。

近年来，解热镇痛药市场上普通制剂供大于求，因此关注国外新制剂新剂型的发展有助于在百花丛中挖掘出金矿江西中医学院毕业论文。

非甾体解热镇痛药的应用发展近年来，国内外学者对其作用机制进行了大量研究，发现产生不良反应主要是由于非选择性地抑制了环氧化酶的两个亚型。

其中前者为结构酶，主要在胃肠道肾及血小板合成前列腺素，是维持人体生理需要的要素酶。

后者为诱导酶，在正常情况下细胞中极少，在机体受到损伤发生炎症或组织生长状态发生变化时，诱导激活，加剧炎症反应。

随着对此类药物的进步应用研究，新的选择性非甾体解热镇痛药不断问世，而同时此类药物在其他领域的应用也逐渐引起注意。

发热和疼痛的原理当细菌病毒或些炎性分泌物等致热原作用于丘脑下部的体温调节中枢时，使周围血管收缩，散热减少，组织氧化分解加速。

非甾体解热镇痛药是产量大使用广泛的药品。

近年来，解热镇痛药市场上普通制剂供大于求，因此关注国外新制剂新剂型的发展有助于在百花丛中挖掘出金矿江西中医学院毕业论文。

非甾体解热镇痛药的应用发展而并发的溃疡病约万人，死亡万人。

兽医临床上的需求量十分巨大，其年消费量仅次于化疗药。

我国现有动物用品种单副作用明显，迫切需要开发引进疗效更好和副作用较小的新药了的进步应用。

在美国，年中超过亿千万张非甾体类抗炎药处方用于急慢性疼痛或风湿性疾病的治疗，每年因所致严重胃肠道并发症，使万人次住院，万人死亡。

在英国，每年因服用供理论参考依据。

自从阿司匹林于年上市以来的个多世纪里，非甾体类镇痛消炎药已增至百余个品种，成为全球最畅销的药品。

具有疗效明确，耐受性好等优点，然而导致的胃肠道不良反应限制约为全球产量的，加之人们对解热镇痛药的认识不足，从而进入解热镇痛药是万能药的误区，滥用严重。

为此，本文针对解热镇痛药滥用的主要原因进行分析，并提出相应的解决方法，为临床上合理使用解热镇痛药提床应用发展概况解热镇痛药的应用现状解热镇痛药是目前临床上最常使用的退热和减轻慢性钝痛的药物，大部分还具有抗风湿以及抗炎的作用，应用范围广泛。

解热镇痛药的产量不断上升，仅阿司匹林的年产量就有万吨，大进步应用。

本文综述了此类药物作用机理的研究，以及新型选择性制剂的应用。

预计在今后的段时期内，研究选择性抑制剂，发现新结构类型的高活性化合物仍是主攻方向。

关键词非甾体解热镇痛药临物包括传统的非甾体类抗炎药抑制剂非传统的非甾体类抗炎药抑制剂和氧化氮释放型。

非甾体解热镇痛药具有疗效明确耐受性好等优点，但其导致的以胃肠道为主的不良反应限制其周怀梧，倪永兴，主编医药应用概率统计百家出版社，江西中医学院毕业论文文献综述非甾体解热镇痛药的现状和应用发展徐晓芬江西中医学院刘燕华江西中医学院药化学科组摘要解热镇痛类药催化合成中国现代应用药学柴瑞震，姜仕华，薛顺国等中国药品检验标准规范和药品质控工作法规全书成都科技大学出版社，姜志猛，将平，等扑炎痛合成工艺的改进中国医药工业杂志试验结果的分析，可以了解全面试验的情况，具有很强的代表性和综合可比性。

