胞内而着色中冷冻或超低温液氮酶新陈代谢抗原名师点睛分散动物细胞用胰蛋白酶或胶原蛋白酶不可用胃蛋白酶，分离植物细胞用酒精与盐酸的混合液∶。动物细胞培养时要加血清，而植物组织培养要加生长素细胞分裂素等植物激素。知识点动物体细胞核移植技术和克隆动物动物核移植的概念就是将动物的个细胞的细胞核，移入个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。动物体细胞核移植的原理动物细胞核具有全能性。动物体细胞核移植的过程如下图所示动物体细胞核移植技术的应用及面临问题。畜牧生产方面利用体细胞克隆技术可以加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育。保护濒危物种可望通过利用体细胞核移植技术增加这些动物的存活数量。医药卫生方面转基因克隆动物可以作为生物反应器，生产许多珍贵的医用蛋白在治疗人类疾病时，可作为异种移植的供体如下图所示研究克隆动物使人类更好地了解胚胎发育及衰老过程更好地追踪研究疾病的发展过程和治疗疾病。克隆面临的问题如何解决，利用“克隆人”作器官供体合不合乎人道是否合法经济是否合算，克隆人与被克隆人实质是存在年龄差的同胞胎，如何应付这种伦理关系等等。面对难以预料的社会经济伦理道德后果，需要相应的约束机制以保证克隆技术为人类服务。例有和两个肉牛品种，品种牛的细胞组成可表示为细胞核细胞质，品种牛则为细胞核细胞质。如果要获得头克隆牛，使其细胞由细胞核和细胞质组成，基本步骤是，从品种牛体内取出体细胞，进行体外培养，然后再从培养细胞中取出注入品种牛的卵母细胞，经过些刺激和培养后，可形成胚胎，该胚胎被称为，将该胚胎移入代孕母牛的中，通过培育可达到目的。上述过程中运用了动物细胞工程的哪些技术。克隆牛的产生说明具有全能性。由两品种杂交得到的牛与克隆牛相比，杂交牛细胞核的遗传物质来自个亲本，细胞质来自性亲本，克隆牛和杂交牛的遗传物质组成“相同”，“不同”。请举例说明克隆牛培育成功的实际意义解析动物的克隆所用的方法是核移植，也就是把动物体细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中，然后经过些刺激和培养后可形成重组胚胎，再移入代孕动物的子宫中继续发育，从而获得克隆个体。克隆动物的成功说明了动物体细胞核具有全能性，克隆动物的遗传特性与提供细胞核的个体基本致。在体细胞克隆动物中不仅用到了核移植，还用到了动物细胞培养。答案细胞核去核重组胚胎子宫动物细胞核移植和动物细胞培养动物体细胞核两雌不同保存濒危物种，繁育优良品种，医学上克隆器官等名师点睛核移植般选择去核的卵母细胞，因为卵母细胞体积大，易操作，含有促使细胞核全能性表达的物质和营养条件。核移植时，般先用电刺激使供受体细胞融合，再用物理或化学方法激活受体细胞，使其完成细胞分裂和发育进程。在核移植时，般不选择生殖细胞作为供核细胞，因为生殖细胞与正常体细胞相比，遗传物质减半。克隆动物的性状与核供体生物的性状基本相同，而不是完全相同，因为克隆动物的细胞质遗传物质来自于受体卵母细胞。生物的性状不仅与遗传物质有关，还受环境的影响。突变。核移植过程中细胞核只来自于个个体，因此核遗传物质与供核个体的相同，属于无性繁殖，不会改变生物体的基因型。本节小结核心归纳动物细胞工程的常用技术有动物细胞培养动物细胞核移植动物细胞融合生产单克隆抗体等，其中动物细胞培养是基础。动物细胞培养分原代培养和传代培由于活细胞的膜具有选择透过性，大分子染料不能进入活细胞内，故活细胞不能着色或由于死细胞的膜丧失了选择透过性，大分子染料能够进入死细胞内而着色中冷冻或超低温液氮酶新陈代谢抗原名师点睛分散动物细胞用胰蛋白酶或胶原蛋白酶不可用胃蛋白酶，分离植物细胞用酒精与盐酸的混合液∶。动物细胞培养时要加血清，而植物组织培养要加生长素细胞分裂素等植物激素。