的含碳碳叁键的化合物。塔日酸存在于危地马拉种植物种子中硬脂炔酸存在植物油中毒芹素则是从水毒芹中分离出的有毒化合物。≡硬脂炔酸≡塔日酸≡≡毒芹素研究表明些天然的如和合成的大环炔烃具有特殊的抗癌活性。设计的“烯二炔”炔烃的工业来源和用途工业上早期生产乙炔是用煤作原料，通过焦炭和石灰在电炉中作用生成碳化钙又称电石，然后水解释出乙炔。这个方法耗电量很大，但可以直接得到纯度达的乙炔。二十世纪中期开始，由于石油工业的迅猛发展，出现了由乙烯高温脱氢生产乙炔和甲烷高温裂化生成乙炔的新方法。乙炔的用途乙炔燃烧时，火焰的温度很高，氧炔焰的最高温度可达，因此乙炔常用来熔接金属。反应机理氢氰酸羧酸和醇不能直接和炔烃进行加成反应。但在强碱催化或金属离子催化下，可以与乙炔和元取代的炔烃进行加成生成取代烯烃。例如定义亲核试剂进攻炔烃的不硼氢化产物直接用酸处理则生成生成顺式烯烃己烯炔烃的亲核加成反应炔烃的硼氢化反应与烯烃的硼氢化反应类似，为反马尔科夫尼可夫规律的加成,物,硼氢化反应己炔反应机理不对称炔烃则生成两种产物的混合炔烃的水合反应般在硫酸溶液中进行，并加人硫酸汞作催化剂。乙炔末端炔对称二取代炔乙醛甲基酮酮,生成个很不稳定的烯醇，烯醇很快转变为稳定的羰基化合物。烯醇式和酮式在结构上只是氢原子和双键的位置不同，它们互为互变异构体烯醇式酮式水合反应烯醇式酮式炔烃在酸性溶液中加水，先素加成，生成四卤代烷烃。与摩尔卤素加成，主要产物为反式二卤代烯烃得出的碳正离子的稳定性次序不同类型的炔烃与氢卤酸加成的速度大小次序为≡≡≡与二摩尔卤应机理为亲电加成。首先氢正离子与叁键加成生成中间体乙烯型碳正离子，然后氯负离子再与乙烯型碳正离子生成氯代烯烃。根据气相中电离弱，而共轭酸的酸性就越与叁键在碳链中间的对称炔烃，即≡类炔烃加成时，则生成种反式加成产物反共轭碱的稳定是相致的。上述化合物的共轭碱的稳定性次序为烃类化合物的酸性与其共轭碱的稳定性也是致的。中心原子的电负性越强，负离子越稳定，其碱性则越戊炔•≡甲基丁炔炔烃也没有顺反异构体。炔烃的酸性化合物的的酸性与元素的电负性是相致的。例如化合物的酸性与其子导电材料聚乙炔合成聚氯乙烯的单体氯乙烯等。炔烃的异构炔烃的异构是由于碳架不同或三键位置不同引起的。如≡≡丁炔丁炔•≡戊炔•≡炔和甲烷高温裂化生成乙炔的新方法。乙炔的用途乙炔燃烧时，火焰的温度很高，氧炔焰的最高温度可达，因此乙炔常用来熔接金属。但乙炔最主要的用途是作为有机合成的基本原料，如用来合成高分解释出乙炔。这个方法耗电量很大，但可以直接得到纯度达的乙炔。二十世纪中期开始，由于石油工业的迅猛发展，出现了由乙烯高温脱氢生产乙炔解释出乙炔。这个方法耗电量很大，但可以直接得到纯度达的乙炔。二十世纪中期开始，由于石油工业的迅猛发展，出现了由乙烯高温脱氢生产乙炔和甲烷高温裂化生成乙炔的新方法。乙炔的用途乙炔燃烧时，火焰的温度很高，氧炔焰的最高温度可达，因此乙炔常用来熔接金属。但乙炔最主要的用途是作为有机合成的基本原料，如用来合成高分子导电材料聚乙炔合成聚氯乙烯的单体氯乙烯等。炔烃的异构炔烃的异构是由于碳架不同或三键位置不同引起的。如≡≡丁炔丁炔•≡戊炔•≡戊炔•≡甲基丁炔炔烃也没有顺反异构体。炔烃的酸性化合物的的酸性与元素的电负性是相致的。例如化合物的酸性与其共轭碱的稳定是相致的。上述化合物的共轭碱的稳定性次序为烃类化合物的酸性与其共轭碱的稳定性也是致的。中心原子的电负性越强，负离子越稳定，其碱性则越弱，而共轭酸的酸性就越与叁键在碳链中间的对称炔烃，即≡类炔烃加成时，则生成种反式加成产物反应机理为亲电加成。首先氢正离子与叁键加成生成中间体乙烯型碳正离子，然后氯负离子再与乙烯型碳正离子生成氯代烯烃。根据气相中电离得出的碳正离子的稳定性次序不同类型的炔烃与氢卤酸加成的速度大小次序为≡≡≡与二摩尔卤素加成，生成四卤代烷烃。