对种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中的是导学号同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响异卵双胞胎中方患病时，另方可能患病同卵双胞胎中方患病时，另方也患病答案解析由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于，而同卵双胞胎同时发病率高于，因此项正确，项因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非发病，因此发病与否受非遗传因素影响，项正确异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以方患病时，另方也可能患病，也可能不患病，项正确。新课标Ⅱ卷，下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是导学号该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加病与性染色体有关，为伴染色体隐性遗传病。由遗传图谱可知，号患有乙病，基因型为，号是乙病致病基因携带者，基因型为，号正常，其基因型为，综上所述，号的基因型为型正常个体。近亲结婚，代代相传，应为显性遗传病，而乙病的发病率较低，应为隐性遗传病。结合表格分析可知，甲病男女患者人数基本相同，说明甲病应为常染色体上的显性遗传病，而乙病男性患者多于女性患者，说明乙病史，然后分析判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策方法和建议。新课标Ⅰ卷，下图为种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现断遗传病的传递方式推算后代患病风险率④提出防治疾病的对策方法和建议④④④④答案解析遗传咨询的基本程序首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭查三体综合征的患者第号染色体多了条，不定存在致病基因。新乡测试下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是导学号医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史分析判可在患者家庭中调查该病的发病率无指纹患者和三体综合征患者体内均含有致病基因无指纹是种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果答案解析在光学显微镜下观察不到基因该病的发病率应在人群中随机调与没有这种情况的人的基因进行对比，发现基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是导学号可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察基因入境延期病是种可遗传的变异，男性人群。济宁检测科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因判断，该病为染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ应是杂合子Ⅲ是正常的纯合子，其与正常男性结婚，子女都不患病Ⅲ患病，其与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病该病在女性人群中的发病率高于图。相关叙述的是导学号该病是显性遗传病，Ⅱ是杂合子Ⅲ与正常男性结婚，子女都不患病Ⅲ与正常女性结婚，儿子都不患病该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案解析从Ⅱ和Ⅱ所生儿子的表现型可以，项正确。Ⅲ的基因型为，Ⅲ的基因型为，Ⅲ和Ⅲ再生个男孩，正常的概率为。郑州质检下面是种伴性遗传病的家系，项正确。Ⅱ和Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型可能为。项。Ⅲ为的概率为，为的概率为，同时携带两种致病基因的概率为概率是答案解析假设控制甲病的基因为或控制乙病的基因为或。由Ⅰ和Ⅰ生出患甲病的女孩Ⅱ，可判断甲病为常染色体隐性遗传病由Ⅱ和Ⅱ生出患乙病的女孩Ⅲ，可判断乙病为常染色体隐性遗传病系谱图，其中Ⅲ只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是不考虑变异导学号两种致病基因均位于常染色体上Ⅱ和Ⅱ的基因型相同Ⅲ同时携带两种致病基因的概率是Ⅲ和Ⅲ再生个男孩，正常的面的能力，难度中等。图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此，该病最可能是显性遗传病再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴染色体显性遗传病。潍坊联考如图为家族两种疾病的遗传的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是导学号常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病答案解析本题考查遗传病系谱图的分析推断，意在考查考生在分析推理方正确有些遗传病如些常染色体隐性遗传病，只有隐性基因纯合时才发病，具有散发性，项先天性疾病不定都是遗传病，如妊娠期些外界因素导致胎儿患病，项正确。株洲模拟下图为种罕见的遗传病的正确有些遗传病如些常染色体隐性遗传病，只有隐性基因纯合时才发病，具有散发性，项先天性疾病不定都是遗传病，如妊娠期些外界因素导致胎儿患病，项正确。