1、称试剂反应的可能机理反应分两步总是加在含较多的碳上规则规则简称马氏规则当不对称烯烃与不对称试剂加成时，不对称试剂中带负电的部分总是加到含氢最少的双,不对称烯烃加成有区域选择性名二取代烯烃相同环卤鎓离子生成负离子背面进攻加成。反应的立体化学反式加成加卤化氢对称烯烃反应活性顺序制了双键的自由转动产生条件每个双键碳原子上所连的两个原子或基团不同无顺反异构，或，，无顺反异构，有顺反异构顺反异构的表示及命由于有机分子中存在阻碍自由旋转的因素如双键或脂环，在定条件下，引起原子或原子团在空间排列方式不同的异构现象。乙烯分。

2、致整个分子中的电子云沿着碳链向个方向转移的现象。常用表示。通过单键传递，是种电子效应。吸电子诱导效应给电子诱导效应第四章烯烃炔烃和二烯烃烯烃结构和命名物理性质化学性质炔烃结构和命名物理性质化学性质二烯烃分类和命名共轭二烯烃的结构共轭体系和共轭效应共轭二烯烃的的特殊化学性质烯烃的类型结构和命名烯烃含官能团的碳氢化合物烯烃单烯通式二烯多烯类型共轭二烯孤立二烯连二烯累积二烯维生素法尼烯苹果表皮的蜡质成分烯烃的命名普通命名法简单烯烃乙烯异丁烯异戊二烯系统命名法选含双键的最长。

3、低位次。环状化合物选含双键的环为母体。序规则在“烯”之前加“二”字，并分别注明两个双键的位置,丁二烯甲基,戊二烯甲基,己二烯烯烃的异构现象丁烯丁烯异丁烯顺丁烯反丁烯官能团位置异构碳架异构顺反异构构造异构构型异构顺反异构由于有机分子中存在阻碍自由旋转的因素如双键或脂环，在定条件下，引起原子或原子团在空间排列方式不同的异构现象。乙烯分子的成键烯烃中顺反异构产生的原因和条件产生的原因碳碳双键中键的存在，限制了双键的自由转动产生条件每个双键碳原子上所连的两个原子或基团不同无顺反异构，或，，无顺反异构，有顺反异构顺反异构的表示及命。

4、不同的异构现象。乙烯分子的成键烯烃中顺反异构产生的原因和条件产生的原因碳碳双键中键的存在，限制了双键的自由转动产生条件每个双键碳原子上所连的两个原子或基团不同无顺反异构，或，，无顺反异构，有顺反异构顺反异构的表示及命名丁二烯甲基,戊二烯甲基,己二烯烯烃的异构现象丁烯丁烯异丁烯顺丁烯反丁烯官能团位置异构碳架异构顺反异构构造异构构型异构顺反异构制了双键的自由转动产生条件每个双键碳原子上所连的两个原子或基团不同无顺反异构，或，，无顺反异构，有顺反异构顺反异构的表示及命,不对称烯烃加成有区域选择性总是加在含较多的。

5、环戊烯,二甲基环己烯二烯烃的命名选同时含有两个双键的最长碳链为主链，编号时使两个双键的位置最小，取代基写在母体之前，排列按次系统命名法选含双键的最长链为主链。主链编号首先考虑双键具有最低位次，其次考虑取代基具有最低位次。环状化合物选含双键的环为母体。二烯连二烯累积二烯维生素法尼烯苹果表皮的蜡质成分烯烃的命名普通命名法简单烯烃乙烯异丁烯异戊二烯烯烃分类和命名共轭二烯烃的结构共轭体系和共轭效应共轭二烯烃的的特殊化学性质烯烃的类型结构和命名烯烃含官能团的碳氢化合物烯烃单烯通式二烯多烯类型共轭二烯孤立吸电子。

6、为主链。主链编号首先考虑双键具有最低位次，其次考虑取代基具有最低位次。环状化合物选含双键的环为母体。乙基戊烯甲基乙基十二碳烯甲基环戊烯甲基环戊烯,二甲基环己烯二烯烃的命名选同时含有两个双键的最长碳链为主链，编号时使两个双键的位置最小，取代基写在母体之前，排列按次序规则在“烯”之前加“二”字，并分别注明两个双键的位置,丁二烯甲基,戊二烯甲基,己二烯烯烃的异构现象丁烯丁烯异丁烯顺丁烯反丁烯官能团位置异构碳架异构顺反异构构造异构构型异构顺反异构由于有机分子中存在阻碍自由旋转的因素如双键或脂环，在定条件下，引起原子或原子团在空间排列方式。

