炔为例根据近代物理方法测知，乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子处在条直线上，碳碳叁键和碳氢键之间的键角为。杂化轨道理论认为在乙炔子中，每个碳原子形成叁键时，激发态的碳原子是杂化轨道。碳原子的两个杂化轨道的对称轴在同条直线上如图，剩下的两个未参与杂化的轨道，相互垂直，并且都垂直于杂化轨道对称轴。乙炔分子的形成乙炔分子中碳碳叁键是由个键和两个相互垂直的键所组成。三炔烃的性质物理性质炔烃的物理性质和烷烃烯烃基本相似。炔烃不溶于水，但溶于极性小的有机溶剂，些炔烃的物理常数见下表二化学性质叁键碳上氢原子的活泼性末端炔的性质叁键在链端的称末端炔。和叁键碳原子直接相连的氢原子称炔氢。炔氢性质比较活泼，容易被些金属原子取代，生成金属炔化物。得到的炔化钠和伯卤烷作用可得到链增长的炔烃，此反应叫炔化物的烷基化反应。上述反应很容易进行，现象明显，是末端炔的特征反应，常用于末端炔的定性检验。炔化物和无机酸作用后可分解为原来的炔烃，因此可利用这些反应将末端炔从各种炔烃的混合物中分离出来。加成反应催化端炔。和叁键碳原子直接相连的氢原子称炔氢。炔氢性质比较活泼，容易被些金属原子取代，生成金属炔化物。得到的炔化钠和伯卤烷作用可得到链增长的炔烃，此反应叫炔化物的烷基化反应。上述反应很容易进行，现象三炔烃的性质物理性质炔烃的物理性质和烷烃烯烃基本相似。炔烃不溶于水，但溶于极性小的有机溶剂，些炔烃的物理常数见下表二化学性质叁键碳上氢原子的活泼性末端炔的性质叁键在链端的称末原子的两个杂化轨道的对称轴在同条直线上如图，剩下的两个未参与杂化的轨道，相互垂直，并且都垂直于杂化轨道对称轴。乙炔分子的形成乙炔分子中碳碳叁键是由个键和两个相互垂直的键所组成。炔为例根据近代物理方法测知，乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子处在条直线上，碳碳叁键和碳氢键之间的键角为。杂化轨道理论认为在乙炔子中，每个碳原子形成叁键时，激发态的碳原子是杂化轨道。碳名法与烯烃相似，主链包含叁键在内，从靠近叁键端开始编号。分子中同时含有双键和叁键，命名为“烯炔”。主链编号从离不饱和键最近的端开始，当双叁键处在相同位次，则给双键最低编号。二炔烃的结构以乙烃小结第节炔烃炔烃的异构和命名炔烃分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃，通式为异构碳链异构，官能团位置异构。命名简单的炔烃可以把它们看成是乙炔的衍生物。系统命根据双键相对位置的不同可分为累积二烯烃共轭二烯烃隔离二烯烃炔烃二烯烃主讲陈友琼州学院生命科学系炔烃二烯烃炔烃二烯合物乙炔的二聚物和氯化氢加成，得到氯，丁二烯，它是氯丁橡胶的单体第二节二烯烃二烯烃的定义，分类和命名分子中含有两个碳碳双键的不饱和烃叫二烯烃。通式分类二酮阶段。可以利用炔烃的氧化反应，检验分子中是否存在叁键，以及确定叁键在炔烃分子中的位置。这些反应的产率般都比较低，因而不适宜作为羧酸和二酮的制备方法。聚合反应炔烃只能生成仅由几个分子聚合的聚。负电荷出现在电负性较小的杂化碳原子上，较稳定，容易形成。氧化反应炔烃和氧化剂作用往往可以使碳碳叁键断裂，最后得到完全氧化的产物羧酸或二氧化碳。在比较缓和的条件下，二取代炔烃的氧化，可停止在的关键步骤是由亲核试剂的进攻引起的，故称亲核加成反应。反应的结果，象亲电加成样，也遵循“不对称加成规律”。