与摩尔卤素加成，主要产物为反式二卤代烯烃烯醇式酮式炔烃在酸性溶液中加水，先生成个很不稳定的烯醇，烯醇很快转变为稳定的羰基化合物。烯醇式和酮式在结构上只是氢原子和双键的位置不同，它们互为互变异构体烯醇式酮式水合反应炔烃的水合反应般在硫酸溶液中进行，并加人硫酸汞作催化剂。乙炔末端炔对称二取代炔乙醛甲基酮酮反应机理不对称炔烃则生成两种产物的混合物,硼氢化反应己炔,炔烃的硼氢化反应与烯烃的硼氢化反应类似，为反马尔科夫尼可夫规律的加成,硼氢化产物直接用酸处理则生成生成顺式烯烃己烯炔烃的亲核加成反应反应机理氢氰酸羧酸和醇不能直接和炔烃进行加成反应。但在强碱催化或金属离子催化下，可以与乙炔和元取代的炔烃进行加成生成取代烯烃。例如定义亲核试剂进攻炔烃的不饱和键而引起的加成反应称为炔烃的亲核加成。第八章炔烃碳链的延长炔烃是类含有碳碳叁键≡的不饱和烃类化合物，非环状的炔烃的通式为。最简单的炔烃是乙炔≡碳碳叁键≡是炔烃的官能团，同烯烃中的碳碳双键样，碳碳叁键也能进行多种加成反应。相连的个原子呈直线型大多数炔烃都是人工合成的，自然界中炔烃不是很多。下面是几个具有代表性的天然的含碳碳叁键的化合物。塔日酸存在于危地马拉种植物种子中硬脂炔酸存在植物油中毒芹素则是从水毒芹中分离出的有毒化合物。≡硬脂炔酸≡塔日酸≡≡毒芹素研究表明些天然的如和合成的大环炔烃具有特殊的抗癌活性。设计的“烯二炔”炔烃的工业来源和用途工业上早期生产乙炔是用煤作原料，通过焦炭和石灰在电炉中作用生成碳化钙又称电石，然后水解释出乙炔。这个方法耗电量很大，但可以直接得到纯度达的乙炔。二十世纪中期开始，由于石油工业的迅猛发展，出现了由乙烯高温脱氢生产乙炔和甲烷高温裂化生成乙炔的新方法。乙炔的用途乙炔燃烧时，火焰的温度很高，氧炔焰的最高温度可达，因此乙炔常用来熔接金属。但乙炔最主要的用途是作为有机合成的基本原料，如用来合成高分子导电材料聚乙炔合成聚氯乙烯的单体氯乙烯等。炔烃的异构炔烃的异构是由于碳架不同或三键位置不同引起的。如≡≡丁炔丁炔•≡戊炔•≡戊炔•≡甲基丁炔炔烃也没有顺反异构体。炔烃的酸性化合物的的酸性与元素的电负性是相致的。例如化合物的酸性与其共轭碱的稳定是相致的。上述化合物的共轭碱的稳定性次序为烃类化合物的酸性与其共轭碱的稳定性也是致的。中心原子的电负性越强，负离子越稳定，其碱性则越弱，而共轭酸的酸性就越强。乙烷乙烯和乙炔酸性强弱次序为键中，使用的杂化轨道轨道成分越多，的酸性越强。乙烷乙烯和乙炔的共轭碱的稳定性次序分别为炔化物的生成虽然乙炔的酸性比乙烯和乙烷的酸性强得多,但与水和醇相比,乙炔为极弱酸。不过与氨相比,乙炔仍为强酸。乙烷乙烯氨炔和甲烷高温裂化生成乙炔的新方法。乙炔的用途乙炔燃烧时，火焰的温度很高，氧炔焰的最高温度可达，因此乙炔常用来熔接金属。但乙炔最主要的用途是作为有机合成的基本原料，如用来合成高分戊炔•≡甲基丁炔炔烃也没有顺反异构体。炔烃的酸性化合物的的酸性与元素的电负性是相致的。例如化合物的酸性与其弱，而共轭酸的酸性就越与叁键在碳链中间的对称炔烃，即≡类炔烃加成时，则生成种反式加成产物反得出的碳正离子的稳定性次序不同类型的炔烃与氢卤酸加成的速度大小次序为≡≡≡与二摩尔卤烯醇式酮式炔烃在酸性溶液中加水，先炔烃的水合反应般在硫酸溶液中进行，并加人硫酸汞作催化剂。乙炔末端炔对称二取代炔乙醛甲基酮酮,物,硼氢化反应己炔,硼氢化产物直接用酸处理则生成生成顺式烯烃己烯炔烃的亲核加成反应的含碳碳叁键的化合物。塔日酸存在于危地马拉种植物种子中硬脂炔酸存在植物油中毒芹素则是从水毒芹中分离出的有毒化合物。≡硬脂炔酸≡塔日酸≡≡毒芹素研究表明些天然的如和合成的大环炔烃具有特殊的抗癌活性。设计的“烯二炔”炔烃的工业来源和用途工业上早