醛的进步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如吡啶等。

从醇制备氧化脱氢该反应是伯醇和仲醇在活性或等催化剂表面进行的气相脱氢反应。

由酰卤制备还原酰卤与有机金属化合物反应醛酮中的羰基由于键的极化，使得氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。

氧原子可以形成比较稳定的氧负离子，它较带正电荷的碳原子要稳定得多，因此反应醛的进步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如吡啶等。

从醇制备氧化脱氢该反应是伯醇和仲醇在活性或等催化剂表面进行的气相脱氢反应。

由酰卤制备还原酰卤与有机金维路斯梅尔反应了解内容酚类和芳胺类在存在下与，二取代甲酰胺反应，可在其对位引入个醛基。

常用氧化剂稀以及等。

为防止反应遵循“马氏规则”。

产物的结构特点除乙炔可得到乙醛外，烷基炔将得到甲基酮，二烷基炔将得到非甲基酮。

从炔烃出发芳烃侧链的控制氧化酰基化从芳烃制备离羰基近处开始合并相同取代基名称，标明位置写在醛酮母体名称前醛基作取代基时，用词头“甲酰基”。

系统命名法第二节醛酮的制备从不饱和烃制备从烯烃出发烯烃的臭氧氧化羰基合成炔烃水合该带部分正电荷，易受亲核试剂的进攻，打开碳氧双键，进行亲核加成反应。

醛酮的分类醛酮的命名普通命名法醛标记取代基位置。

酮命名原则如下选择含有羰基的最长的碳链做主链编号从异构分类和命名醛酮的结构在醛和酮分子中，都含有个共同的官能团羰基，故统称为羰基化合物。

羰基碳原子为杂化，双键氧原子强烈的吸引电子能力，使电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，使羰基碳产物为固体，具有固定的晶形和熔点，常用来分离提纯和鉴别醛酮。

，二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显，故常用来检验羰基，称为羰基试剂。

第十章醛和酮醛酮的结构分类和命名第节醛酮的结构酮与芳胺反应生成的亚胺较稳定，但在有机合成上无重要意义。

如乙醛肟的熔点为，环己酮肟的熔点为。

醛酮与氨的衍生物反应，其产物均为固体，且各有其特点，是有实用价值的反应。

上述反应的特点反应现象明显成缩酮。

醛酮与含有的仲胺反应生成烯胺，烯胺在有机合成上是个重要的中间体。

醛酮能与氨及其衍生物反应生成系列的化合物。

与氨及其衍生物的加成反应醛酮与氨或伯胺反应生成亚胺，亚胺不稳定。

醛与炔化物加成得到炔醇在分子内形成缩醛。

与醇的加成反应必须要先把醛基保护起来后再氧化。

反应的应用有机合成中用来保护羰基。

醛较易形成缩醛，酮在般条件下形成缩酮较困难，用，二醇或，丙二醇则易生。

分离和提纯醛酮。

可用于醛酮的鉴别。

反应的应用加成反应还可在分子内进行。

例如式中也可以是。

故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。

与格式试剂的加成反应格氏试剂具有极强的亲核能力。

液，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。

反应范围醛脂肪族甲基酮八元环以下的脂环酮。

与饱和亚硫酸氢钠的加成反应用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物而合成羟基腈的好方法反应范围醛脂肪族甲基酮，和难反应。

用途合成羟基腈羟基羧酸，不饱和羧酸等。

与氢氰酸的加成反应产物羟基磺酸盐为白色结晶固体，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶负电荷，碳原子上带部分正电荷。

氧原子可以形成比较稳定的氧负离子，它较带正电荷的碳原子要稳定得多，因此反应中心是羰基中带正电醛脂肪酮芳香酮该反应是可逆反应。

空间位阻增大时，产率降低。

吡啶等。

从醇制备氧化脱氢该反应是伯醇和仲醇在活性或等催化剂表面进行的气相脱氢反应。

由酰卤制备还原酰卤与有机金属化合物反应醛酮中的羰基由于键的极化，使得氧原子上带部分类在存在下与，二取代甲酰胺反应，可在其对位引入个醛基。

常用氧化剂稀以及等。

为防止醛的进步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如烷基炔将得到甲基酮，二烷基炔将得到非甲基酮。

从炔烃出发芳烃侧链的控制氧化酰基化从芳烃制备维路斯梅尔反应了解内容酚类和芳胺类烷基炔将得到甲基酮，二烷基炔将得到非甲基酮。

从炔烃出发芳烃侧链的控制氧化酰基化从芳烃制备维路斯梅尔反应了解内容酚类和芳胺类在存在下与，二取代甲酰胺反应，可在其对位引入个醛基。

常用氧化剂稀以及等。

为防止醛的进步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如吡啶等。

从醇制备氧化脱氢该反应是伯醇和仲醇在活性或等催化剂表面进行的气相脱氢反应。

由酰卤制备还原酰卤与有机金属化合物反应醛酮中的羰基由于键的极化，使得氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。

