病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病基因,故乙病属于伴染色体隐性遗传病。因为Ⅲ基因型为,与正常男子婚配,所生孩子均正常,所以Ⅲ不需要进行检测。因为Ⅲ基因型为或与正常男子婚配,所生男孩有可能患乙病,所生女孩均正常,所以需要进行性别检测,如果是男孩,还需要进行进步基因检测。答案常显性Ⅲ基因型为,与正常男性结婚,后代均正常和Ⅲ基因型为或,与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病若是男性,可做进步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东潍坊月考下列有关人类遗传病说法正确是单基因遗传病是由单个基因控制遗传病三体综合征患者是由染色体异常引起三倍体个体禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中发病率环境因素对多基因遗传病发病无影响解析单基因遗传病是指由对等位基因控制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测定人类个染色体组中全部序列该计划实施不可能产生种族歧视侵犯个人隐私等负面影响人类基因组计划及意义解析该计划属于分子水平研究该计划测定人类条染色体上序列,而人类个染色体组中染色体为条或由于该计划能测定出不同种族不同个体上碱基序列,所以可能会导致种族歧视侵犯个人隐私等负面影响。题组三对夫妇对染色体上基因如图所示,分别为甲乙丙三种病致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们孩子同时患三种病概率是同时患甲丙两病概率是患种病概率是不患病概率为人类遗传病概率分析及监测与预防解析由题意可知,父亲产生和两种精子,母亲产生和两种卵细胞,后代基因型为同时患甲病和丙病同时患甲病和丙病只患甲病和不患病。河南开封模拟下图是患甲病基因为和乙病基因为两种遗传病系谱图。其中Ⅱ和Ⅱ两者家庭均无乙病史,请据图回答下列问题。甲病致病基因位于染色体上,为遗传。Ⅲ和Ⅲ分别与正常男性结婚,她们怀孕后进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施如下染色体数目检测性别检测基因检测无需进行上述检测请根据系谱图分析Ⅲ采取以上措施中填序号,原因是。Ⅲ采取以上措施中填序号,原因是。解题关键说明Ⅱ和Ⅱ均不是乙病致病基因携带者。由图中ⅡⅡⅢ可知甲病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病基因,故乙病属于伴染色体隐性遗传病。因为Ⅲ基因型为,与正常男子婚配,所生孩子均正常,所以Ⅲ不需要进行检测。因为Ⅲ基因型为或与正常男子婚配,所生男孩有可能患乙病,所生女孩均正常,所以需要进行性别检测,如果是男孩,还需要进行进步基因检测。答案常显性Ⅲ基因型为,与正常男性结婚,后代均正常和Ⅲ基因型为或,与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病若是男性,可做进步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征叙述,正确是短指发病率男性高于女性红绿色盲女性患者父亲是该病患者抗维生素佝偻病发病率男性高于女性白化病通常会在个家系几代人中连续出现关于人类遗传病特点和分析解析短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病发病率男女均等红绿色盲为伴染色体隐性遗传病,设相关基因为,则女性患者基因型为,其中个来自父亲,故父亲基因型为,为色盲患者抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东潍坊月考下列有关人类遗传病说法正确是单基因遗传病是由单个基因控制遗传病三体综合征患者是由染色体异常引起三倍体个体禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中发病率环境因素对多基因遗传病发病无影响解析单基因遗传病是指由对等位基因控制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测定人类个染色体组中全部序列该计划实施不可能产生种族歧视侵犯个人隐私等负面影响人类基因组计划及意义解析该计划属于分子水平研究该计划测定人类条染色体上序列,而人类个染色体组中染色体为条或由于该计划能测定出不同种族不同个体上碱基序列,所以可能会导致种族歧视侵犯个人隐私等负面影响。题组三对夫妇对染色体上基因如图所示,分别为甲乙丙三种病致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们孩子同时患三种病概率是同时患甲丙两病概率是患种病概率是不患病概率为人类遗传病概率分析及监测与预防解析由题意可知,父亲产生和两种精子,母亲产生和两种卵细胞,后代基因型为同时患甲病和丙病同时患甲病和丙病只患甲病和不患病。河南开封模拟下图是患甲病基因为和乙病基因为两种遗传病系谱图。其中Ⅱ和Ⅱ两者家庭均无乙病史,请据图回答下列问题。甲病致病基因位于染色体上,为遗传。