知识点动物体细胞核移植技术和克隆动物动物核移植的概念就是将动物的个细胞的细胞核，移入个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。动物体细胞核移植的原理动物细胞核具有全能性。动物体细胞核移植的过程如下图所示动物体细胞核移植技术的应用及面临问题。畜牧生产方面利用体细胞克隆技术可以加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育。保护濒危物种可望通过利用体细胞核移植技术增加这些动物的存活数量。医药卫生方面转基因克隆动物可以作为生物反应器，生产许多珍贵的医用蛋白在治疗人类疾病时，可作为异种移植的供体如下图所示研究克隆动物使人类更好地了解胚胎发育及衰老过程更好地追踪研究疾病的发展过程和治疗疾病。克隆面临的问题如何解决，利用“克隆人”作器官供体合不合乎人道是否合法经济是否合算，克隆人与被克隆人实质是存在年龄差的同胞胎，如何应付这种伦理关系等等。面对难以预料的社会经济伦理道德后果，需要相应的约束机制以保证克隆技术为人类服务。例有和两个肉牛品种，品种牛的细胞组成可表示为细胞核细胞质，品种牛则为细胞核细胞质。如果要获得头克隆牛，使其细胞由细胞核和细胞质组成，基本步骤是，从品种牛体内取出体细胞，进行体外培养，然后再从培养细胞中取出注入品种牛的卵母细胞，经过些刺激和培养后，可形成胚胎，该胚胎被称为，将该胚胎移入代孕母牛的中，通过培育可达到目的。上述过程中运用了动物细胞工程的哪些技术。克隆牛的产生说明具有全能性。由两品种杂交得到的牛与克隆牛相比，杂交牛细胞核的遗传物质来自个亲本，细胞质来自性亲本，克隆牛和杂交牛的遗传物质组成“相同”，“不同”。请举例说明克隆牛培育成功的实际意义解析动物的克隆所用的方法是核移植，也就是把动物体细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中，然后经过些刺激和培养后可形成重组胚胎，再移入代孕动物的子宫中继续发育，从而获得克隆个体。克隆动物的成功说明了动物体细胞核具有全能性，克隆动物的遗传特性与提供细胞核的个体基本致。在体细胞克隆动物中不仅用到了核移植，还用到了动物细胞培养。答案细胞核去核重组胚胎子宫动物细胞核移植和动物细胞培养动物体细胞核两雌不同保存濒危物种，繁育优良品种，医学上克隆器官等名师点睛核移植般选择去核的卵母细胞，因为卵母细胞体积大，易操作，含有促使细胞核全能性表达的物质和营养条件。核移植时，般先用电刺激使供受体细胞融合，再用物理或化学方法激活受体细胞，使其完成细胞分裂和发育进程。在核移植时，般不选择生殖细胞作为供核细胞，因为生殖细胞与正常体细胞相比，遗传物质减半。克隆动物的性状与核供体生物的性状基本相同，而不是完全相同，因为克隆动物的细胞质遗传物质来自于受体卵母细胞。生物的性状不仅与遗传物质有关，还受环境的影响。突变。核移植过程中细胞核只来自于个个体，因此核遗传物质与供核个体的相同，属于无性繁殖，不会改变生物体的基因型。本节小结核心归纳动物细胞工程的常用技术有动物细胞培养动物细胞核移植动物细胞融合生产单克隆抗体等，其中动物细胞培养是基础。动物细胞培养分原代培养和传代培养，培养时均需用胰蛋白酶对细胞进行分散处理，培养液中通常要添加血清。动物细胞要分散成单个细胞培养，培养液中通常要添加血清。动物细胞培养中的两个显著特点是贴壁生长接触抑制。动物核移植的理论基础是细胞核具有全能性。动物体细胞核移植的难度高于胚胎细胞核移植，因为动物体细胞分化程度高，恢复其全能性十分困难。正误判断常选用胚胎或幼龄动物的器官或组织进行动物细胞培养是因为这些细胞容易获得。动物细胞是基因工程技术中常用的受体细胞，离不开动物细胞培养。克隆动物时，常以去核的卵母细胞为受体细胞的原因是细胞体积大含有促进细胞核全能性表达的物质。克隆动物的性状与供体细胞动物完全相同。