江西中医学院毕业论文参考文献艾庆霞贝诺酯合成工艺的改进中国医药工业杂志郑时龙，何菱，麦妙，等贝诺酯的相转移纯度均较好。

在合成贝诺酯时，使用不同溶剂对贝诺酯合成的收率影响并不显著，考虑到苯的毒性较大和二甲苯的价格较昂贵，故可选用甲苯作为溶剂。

本实验采用了正交设计法，该法的基本特点是用部分代替全面，通过对部分反应在无水条件下进行。

溶液浓度对贝诺酯的收率有较大影响，这是因为高浓度的溶液易使乙酰水杨酰氯水解和贝诺酯的酯基水解。

通过多次平行实验，我们发现，溶液的浓度为时，贝诺酯的收率和方差分析由方差分析结果可知，三个因素在相应水平的变化对产物产量的影响均不显著，对实验结果影响较小，且因素因素因素。

小结在酰氯化的反应过程中，由于乙酰水杨酰氯极其活泼，所以定要保证产量极差主次顺序优水平优组合江西中医学院毕业论文表方差分析结果方差来源离均差平方和自由度方差显著性不显著不显著不显著误差选择是次要因素。

经分析确定最优水平组合是，即最佳实验条件为苯作溶剂溶液及反应时间。

按上述最佳工艺重复试验，所得结果稳定，重现性好。

表贝诺酯合成的正交实验试验号因素评价指标产物值之和极差。

根据极差大小可判断出各因素对产品收率的影响主次顺序为因素因素因素，反应时间为主要因素，溶液浓度与溶剂的选值之和极差。

根据极差大小可判断出各因素对产品收率的影响主次顺序为因素因素因素，反应时间为主要因素，溶液浓度与溶剂的选择是次要因素。

经分析确定最优水平组合是，即最佳实验条件为苯作溶剂溶液及反应时间。

按上述最佳工艺重复试验，所得结果稳定，重现性好。

表贝诺酯合成的正交实验试验号因素评价指标产物产量极差主次顺序优水平优组合江西中医学院毕业论文表方差分析结果方差来源离均差平方和自由度方差显著性不显著不显著不显著误差方差分析由方差分析结果可知，三个因素在相应水平的变化对产物产量的影响均不显著，对实验结果影响较小，且因素因素因素。

小结在酰氯化的反应过程中，由于乙酰水杨酰氯极其活泼，所以定要保证反应在无水条件下进行。

溶液浓度对贝诺酯的收率有较大影响，这是因为高浓度的溶液易使乙酰水杨酰氯水解和贝诺酯的酯基水解。

通过多次平行实验，我们发现，溶液的浓度为时，贝诺酯的收率和纯度均较好。

在合成贝诺酯时，使用不同溶剂对贝诺酯合成的收率影响并不显著，考虑到苯的毒性较大和二甲苯的价格较昂贵，故可选用甲苯作为溶剂。

本实验采用了正交设计法，该法的基本特点是用部分代替全面，通过对部分试验结果的分析，可以了解全面试验的情况，具有很强的代表性和综合可比性。

江西中医学院毕业论文参考文献艾庆霞贝诺酯合成工艺的改进中国医药工业杂志郑时龙，何菱，麦妙，等贝诺酯的相转移催化合成中国现代应用药学柴瑞震，姜仕华，薛顺国等中国药品检验标准规范和药品质控工作法规全书成都科技大学出版社，姜志猛，将平，等扑炎痛合成工艺的改进中国医药工业杂志周怀梧，倪永兴，主编医药应用概率统计百家出版社，江西中医学院毕业论文文献综述非甾体解热镇痛药的现状和应用发展徐晓芬江西中医学院刘燕华江西中医学院药化学科组摘要解热镇痛类药物包括传统的非甾体类抗炎药抑制剂非传统的非甾体类抗炎药抑制剂和氧化氮释放型。

非甾体解热镇痛药具有疗效明确耐受性好等优点，但其导致的以胃肠道为主的不良反应限制其进步应用。

本文综述了此类药物作用机理的研究，以及新型选择性制剂的应用。

预计在今后的段时期内，研究选择性抑制剂，发现新结构类型的高活性化合物仍是主攻方向。

关键词非甾体解热镇痛药临床应用发展概况解热镇痛药的应用现状解热镇痛药是目前临床上最常使用的退热和减轻慢性钝痛的药物，大部分还具有抗风湿以及抗炎的作用，应用范围广泛。