为什么烯烃难以进行亲核加成反应负电荷出现在电负性较小的杂化碳原子上，不稳定，难以形成用下能与醇羧酸和氢氰酸等发生亲核加成反应，如上述反应生成的产物都是生成高聚物的重要单体。反应历程慢快由于反应键上位阻小的端，生成相应的乙烯基硼烷，乙烯基硼烷在碱性过氧化氢中氧化，得到烯醇，相当于炔键按反规则加上分子的水。烯醇不稳定，立即异构化成醛或者是酮。亲核加成炔烃在催化剂作无机酸作用后可分解为原来的炔烃，因此可利用这些反应将末端炔从各种炔烃的混合物中分离出来。加成反应催化加氢用或和水加成和氢卤酸的加成硼氢化反应炔烃与乙硼烷起顺式加成反应，硼原子加到炔，容易被些金属原子取代，生成金属炔化物。得到的炔化钠和伯卤烷作用可得到链增长的炔烃，此反应叫炔化物的烷基化反应。上述反应很容易进行，现象明显，是末端炔的特征反应，常用于末端炔的定性检验。炔化物和相似。炔烃不溶于水，但溶于极性小的有机溶剂，些炔烃的物理常数见下表二化学性质叁键碳上氢原子的活泼性末端炔的性质叁键在链端的称末端炔。和叁键碳原子直接相连的氢原子称炔氢。炔氢性质比较活泼两个未参与杂化的轨道，相互垂直，并且都垂直于杂化轨道对称轴。乙炔分子的形成乙炔分子中碳碳叁键是由个键和两个相互垂直的键所组成。三炔烃的性质物理性质炔烃的物理性质和烷烃烯烃基本相两个未参与杂化的轨道，相互垂直，并且都垂直于杂化轨道对称轴。乙炔分子的形成乙炔分子中碳碳叁键是由个键和两个相互垂直的键所组成。三炔烃的性质物理性质炔烃的物理性质和烷烃烯烃基本相似。炔烃不溶于水，但溶于极性小的有机溶剂，些炔烃的物理常数见下表二化学性质叁键碳上氢原子的活泼性末端炔的性质叁键在链端的称末端炔。和叁键碳原子直接相连的氢原子称炔氢。炔氢性质比较活泼，容易被些金属原子取代，生成金属炔化物。得到的炔化钠和伯卤烷作用可得到链增长的炔烃，此反应叫炔化物的烷基化反应。上述反应很容易进行，现象明显，是末端炔的特征反应，常用于末端炔的定性检验。炔化物和无机酸作用后可分解为原来的炔烃，因此可利用这些反应将末端炔从各种炔烃的混合物中分离出来。加成反应催化加氢用或和水加成和氢卤酸的加成硼氢化反应炔烃与乙硼烷起顺式加成反应，硼原子加到炔键上位阻小的端，生成相应的乙烯基硼烷，乙烯基硼烷在碱性过氧化氢中氧化，得到烯醇，相当于炔键按反规则加上分子的水。烯醇不稳定，立即异构化成醛或者是酮。亲核加成炔烃在催化剂作用下能与醇羧酸和氢氰酸等发生亲核加成反应，如上述反应生成的产物都是生成高聚物的重要单体。反应历程慢快由于反应的关键步骤是由亲核试剂的进攻引起的，故称亲核加成反应。反应的结果，象亲电加成样，也遵循“不对称加成规律”。为什么烯烃难以进行亲核加成反应负电荷出现在电负性较小的杂化碳原子上，不稳定，难以形成。负电荷出现在电负性较小的杂化碳原子上，较稳定，容易形成。氧化反应炔烃和氧化剂作用往往可以使碳碳叁键断裂，最后得到完全氧化的产物羧酸或二氧化碳。在比较缓和的条件下，二取代炔烃的氧化，可停止在二酮阶段。可以利用炔烃的氧化反应，检验分子中是否存在叁键，以及确定叁键在炔烃分子中的位置。这些反应的产率般都比较低，因而不适宜作为羧酸和二酮的制备方法。聚合反应炔烃只能生成仅由几个分子聚合的聚合物乙炔的二聚物和氯化氢加成，得到氯，丁二烯，它是氯丁橡胶的单体第二节二烯烃二烯烃的定义，分类和命名分子中含有两个碳碳双键的不饱和烃叫二烯烃。