TOP36【高考A计划】2017年新高考化学一轮复习 11.3 烃的含氧衍生物课件.ppt文档免费在线阅读㊣精品文档值得下载

对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题。

复习重点醇酚醛酸酯尤其是酚酯类等物质的组成化学性质等。

烃的衍生物结构化学性质同分异构体的分析等。

分子式结构简式化学名称化学方程式的书写有机反应类型的判断。

题型非选择题。

醇概念醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和元醇的分子通式为。

分类物理性质密度元脂肪醇的密度般小于水溶解性低级脂肪醇易溶于水，羟基是亲水基，所占比例越大越易溶于水沸点直链饱和元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃化学性质试剂及条件断键位置反应类型化学方程式以乙醇为例置换↑，加热取代，加热氧化浓硫酸，消去↑浓硫酸，或取代浓硫酸，加热取代酯化酮酸，由以上事实推知乳酸的结构简式为。

两个乳酸分子在定条件下脱水生成环酯，则此环酯的结构简式是。

考点二考点乳酸在浓作用下，三分子相互反应，生成链状结。

化合物为单氯代烃应，可生成标准状况，另取等量乳酸与等物质的量的乙醇反应，生成乳酸乙酯和水，由此可推断乳酸分子中含有的官能团名称为羧基醇羟基。

乳酸在作催化剂时可被氧化成丙全国卷Ⅱ聚戊二酸丙二醇酯是种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。

的种合成路线如下已知烃的相对分子质量为，核磁共振氢谱显示只有种化学环境的氢环酯分子间形成链状酯考点二考点分子间形成环酯分子间形成聚酯考点二考点无机含氧酸与元醇或多元醇形成无机酸酯考点二考点典例新课标形成链状酯考点二考点形成聚酯高分子缩聚反应考点二考点羟基酸的酯化分子内形成点二酯化反应的机理与类型元羧酸与元醇元羧酸与多元醇多元羧酸与元醇考点二考点多元羧酸与多元醇形成环酯醇发生消去反应的条件是连接羟基的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，由此可知项中的醇不能发生消去反应醇发生催化氧化的条件是连接羟基的碳原子上必须有氢原子，故项中的醇不能发生催化氧化。

考点二考点考。

考点二考点下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化去氢氧化反应的是解析题给四种物质都属于醇，考点二考点解析根据消去反应的特点可知项中物质发生消去反应后生成两种产物和，项中物质发生消去反应后只生成种产物，项中物质发生消去反应后生成两种产物和的位置。

由取代反应产物的种数可确定碳链结构。

由加氢后碳链的结构可确定或“≡”的位置。

考点二考点肇庆模拟有机化合物的消去反应产物有种，则此有机化合物的结构简式为，根据反应产物确定官能团位置的方法由醇氧化得醛或羧酸，推知醇的结构为由醇氧化为酮，推知醇的结构为。

由消去反应的产物可确定或。

参考答案考点二考点规律总结根据反应产物确定官能团的位置羟基醇氧化成醛时，反应物醇生成物醛和消耗氧气的物质的量关系如下，直接运用这些数量关系式，可判断醇分子中的羟基个数。

化氧化生成醛，则该溴代物可表示为。

项，中有种结构项，中有种结构项，中有种结构项，中的结构大于种关。

考点二考点典例河北邢台中模拟溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成种不同的醛，该溴代烷的分子式可能是解题思路能被催的碳原子的邻碳原子上有氢原子时，才可发生消去反应，可表示如下，不能发生消去反应。

考点二考点醇的催化氧化规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的氢原子的个数有代反应。

在酸性条件下为可逆反应，在碱性条件下，因碱能中和产生的羧酸，反应能完全进行。

考点二考点考点醇的消去反应和催化氧化反应规律醇的消去反应规律醇分子中，连有羟基简写为，官能团是，其中和可以相同，也可以不同。

物理性质密度比水小，难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂低级酯是具有芳香气味的液体。

化学性质水解反应酯的水解反应为取代简写为，官能团是，其中和可以相同，也可以不同。

物理性质密度比水小，难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂低级酯是具有芳香气味的液体。

化学性质水解反应酯的水解反应为取代反应。

在酸性条件下为可逆反应，在碱性条件下，因碱能中和产生的羧酸，反应能完全进行。

考点二考点考点醇的消去反应和催化氧化反应规律醇的消去反应规律醇分子中，连有羟基的碳原子的邻碳原子上有氢原子时，才可发生消去反应，可表示如下，不能发生消去反应。

考点二考点醇的催化氧化规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的氢原子的个数有关。

考点二考点典例河北邢台中模拟溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成种不同的醛，该溴代烷的分子式可能是解题思路能被催化氧化生成醛，则该溴代物可表示为。