7、的成键烯烃中顺反异构产生的原因和条件产生的原因碳碳双键中键的存在，限丁二烯甲基,戊二烯甲基,己二烯烯烃的异构现象丁烯丁烯异丁烯顺丁烯反丁烯官能团位置异构碳架异构顺反异构构造异构构型异构顺反异构烯甲基环戊烯,二甲基环己烯二烯烃的命名选同时含有两个双键的最长碳链为主链，编号时使两个双键的位置最小，取代基写在母体之前，排列按次序规则在“烯”之前加“二”字，并分别注明两个双键的位置,烯甲基环戊烯,二甲基环己烯二烯烃的命名选同时含有两个双键的最长碳链为主链，编号时使两个双键的位置最小，取代基写在母体之前，排列按次序规则在“烯”之前加。

8、“二”字，并分别注明两个双键的位置,丁二烯甲基,戊二烯甲基,己二烯烯烃的异构现象丁烯丁烯异丁烯顺丁烯反丁烯官能团位置异构碳架异构顺反异构构造异构构型异构顺反异构由于有机分子中存在阻碍自由旋转的因素如双键或脂环，在定条件下，引起原子或原子团在空间排列方式不同的异构现象。乙烯分子的成键烯烃中顺反异构产生的原因和条件产生的原因碳碳双键中键的存在，限制了双键的自由转动产生条件每个双键碳原子上所连的两个原子或基团不同无顺反异构，或，，无顺反异构，有顺反异构顺反异构的表示及命名二取代烯烃相同环卤鎓离子生成负离子背面进攻加成。反应的立。

9、序规则在“烯”之前加“二”字，并分别注明两个双键的位置,丁二烯甲基,戊二烯甲基,己二烯烯烃的异构现象丁烯丁烯异丁烯顺丁烯反丁烯官能团位置异构碳架异构顺反异构构造异构构型异构顺反异构由于有机分子中存在阻碍自由旋转的因素如双键或脂环，在定条件下，引起原子或原子团在空间排列方式不同的异构现象。乙烯分子的成键烯烃中顺反异构产生的原因和条件产生的原因碳碳双键中键的存在，限制了双键的自由转动产生条件每个双键碳原子上所连的两个原子或基团不同无顺反异构，或，，无顺反异构，有顺反异构顺反异构的表示及命名乙基戊烯甲基乙基十二碳烯甲基环戊烯甲基。

10、导效应给电子诱导效应第四章烯烃炔烃和二烯烃烯烃结构和命名物理性质化学性质炔烃结构和命名物理性质化学性质二。通过单键传递，是种电子效应。慢快由诱导效应解释马氏规则诱导效应由于分子中成键原子的电负性不同使其电子云密度分布发生定程度的改变，导致整个分子中的电子云沿着碳链向个方向转移的现象。常用表示进行经历碳正离子中间体形成碳正离子的步是决速步骤反应的取向决定于碳正离子的稳定性有重排现象反应进程势能键碳原子上，而带正电的部分总是加到含氢较多的双键碳原子上氢加氢多常见的不对。

11、上规则规则简称马氏规则当不对称烯烃与不对称试剂加成时，不对称试剂中带负电的部分总是加到含氢最少的双进行经历碳正离子中间体形成碳正离子的步是决速步骤反应的取向决定于碳正离子的稳定性有重排现象反应进程势能。通过单键传递，是种电子效应。烯烃分类和命名共轭二烯烃的结构共轭体系和共轭效应共轭二烯烃的的特殊化学性质烯烃的类型结构和命名烯烃含官能团的碳氢化合物烯烃单烯通式二烯多烯类型共轭二烯孤立系统命名法选含双键的最长链为主链。主链编号首先考虑双键具有最低位次，其次考虑取代基具有最。

12、化学反式加成加卤化氢对称烯烃反应活性顺序,不对称烯烃加成有区域选择性总是加在含较多的碳上规则规则简称马氏规则当不对称烯烃与不对称试剂加成时，不对称试剂中带负电的部分总是加到含氢最少的双键碳原子上，而带正电的部分总是加到含氢较多的双键碳原子上氢加氢多常见的不对称试剂反应的可能机理反应分两步进行经历碳正离子中间体形成碳正离子的步是决速步骤反应的取向决定于碳正离子的稳定性有重排现象反应进程势能慢快由诱导效应解释马氏规则诱导效应由于分子中成键原子的电负性不同使其电子云密度分布发生定程度的改变，导。

参考资料：

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