Ⅲ和Ⅲ分别与正常男性结婚,她们怀孕后进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施如下染色体数目检测性别检测基因检测无需进行上述检测请根据系谱图分析Ⅲ采取以上措施中填序号,原因是。Ⅲ采取以上措施中填序号,原因是。解题关键说明Ⅱ和Ⅱ均不是乙病致病基因携带者。由图中ⅡⅡⅢ可知甲病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病基因,故乙病属于伴染色体隐性遗传病。因为Ⅲ基因型为,与正常男子婚配,所生孩子均正常,所以Ⅲ不需要进行检测。因为Ⅲ基因型为或与正常男子婚配,所生男孩有可能患乙病,所生女孩均正常,所以需要进行性别检测,如果是男孩,还需要进行进步基因检测。答案常显性Ⅲ基因型为,与正常男性结婚,后代均正常和Ⅲ基因型为或,与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病若是男性,可做进步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾病。遗传病可以通过和方式了解其发病情况。种遗传病发病率种遗传病患病人数种遗传病被调查人数遗传物质社会调查家系调查实验步骤透析实验积累技巧理解方法调查人类遗传病时为何选取发病率较高单基因遗传病,而不选取多基因遗传病提示多基因遗传病易受环境影响,无法确定遗传因素影响。调查种遗传病遗传方式与调查遗传病发病率时,两者调查对象样吗二者有什么联系吗提示两者调查对象不样,调查人类遗传病遗传方式时,应在患者家系中进行,并根据调查结果画出遗传系谱图,才能确定遗传方式,调查遗传病发病率时,要注意在人群中随机调查,应该面向全部人,尽量扩大调查范围。两者联系是发病率调查结果可以用于遗传方式分析。若男性发病率远高于女性,则可能为伴染色体隐性遗传若女性发病率远高于男性,则可能为伴染色体显性遗传若男女发病率相近,则可能为常染色体遗传。误差调查遗传病发病率时,调查结果与该遗传病实际发病率相差较大。原因分析调查人数样本不是足够大,统计后计算结果偏差较大,统计样本数量越大,越接近理论值。不是随机调查,如调查三体综合征发病率,不能在学校中调查学生,学生都是经考试选拔出来,不会有三体综合征。同时由于学生学习特殊性,若调查高度近视发病率会大大偏高,但调查红绿色盲可在学生中调查。误差分析迁移应用知识迁移变式应用地中海贫血是我国南方最常见遗传性血液疾病之,为了解南方城市人群中地中海贫血发病情况,研究小组对该城市人进行了调查,调查结果如下表。下列说法正确是表人群中不同性别地中海贫血患者筛查结果性别例数患者人数患者比例男女合计表人群中不同年龄地中海贫血患者筛查结果年龄例数患者人数患者比例合计根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血发生地中海贫血发病率与年龄无直接关系患者经治疗后,不会将致病基因遗传给后代解析根据表得出此病遗传特点患病比例在男女中无差异,只能判定该病是常染色体上基因控制,所以产前性别筛选不会降低发病率。由表获取信息是该病发病率与年龄无关,因为在不同年龄段发病率几乎是样。经治疗后不会改变该个体基因型,所以致病基因仍会传给后代。构建知识网络强化答题语句建网络图填充单基因染色体异常预防基因组要语强记人类遗传病种类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病。单基因遗传病种类型常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病伴染色体遗传病。多基因遗传病个特点群体发病率较高有家族聚集现象易受环境影响。人类遗传病监测和预防主要两种手段遗传咨询产前诊断。产前诊断种手段羊水检查超检查孕妇血细胞检查基因诊断。发病率在人群中调查,遗传方式在患者家系中调查。染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东潍坊月考下列有关人类遗传病说法正确是单基因遗传病是由单个基因控制遗传病三体综合征患者是由染色体异常引起三倍体个体禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中发病率环境因素对多基因遗传病发病无影响解析单基因遗传病是指由对等位基因控制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测定人类个染色体组中全部序列该计划实施不可能产生种族歧视侵犯个人隐私等负面影响人类基因组计划及意义解析该计划属于分子水平研究该计划测定人类条染色体上序列,而人类个染色第讲人类遗传病考情分析备考导航考纲解读全国卷五年考题统计最新考纲核心内容人类遗传病类型Ⅰ单基因遗传病多基因遗传病染色体变异遗传病含义各种遗传病特点全国Ⅰ卷全国Ⅱ卷全国Ⅰ卷人类遗传病监测和预防Ⅰ人类遗传病监测和预防方法和手段人类基因组计划及意义Ⅰ人类基因组计划测定条染色体原因实验调查常见人类遗传病发病率与遗传方式调查异同考点人类遗传病类型及其监测和预防知识梳理自主学习夯实基础人类遗传病概念人类遗传病是指由于改变引起人类疾病。人类遗传病特点类型及实例连连遗传物质人类遗传病监测和预防监测和预防措施主要包括和。遗传咨询内容和步骤遗传咨询产前诊断诊断人类基因组计划与人体健