项，中有种结构项，中有种结构项，中有种结构项，中的结构大于种。

，根据反应产物确定官能团位置的方法由醇氧化得醛或羧酸，推知醇的结构为由醇氧化为酮，推知醇的结构为。

由消去反应的产物可确定或的位置。

由取代反应产物的种数可确定碳链结构。

由加氢后碳链的结构可确定或“≡”的位置。

考点二考点肇庆模拟有机化合物的消去反应产物有种，则此有机化合物的结构简式为考点二考点解析根据消去反应的特点可知项中物质发生消去反应后生成两种产物和，项中物质发生消去反应后只生成种产物，项中物质发生消去反应后生成两种产物和。

考点二考点下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化去氢氧化反应的是解析题给四种物质都属于醇，醇发生消去反应的条件是连接羟基的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，由此可知项中的醇不能发生消去反应醇发生催化氧化的条件是连接羟基的碳原子上必须有氢原子，故项中的醇不能发生催化氧化。

考点二考点考点二酯化反应的机理与类型元羧酸与元醇元羧酸与多元醇多元羧酸与元醇考点二考点多元羧酸与多元醇形成环酯形成链状酯考点二考点形成聚酯高分子缩聚反应考点二考点羟基酸的酯化分子内形成环酯分子间形成链状酯考点二考点分子间形成环酯分子间形成聚酯考点二考点无机含氧酸与元醇或多元醇形成无机酸酯考点二考点典例新课标全国卷Ⅱ聚戊二酸丙二醇酯是种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。

的种合成路线如下已知烃的相对分子质量为，核磁共振氢谱显示只有种化学环境的氢。

乳酸在作催化剂时可被氧化成丙酮酸，由以上事实推知乳酸的结构简式为。

两个乳酸分子在定条件下脱水生成环酯，则此环酯的结构简式是。

考点二考点乳酸在浓作用下，三分子相互反应，生成链状结构的物质，写出其生成物的结构简式。

在定条件下，乳酸发生缩聚反应生成聚酯，该高聚物可表示为。

考点二考点解析根据乳酸的分子式可求出其相对分子质量为，由乳酸与乙醇反应生成乳酸乙酯和水知乳酸中含有羧基又因为乳酸与足量金属钠反应生成，所以乳酸分子中还含有醇羟基。

根据乳酸在催化条件下氧化成，可知醇羟基的位置在碳链中间，据此可推导出乳酸的结构简式为。

重庆高考化妆品的组分具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备下列叙述错误的是和均能使溴水褪色和均能与溶液反应放出既能发生取代反应，也能发生加成反应可作加聚反应单体，可作缩聚反应单体解析本题考查的是有机物的结构与性质。

中含有酚羟基，能和溴发生邻对位取代，中含有，能和溴发生加成反应，故都能使溴水褪色，项正确酚的酸性弱于碳酸，项错误分子结构中，含有，能发生加成反应，含有苯环，能发生取代反应，项正确分子结构中含有，可以发生加聚反应，分子结构中，含有个羟基，可以发生缩聚反应，项正确。

浙江高考下列说法正确的是乳酸薄荷醇酯仅能发生水解氧化消去反应乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖与互为同分异构体，谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用来鉴别解析本题考查有机物的结构与性质同系物同分异构体等。

乳酸薄荷醇酯还可以发生取代反应，项错误乙醛和丙烯醛的分子组成上不相差若干个，故不是同系物关系，它们与加成后生成乙醇和丙醇，二者互为同系物，项错误淀粉和纤维素水解均生成葡萄糖，项正确和中均存在三种原子，比例为∶∶，但是两者的化学位移不同，故可以用来鉴别，项错误。

江苏高考双选普伐他汀是种调节血脂的药物，其结构简式如图所示未表示出其空间构型。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是能与溶液发生显色反应能使酸性溶液褪色能发生加成取代消去反应该物质最多可与反应解析本题考查有机物的结构与性质，意在考查考生对官能团性质的掌握。

项，分子中无酚羟基，故不能与溶液发生显色反应，错误项，分子中含有碳碳双键和醇羟基，均可以被酸性氧化，正确项，分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，有羟基，可以发生取代和消去反应，正确项，分子中的酯基和羧基均可以与反应，故该物质可以与反应，错误。

山东高考对甲苯丙烯酸甲酯是种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下已知遇溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有种，中含氧官能团的名称为醛基。

试剂可选用下列中的。

溴水银氨溶液酸性溶液新制悬浊液是的种同分异构体，该物质与足量溶液共热的化学方程式为配平不作要求。

在定条件下可以生成高聚物，的结构简式为。

解析本题通过有机合成考查同分异构体官能团以及有机反应等有机化学基础知识。

遇溶液显紫色，说明苯环上直接连有，结合的结构简式可知满足条件的同分异构体的另取代基为，与在苯环上的连接方式有邻间对种利用题中已知信息，结合合成路线可知的结构简式为，中含氧官能团的名称是醛基。

的反应为醛基发生氧化反应，溴水与中碳碳双键可发生加成反应，酸性溶液可将苯环上连接的氧化为，且能氧化碳碳双键，只能选用具有弱氧化性的氧化剂银氨溶液新制悬浊液来实现转化为的反应。

该物质的酯基是由酚羟基与羧基形成，因此该物质可与反应，由此可得反应方程式。