株洲模拟下图为种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是导学号常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病答案解析本题考查遗传病系谱图的分析推断，意在考查考生在分析推理方面的能力，难度中等。图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此，该病最可能是显性遗传病再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴染色体显性遗传病。潍坊联考如图为家族两种疾病的遗传系谱图，其中Ⅲ只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是不考虑变异导学号两种致病基因均位于常染色体上Ⅱ和Ⅱ的基因型相同Ⅲ同时携带两种致病基因的概率是Ⅲ和Ⅲ再生个男孩，正常的概率是答案解析假设控制甲病的基因为或控制乙病的基因为或。由Ⅰ和Ⅰ生出患甲病的女孩Ⅱ，可判断甲病为常染色体隐性遗传病由Ⅱ和Ⅱ生出患乙病的女孩Ⅲ，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，项正确。Ⅱ和Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型可能为。项。Ⅲ为的概率为，为的概率为，同时携带两种致病基因的概率为，项正确。Ⅲ的基因型为，Ⅲ的基因型为，Ⅲ和Ⅲ再生个男孩，正常的概率为。郑州质检下面是种伴性遗传病的家系图。相关叙述的是导学号该病是显性遗传病，Ⅱ是杂合子Ⅲ与正常男性结婚，子女都不患病Ⅲ与正常女性结婚，儿子都不患病该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案解析从Ⅱ和Ⅱ所生儿子的表现型可以判断，该病为染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ应是杂合子Ⅲ是正常的纯合子，其与正常男性结婚，子女都不患病Ⅲ患病，其与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病该病在女性人群中的发病率高于男性人群。济宁检测科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是导学号可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察基因入境延期病是种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率无指纹患者和三体综合征患者体内均含有致病基因无指纹是种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果答案解析在光学显微镜下观察不到基因该病的发病率应在人群中随机调查三体综合征的患者第号染色体多了条，不定存在致病基因。新乡测试下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是导学号医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史分析判断遗传病的传递方式推算后代患病风险率④提出防治疾病的对策方法和建议④④④④答案解析遗传咨询的基本程序首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史，然后分析判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策方法和建议。新课标Ⅰ卷，下图为种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。近亲结婚，代代相传，应为显性遗传病，而乙病的发病率较低，应为隐性遗传病。结合表格分析可知，甲病男女患者人数基本相同，说明甲病应为常染色体上的显性遗传病，而乙病男性患者多于女性患者，说明乙病与性染色体有关，为伴染色体隐性遗传病。由遗传图谱可知，号患有乙病，基因型为，号是乙病致病基因携带者，基因型为，号正常，其基因型为，综上所述，号的基因型为或。号只患甲病，基因型应为，号和号婚配，所生男孩患有甲病的可能性为，患有乙病的可能性为，则同时患有甲病和乙病的概率为。只患甲病的概率患甲病的概率既患甲病又患乙病的概率。分珠海模拟如图是甲病显性基因为，隐性基因为和乙病显性基因为，隐性基因为两种遗传病的系谱图，现已查明Ⅱ不携带致病基因。请据图回答导学号甲病的致病基因位于染色体上，乙病是性遗传病。写出下列个体的基因型Ⅲ为，Ⅱ为。若Ⅲ和Ⅲ婚配，子女中只患甲或乙种遗传病的概率为同时患两种遗传病的概率为。若Ⅲ和个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生个男女孩。答案常隐或或女解析甲病Ⅱ和Ⅱ为患者，其女儿Ⅲ正常有中生无，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病Ⅱ和Ⅱ正常，其儿子Ⅲ为患者无中生有，为隐性遗传病，因为Ⅱ不携带致病基因，所以乙病为伴染色体隐性遗传病。Ⅲ表现型正常，就甲病而言，Ⅲ的基因型定是就乙病而言，Ⅲ的基因型是或，组合后Ⅲ的基因型应该是或。同法可推出Ⅲ的基因型是或。对于甲病而言，Ⅲ和Ⅲ婚配或，子女正常的概率为，子女患病的概率为。对于乙病而言，Ⅲ和Ⅲ婚配或，子女患病的概率为，子女正常的概率为。子女中只患甲病的概率为，只患乙病的概率为，故只患甲或乙种遗传病的概率为，同时患两种遗传病的概率为。若Ⅲ和个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生个女孩。分江苏卷，由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症，正常人群中每人有人是该致病基因的携带者显隐性基因分别用表示。图是患者