解热镇痛药的产量不断上升，仅阿司匹林的年产量就有万吨，大约为全球产量的，加之人们对解热镇痛药的认识不足，从而进入解热镇痛药是万能药的误区，滥用严重。

为此，本文针对解热镇痛药滥用的主要原因进行分析，并提出相应的解决方法，为临床上合理使用解热镇痛药提供理论参考依据。

自从阿司匹林于年上市以来的个多世纪里，非甾体类镇痛消炎药已增至百余个品种，成为全球最畅销的药品。

具有疗效明确，耐受性好等优点，然而导致的胃肠道不良反应限制了的进步应用。

在美国，年中超过亿千万张非甾体类抗炎药处方用于急慢性疼痛或风湿性疾病的治疗，每年因所致严重胃肠道并发症，使万人次住院，万人死亡。

在英国，每年因服用而并发的溃疡病约万人，死亡万人。

兽医临床上的需求量十分巨大，其年消费量仅次于化疗药。

我国现有动物用品种单副作用明显，迫切需要开发引进疗效更好和副作用较小的新药。

非甾体解热镇痛药是产量大使用广泛的药品。

近年来，解热镇痛药市场上普通制剂供大于求，因此关注国外新制剂新剂型的发展有助于在百花丛中挖掘出金矿江西中医学院毕业论文。

非甾体解热镇痛药的应用发展近年来，国内外学者对其作用机制进行了大量研究，发现产生不良反应主要是由于非选择性地抑制了环氧化酶的两个亚型。

其中前者为结构酶，主要在胃肠道肾及血小板合成前列腺素，是维持人体生理需要的要素酶。

后者为诱导酶，在正常情况下细胞中极少，在机体受到损伤发生炎症或组织生长状态发生变化时，诱导激活，加剧炎症反应。

随着对此类药物的进步应用研究，新的选择性非甾体解热镇痛药不断问世，而同时此类药物在其他领域的应用也逐渐引起注意。

发热和疼痛的原理当细菌病毒或些炎性分泌物等致热原作用于丘脑下部的体温调节中枢时，使周围血管收缩，散热减少，组织氧化分解加速，产热增加，使体温上升。

解热镇痛药作用于体温调节中枢，通过血管扩张出汗等增加散热，于是使体温下降，但正常体温不受解热镇痛药影响。

疼痛的发生机制则是由于前列腺素激肽组织胺羟色胺乙酰胆碱高渗和低渗溶液酸性和碱性物质钾离子等物质刺激了末梢神经感受器所致。

解热镇痛药能对抗这些物质，从而起到止痛消炎抗风湿等作用。

解热镇痛药是以及超氧阴离子的生成，抑制中性粒细胞活化和淋巴细胞增殖等。

用结肠炎症的动物模型进行的项研究表明，选择性地抑制后，结肠的炎症反应反而加重。

选择性抑制剂临床试验时间较短，不能由此认定可长期使用。

新型选择性抑制剂的安全性塞来昔布上市仅半年，澳大利亚药物不良反应咨询委员会已经收到份可疑的不良反应报告，其中有份为急性肾衰或使慢性肾衰加重。

另个抑制剂罗非昔布，有例严重急性肾功能衰竭的报告，其中人死亡。

从些报道中可见，传统的非甾体类抗炎药较选择性抑制剂，在疗效和不良反应上的优劣，尚需长期临床应用，才能作出评价。

结语类药物经过个多世纪的发展和对其机制研究的逐渐深入，已开发出江西中医学院毕业论文抑制剂释放型，从而减轻了其副作用，增加了类药物的多效性。

尽管目前部分药物的临床疗效还不够理想，但选择性抑制剂和