通式分类根据双键相对位置的不同可分为累积二烯烃共轭二烯烃隔离二烯烃炔烃二烯烃主讲陈友琼州学院生命科学系炔烃二烯烃炔烃二烯烃小结第节炔烃炔烃的异构和命名炔烃分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃，通式为异构碳链异构，官能团位置异构。命名简单的炔烃可以把它们看成是乙炔的衍生物。系统命名法与烯烃相似，主链包含叁键在内，从靠近叁键端开始编号。分子中同时含有双键和叁键，命名为“烯炔”。主链编号从离不饱和键最近的端开始，当双叁键处在相同位次，则给双键最低编号。二炔烃的结构以乙炔为例根据近代物理方法测知，乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子处在条直线上，碳碳叁键和碳氢键之间的键角为。杂化轨道理论认为在乙炔子中，每个碳原子形成叁键时，激发态的碳原子是杂化轨道。碳原子的两个杂化轨道的对称轴在同条直线上如图，剩下的两个未参与杂化的轨道，相互垂直，并且都垂直于杂化轨道对称轴。乙炔分子的形成乙炔分子中碳碳叁键是由个键和两个相互垂直的键所组成。三炔烃的性质物理性质炔烃的物理性质和烷烃烯烃基本相似。炔烃不溶于水，但溶于极性小的有机溶剂，些炔烃的物理常数见下表二化学性质叁键碳上氢原子的活泼性末端炔的性质叁键在链端的称末端炔。和叁键碳原子直接相连的氢原子称炔氢。炔氢性质比较活泼，容易被些金属原子取代，生成金属炔化物。得到的炔化钠和伯卤烷作用可得到链增长的炔烃，此反应叫炔化物的烷基化反应。上述反应很容易进行，现象明显，是末端炔的特征反应，常用于末端炔的定性检验。炔化物和无机酸作用后可分解为原来的炔烃，因此可利用这些反应将末端炔从各种炔烃的混合物中分离出来。加成反应催化相似。炔烃不溶于水，但溶于极性小的有机溶剂，些炔烃的物理常数见下表二化学性质叁键碳上氢原子的活泼性末端炔的性质叁键在链端的称末端炔。和叁键碳原子直接相连的氢原子称炔氢。炔氢性质比较活泼无机酸作用后可分解为原来的炔烃，因此可利用这些反应将末端炔从各种炔烃的混合物中分离出来。加成反应催化加氢用或和水加成和氢卤酸的加成硼氢化反应炔烃与乙硼烷起顺式加成反应，硼原子加到炔用下能与醇羧酸和氢氰酸等发生亲核加成反应，如上述反应生成的产物都是生成高聚物的重要单体。反应历程慢快由于反应。负电荷出现在电负性较小的杂化碳原子上，较稳定，容易形成。氧化反应炔烃和氧化剂作用往往可以使碳碳叁键断裂，最后得到完全氧化的产物羧酸或二氧化碳。在比较缓和的条件下，二取代炔烃的氧化，可停止在合物乙炔的二聚物和氯化氢加成，得到氯，丁二烯，它是氯丁橡胶的单体第二节二烯烃二烯烃的定义，分类和命名分子中含有两个碳碳双键的不饱和烃叫二烯烃。通式分类烃小结第节炔烃炔烃的异构和命名炔烃分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃，通式为异构碳链异构，官能团位置异构。命名简单的炔烃可以把它们看成是乙炔的衍生物。系统命炔为例根据近代物理方法测知，乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子处在条直线上，碳碳叁键和碳氢键之间的键角为。杂化轨道理论认为在乙炔子中，每个碳原子形成叁键时，激发态的碳原子是杂化轨道。碳三炔烃的性质物理性质炔烃的物理性质和烷烃烯烃基本相似。炔烃不溶于水，但溶于极性小的有机溶剂，些炔烃的物理常数见下表二化学性质叁键碳上氢原子的活泼性末端炔的性质叁键在链端的称末炔