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古诗三首之三行课件语文PPT(精版) 编号50

的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法基因枪法花粉管通道法。将目的基因导入动物细胞常用的方法是显微注射法,将目的基因导入微生物细胞,常用处理。目的基因的检测方法有分子杂交技术核酸分子杂交技术和抗原抗体杂交技术。有时还需进行个体生物学水平的鉴定。正误判断基因工程操作程序中的核心步骤是基因表达载体的构建。利用反转录法获取的目的基因在构建基因表达载体时,可以不另外添加启动子和终止子。基因表达载体中的启动子和终止子决定着翻译的开始与结束。将目的基因导入微生物细胞时,对受体细胞不需做任何处理。分子杂交是在分子水平上进行的目的基因的检测。提示反转录法获取的目的基因不含启动子和终止子,在构建基因表达载体时,必须另外添加。提示启动子与终止子是转录的起止点。提示常用处理受体细胞,使其处于感受态。的引物,原料是四种脱氧核苷酸,也需要多种酶如聚合酶等。在扩增仪上自动复制。人工合成。如果基因比较小,核苷酸序列又是已知的,可以人工合成目的基因,该法主要有两种反转录法和化学合成法。反转录法的操作过程为目的基因的反转录单链合成双链即目的基因根据已知氨基酸序列合成的操作过程为蛋白质的氨基酸序列推测的核苷酸序列推测基因的核苷酸序列化学合成目的基因技术与生物体内复制的比较。例在已知小片段基因碱基序列的情况下,获得该基因的最佳方法是用为模板反转录合成以种脱氧核苷酸为原料人工合成将供体片段转入受体细胞中,再进步筛选由蛋白质的氨基酸序列推测解析现在已知的条核苷酸序列又是已知的,可以人工合成目的基因,该法主要有两种反转录法和化学合成法。反转录法的操作过程为目的基因的反转录单链合成双链即目的基因根据已知氨基酸序列合成的操作过程目的基因是指编码蛋白质的基因和具调控作用的因子。其获取方法有从基因文库中获取利用技术获取人工合成。基因表达载体由目的基因启动子终止子和标记基因等组成。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法基因枪法花粉管通道法。将目的基因导入动物细胞常用的方法是显微注射法,将目的基因导入微生物细胞,常用处理。目的基因的检测方法有分子杂交技术核酸分子杂交技术和抗原抗体杂交技术。有时还需进行个体生物学水平的鉴定。正误判断基因工程操作程序中的核心步骤是基因表达载体的构建。利用反转录法获取的目的基因在构建基因表达载体时,可以不另外添加启动子和终止子。基因表达载体中的启动子和终止子决定着翻译的开始与结束。将目的基因导入微生物细胞时,对受体细胞不需做任何处理。分子杂交是在分子水平上进行的目的基因的检测。提示反转录法获取的目的基因不含启动子和终止子,在构建基因表达载体时,必须另外添加。提示启动子与终止子是转录的起止点。提示常用处理受体细胞,使其处于感受态。的引物,原料是四种脱氧核苷酸,也需要多种酶如聚合酶等。在扩增仪上自动复制。人工合成。如果基因比较小,核苷酸序列又是已知的,可以人工合成目的基因,该法主要有两种反转录法和化学合成法。反转录法的操作过程为目的基因的反转录单链合成双链即目的基因根据已知氨基酸序列合成的操作过程为蛋白质的氨基酸序列推测的核苷酸序列推测基因的核苷酸序列化学合成目的基因技术与生物体内复制的比较。例在已知小片段基因碱基序列的情况下,获得该基因的最佳方法是用为模板反转录合成以种脱氧核苷酸为原料人工合成将供体片段转入受体细胞中,再进步筛选由蛋白质的氨基酸序列推测解析现在已知的条件只是小片段基因的碱基序列,而没有相应的和蛋白质的氨基酸序列,所以只能以种脱氧核苷酸为原料来人工合成。答案►变式迁移以下关于技术的说法,不正确的是生物体内的复制也称为该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则过程中的数量呈指数形式扩增可在扩增仪中自动生物选修人教版专题基因工程第节基因工程的基本操作程序要点突破知识点目的基因的获取获取目的基因是基因工程实施的第步,有三种途径可以获取目的基因,如下图所示从基因文库获取。建立基因文库的目的就是为获得大量的目的基因做准备。如果基因文库中含有种生物所有的基因,这个基因文库就叫做基因组文库。如果基因文库中含有种生物的部分基因,这个文库就叫做部分基因文库如以生物的反转录产生的多种互补片段,并与载体连接后储存在个受体菌群中的文库。基因文库就相当于种生物的基因仓库,储备着该生物大量的基因。技术扩增。技术是项在生物体外复制特定的的核酸合成技术。它遵循的原理与复制原理相同,条件是有段已知的目的基因的核苷酸序列和根据该核苷酸序列合成的引物,原料是四种脱氧核苷酸,也需要多种酶如聚合酶等。在扩增仪上自动复制。人工合成。如果基因比较小,核苷酸序列又是已知的,可以人工合成目的基因,该法主要有两种反转录法和化学合成法。反转录法的操作过程为目的基因的反转录单链合成双链即目的基因根据已知氨基酸序列合成的操作过程目的基因是指编码蛋白质的基因和具调控作用的因子。其获取方法有从基因文库中获取利用技术获取人工合成。基因表达载体由目的基因启动子终止子和标记基因等组成。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法基因枪法花粉管通道法。将目的基因导入动物细胞常用的方法是显微注射法,将目的基因导入微生物细胞,常用处理。目的基因的检测方法有分子杂交技术核酸分子杂交技术和抗原抗体杂交技术。有时还需进行个体生物学水平的鉴定。正误判断基因工程操作程序中的核心步骤是基因表达载体的构建。利用反转录法获取的目的基因在构建基因表达载体时,可以不另外添加启动子和终止子。基因表达载体中的启动子和终止子决定着翻译的开始与结束。将目的基因导入微生物细胞时,对受体细胞不需做任何处理。分子杂交是在分子水平上进行的目的基因的检测。提示反转录法获取的目的基因不含启动子和终止子,在构建基因表达载体时,必须另外添加。提示启动子与终止子是转录的起止点。提示常用处理受体细胞,使其处于感受态。的引物,原料是四种脱氧核苷酸,也需要多种酶如聚合酶等。在扩增仪上自动复制。人工合成。如果基因比较小,核苷酸序列又是已知的,可以人工合成目的基因,该法主要有两种反

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