物为单氯代烃化合物的分子式为。为相对分子质量差的同系物,是福尔马林的溶质。回答下列问题的结构简式为。解析由烃的相对分子质量为,可求出其分子式则分子式为又由核磁共振氢谱显示只有种化学环境的氢可知,是环戊烷。由生成的化学方程式为。由和生成的反应类型为,的化学名称为。加成反应羟基丙醛或羟基丙醛由和生成的化学方程式为若平均相对分子质量为,则其平均聚合度约为填标号。解析的链节的相对质量为,则其平均聚合度,项正确。的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种不含立体异构能与饱和溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为组峰,且峰面积比为∶∶的是写结构简式的所有同分异构体在下列种表征仪器中显示的信号或数据完全相同,该仪器是有填标号。质谱仪红外光谱仪元素分析仪核磁共振仪解析的结构简式为,其同分异构体能与饱和溶液反应产生气体,说明含有羧基能发生银镜反应和皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此为结构,所以可能的结构简式为,共种。其中核磁共振氢谱显示为组峰,且峰面积比为∶∶的是。项,质谱仪可测定有机物的相对分子质量及分子离子和碎片离子的种类项,红外光谱仪可测定有机物分子中含有何种化学键或官能团项,元素分析仪可测定有机物所含元素种类项,核磁共振仪可测定有机物分子中氢原子种类及它们的数目,因此只有项符合题意。答案题组二有机合成题全国卷Ⅰ,是基本有机化工原料。由制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线部分反应条件略去如下所示回答下列问题的名称是,含有的官能团是。的反应类型是,的反应类型是。和的结构简式分别为。异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。乙炔碳碳双键和酯基加成反应消去反应写出与具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体填结构简式。解析异戊二烯含有个碳原子,个不饱和度,含有碳碳三键的同分异构体的碳架结构,有共种结构其中标处可为碳碳三键。答案参照异戊二烯的上述合成路线,设计条由和乙醛为起始原料制备,丁二烯的合成路线。答案专题十三有机化合物及其应用了解测定有机化合物组成和结构的般方法。知道有机化合物中碳的成键特征,能认识手性碳原子。认识常见有机化合物中的官能团。能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。了解有机化合物存在同分异构现象不包括立体异构,能根据给定条件判断有机化合物的同分异构体。考纲要求了解加成取代消去加聚和缩聚等有机反应的特点,能判断典型有机反应的类型。掌握烃烷烃烯烃炔烃和芳香烃及其衍生物卤代烃醇酚醛羧酸酯的组成结构特点和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。知道天然气液化石油气和汽油的主要成分及其应用。了解糖类油脂氨基酸和蛋白质的组成结构特点和主要性质,认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。知道简单合成高分子的单体链节和聚合度,了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。认识有机化合物在生产生活中的作用和对环境

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