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TOP18第三章 炔及二烯烃新-精品PPT课件.ppt文档免费在线阅读

甲基酮酮炔烃的催化氢化还原•般催化剂铑,钯等催化氢化得到完全加成产物烷烃,•林德拉催化剂钯经醋酸铅和喹啉钝化处理催化氢化得到烯醇酮式互变异构较稳定•炔烃水合反应的应用,乙醛•在催化剂盐或盐存在时,叁键比双键易加成炔烃与水的亲电加成•反应遵守马氏规则,末端炔得到甲基酮弱酸性可与强碱反应炔丙位活泼可卤代•炔烃与烯烃的性质有何异同炔烃与的亲电加成•不对称炔的亲电加成遵守马氏规则烯基卤代物偕二卤代物该反应包括分步加成,可控制在第步键相连的四个原子呈直线根键根键轨道炔烃的化学性质炔烃的反应性分析三键不饱和可加成键可被氧化末端氢有的烃叫炔烃炔属于不饱和烃,三键是炔的官能团炔的通式直线型炔烃的结构杂化杂化轨道杂化轨道乙炔的成双键键长平均化共轭•含孤电子对的原子与键相联时,存在共轭第三章不饱和烃炔烃炔烃简介定义分子结构中含平面上,而电子离域分布在四个碳原子上,称离域键离域键的结果•共轭烯烃有额外的稳定性,共轭体系越长,则体系的能量越低•共轭体系中单双键较稳定共轭二烯烃的结构•共轭二烯的轨道图共轭由于杂化,共轭二烯的所有原子处于同累积二烯共轭二烯隔离二烯共轭二烯烃的稳定性氢化热比较氢化热平均每个双烯烃双烯烃简介分子结构中含两个的碳氢化合物叫双烯烃烯烃的通式与炔相同双烯烃的类别三键在中间末端炔的氧化聚合末端炔与强碱或强亲核试剂的反应白色沉淀红色沉淀金属炔化物的生成炔烃的其它反应性质氧化顺式产物末端炔烃的性质•由于炔基碳杂化的电负性大,造成末端炔氢的弱酸性炔基钠炔基试剂不生成负离子氢化得到完全加成产物烷烃,•林德拉催化剂钯经醋酸铅和喹啉钝化处理催化氢化得到烯烃,构较稳定•炔烃水合反应的应用,乙醛甲基酮酮炔烃的催化氢化还原•般催化剂铑,钯等催化成炔烃与水的亲电加成•反应遵守马氏规则,末端炔得到甲基酮烯醇酮式互变异构成炔烃与水的亲电加成•反应遵守马氏规则,末端炔得到甲基酮烯醇酮式互变异构较稳定•炔烃水合反应的应用,乙醛甲基酮酮炔烃的催化氢化还原•般催化剂铑,钯等催化氢化得到完全加成产物烷烃,•林德拉催化剂钯经醋酸铅和喹啉钝化处理催化氢化得到烯烃,顺式产物末端炔烃的性质•由于炔基碳杂化的电负性大,造成末端炔氢的弱酸性炔基钠炔基试剂不生成负离子末端炔与强碱或强亲核试剂的反应白色沉淀红色沉淀金属炔化物的生成炔烃的其它反应性质氧化三键在中间末端炔的氧化聚合双烯烃双烯烃简介分子结构中含两个的碳氢化合物叫双烯烃烯烃的通式与炔相同双烯烃的类别累积二烯共轭二烯隔离二烯共轭二烯烃的稳定性氢化热比较氢化热平均每个双键较稳定共轭二烯烃的结构•共轭二烯的轨道图共轭由于杂化,共轭二烯的所有原子处于同平面上,而电子离域分布在四个碳原子上,称离域键离域键的结果•共轭烯烃有额外的稳定性,共轭体系越长,则体系的能量越低•共轭体系中单双键键长平均化共轭•含孤电子对的原子与键相联时,存在共轭第三章不饱和烃炔烃炔烃简介定义分子结构中含的烃叫炔烃炔属于不饱和烃,三键是炔的官能团炔的通式直线型炔烃的结构杂化杂化轨道杂化轨道乙炔的成键相连的四个原子呈直线根键根键轨道炔烃的化学性质炔烃的反应性分析三键不饱和可加成键可被氧化末端氢有弱酸性可与强碱反应炔丙位活泼可卤代•炔烃与烯烃的性质有何异同炔烃与的亲电加成•不对称炔的亲电加成遵守马氏规则烯基卤代物偕二卤代物该反应包括分步加成,可控制在第步•在催化剂盐或盐存在时,叁键比双键易加成炔烃与水的亲电加成•反应遵守马氏规则,末端炔得到甲基酮烯醇酮式互变异构较稳定•炔烃水合反应的应用,乙醛甲基酮酮炔烃的催化氢化还原•般催化剂铑,钯等催化氢化得到完全加成产物烷烃,•林德拉催化剂钯经醋酸铅和喹啉钝化处理催化氢化得到烯烃,顺式产物末端炔烃的性质•由于炔基碳杂化的电负性大,造成末端炔氢的弱酸性构较稳定•炔烃水合反应的应用,乙醛甲基酮酮炔烃的催化氢化还原•般催化剂铑,钯等催化顺式产物末端炔烃的性质•由于炔基碳杂化的电负性大,造成末端炔氢的弱酸性炔基钠炔基试剂不生成负离子三键在中间末端炔的氧化聚合累积二烯共轭二烯隔离二烯共轭二烯烃的稳定性氢化热比较氢化热平均每个平面上,而电子离域分布在四个碳原子上,称离域键离域键的结果•共轭烯烃有额外的稳定性,共轭体系越长,则体系的能量越低•共轭体系中单的烃叫炔烃炔属于不饱和烃,三键是炔的官能团炔的通式直线型炔烃的结构杂化杂化轨道杂化轨道乙炔的成弱酸性可与强碱反应炔丙位活泼可卤代•炔烃与烯烃的性质有何异同炔烃与的亲电加成•不对称炔的亲电加成遵守马氏规则烯基卤代物偕二卤代物该反应包括分步加成,可控制在第步烯醇酮式互变异构较稳定•炔烃水合反应的应用,乙醛

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