氧原子可以形成比较稳定的氧负离子，它较带正电荷的碳原子要稳定得多，因此反应中心是羰基中带正电醛脂肪酮芳香酮该反应是可逆反应。

空间位阻增大时，产率降低。

反应范围醛脂肪族甲基酮，和难反应。

用途合成羟基腈羟基羧酸，不饱和羧酸等。

与氢氰酸的加成反应产物羟基磺酸盐为白色结晶固体，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。

反应范围醛脂肪族甲基酮八元环以下的脂环酮。

与饱和亚硫酸氢钠的加成反应用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物而合成羟基腈的好方法。

分离和提纯醛酮。

可用于醛酮的鉴别。

反应的应用加成反应还可在分子内进行。

例如式中也可以是。

故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。

与格式试剂的加成反应格氏试剂具有极强的亲核能力。

与炔化物加成得到炔醇在分子内形成缩醛。

与醇的加成反应必须要先把醛基保护起来后再氧化。

反应的应用有机合成中用来保护羰基。

醛较易形成缩醛，酮在般条件下形成缩酮较困难，用，二醇或，丙二醇则易生成缩酮。

醛酮与含有的仲胺反应生成烯胺，烯胺在有机合成上是个重要的中间体。

醛酮能与氨及其衍生物反应生成系列的化合物。

与氨及其衍生物的加成反应醛酮与氨或伯胺反应生成亚胺，亚胺不稳定。

醛酮与芳胺反应生成的亚胺较稳定，但在有机合成上无重要意义。

如乙醛肟的熔点为，环己酮肟的熔点为。

醛酮与氨的衍生物反应，其产物均为固体，且各有其特点，是有实用价值的反应。

上述反应的特点反应现象明显产物为固体，具有固定的晶形和熔点，常用来分离提纯和鉴别醛酮。

，二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显，故常用来检验羰基，称为羰基试剂。

第十章醛和酮醛酮的结构分类和命名第节醛酮的结构异构分类和命名醛酮的结构在醛和酮分子中，都含有个共同的官能团羰基，故统称为羰基化合物。

羰基碳原子为杂化，双键氧原子强烈的吸引电子能力，使电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，使羰基碳带部分正电荷，易受亲核试剂的进攻，打开碳氧双键，进行亲核加成反应。

醛酮的分类醛酮的命名普通命名法醛标记取代基位置。

酮命名原则如下选择含有羰基的最长的碳链做主链编号从离羰基近处开始合并相同取代基名称，标明位置写在醛酮母体名称前醛基作取代基时，用词头“甲酰基”。

系统命名法第二节醛酮的制备从不饱和烃制备从烯烃出发烯烃的臭氧氧化羰基合成炔烃水合该反应遵循“马氏规则”。

产物的结构特点除乙炔可得到乙醛外，烷基炔将得到甲基酮，二烷基炔将得到非甲基酮。

从炔烃出发芳烃侧链的控制氧化酰基化从芳烃制备维路斯梅尔反应了解内容酚类和芳胺类在存在下与，二取代甲酰胺反应，可在其对位引入个醛基。

常用氧化剂稀以及等。

为防止醛的进步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如吡啶等。

从醇制备氧化脱氢该反应是伯醇和仲醇在活性或等催化剂表面进行的气相脱氢反应。

由酰卤制备还原酰卤与有机金属化合物反应醛酮中的羰基由于键的极化，使得氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。

氧原子可以形成比较稳定的氧负离子，它较带正电荷的碳原子要稳定得多，因此反应类在存在下与，二取代甲酰胺反应，可在其对位引入个醛基。

常用氧化剂稀以及等。

为防止醛的进步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如负电荷，碳原子上带部分正电荷。

氧原子可以形成比较稳定的氧负离子，它较带正电荷的碳原子要稳定得多，因此反应中心是羰基中带正电醛脂肪酮芳香酮该反应是可逆反应。

空间位阻增大时，产率降低。

液，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。

反应范围醛脂肪族甲基酮八元环以下的脂环酮。

与饱和亚硫酸氢钠的加成反应用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物而合成羟基腈的好方法与炔化物加成得到炔醇在分子内形成缩醛。

与醇的加成反应必须要先把醛基保护起来后再氧化。

反应的应用有机合成中用来保护羰基。

醛较易形成缩醛，酮在般条件下形成缩酮较困难，用，二醇或，丙二醇则易生酮与芳胺反应生成的亚胺较稳定，但在有机合成上无重要意义。

如乙醛肟的熔点为，环己酮肟的熔点为。

醛酮与氨的衍生物反应，其产物均为固体，且各有其特点，是有实用价值的反应。

上述反应的特点反应现象明显异构分类和命名醛酮的结构在醛和酮分子中，都含有个共同的官能团羰基，故统称为羰基化合物。

羰基碳原子为杂化，双键氧原子强烈的吸引电子能力，使电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，使羰基碳离羰基近处开始合并相同取代基名称，标明位置写在醛酮母体名称前醛基作取代基时，用词头“甲酰基”。

系统命名法第二节醛酮的制备从不饱和烃制备从烯烃出发烯烃的臭氧氧化羰基合成炔烃水合该维路斯梅尔反应了解内容酚类和芳胺类在存在下与，二取代甲酰胺反应，可在其对位引入个醛基。

常用氧化剂稀以及等。