克隆动物成功率低且存在健康问题，因此克隆动物研究无意义。提示选用胚胎或幼龄动物组织的原因是这些细胞增殖能力强分化程度低。提示克隆动物的性状绝大部分与供体动物相同，卵细胞的细胞质中含有少量。提示克隆动物在胚胎发育疾病发生和治疗方面有广阔的前景。生物选修人教版专题细胞工程第节动物细胞工程第课时动物细胞培养和核移植技术要点突破知识点动物细胞培养概念动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。过程。取材培养的动物细胞大部分取自动物胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织，是因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛，分裂能力强。细胞贴壁和接触抑制将细胞悬浮液置于适宜环境条件的培养瓶中培养，悬浮液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。原代培养和传代培养。通常将动物组织被胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理以后的细胞的初次培养，称为原代培养。贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理，然后分瓶继续培养，让细胞继续增殖，这种培养即为传代培养。般也这样认为代以内的细胞培养是原代培养，代以后的细胞培养是传代培养如下图所示。条件。无菌无毒的环境对培养液和所有培养用具进行无菌处理在细胞培养液中添加定量的抗生素，以防培养过程中的污染定期更换培养液，以便清除代谢产物，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害。营养物质需要糖氨基酸促生长因子无机盐微量元素等，通常需加入血清血浆等些天然成分。温度和细胞体外培养的适宜温度般与动物的体温相近，多数细胞生存的适宜值为。气体环境主要有和。是细胞代谢所必需的。的主要作用是维持培养液的。应用。可用于生产蛋白质生物制品，如病毒疫苗干扰素单克隆抗体等。基因工程中受体细胞的培养。检测有毒物质，判断种物质的毒性。为烧伤病人植皮，用于生理病理药理等方面的科学研究等。植物组织培养和动物细胞培养的比较。例回答下列有关动物细胞培养的问题。在动物细胞培养过程中。当贴壁细胞分裂生长到细胞表面时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的。此时，瓶壁上形成的细胞层数是。要使贴壁的细胞从瓶壁上分离下来，需要用酶处理，可用的酶是。随着细胞传代次数的增多，绝大部分细胞分裂停止，进而出现现象但极少数细胞可以连续增殖，其中有些细胞会因遗传物质发生改变而变成细胞，该种细胞的黏着性，细胞膜表面蛋白质糖蛋白的量。现用种大分子染料，对细胞进行染色时，观察到死细胞被染色，而活细胞不染色，原因是。检查种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用细胞分裂到期的细胞用显微镜进行观察。在细胞培养过程中，通常在条件下保存细胞。因为在这种条件下，细胞中的活性降低，细胞的速率降低。给患者移植经细胞培养形成的皮肤组织后，发生了排斥现象，这是因为机体把移植的皮肤组织当作进行攻击。解析在动物细胞的培养过程中，细胞因相互接触而出现接触抑制并具有贴壁现象，可用胰蛋白酶将贴壁细胞分离下来。随着细胞培养传代次数的增多，大多数细胞失去分裂能力而衰老死亡，只有少数细胞仍具有分裂能力，这部分细胞具有癌细胞的特征，其细胞膜上的糖蛋白减少，细胞的黏着性下降。细胞膜具有选择透过性，故染料分子不能使活细胞着色。温度能影响细胞内酶的活性而影响细胞的新陈代谢，故可低温保存培