含羰基物质的格氏反应等。

通过下列转化关系可以得到阿司匹林与能释放出扑热息痛的高分子药物。

已知请回答下列问题含有的官能团的名称是。

的反应类型为合成类试题中或多或少地要出现些“陌生”的反应。

这些“陌生”的反应主要考查考生提取信息由题给信息的反应条件与应用信息反应的断成键方式的能力，历年高考试题中常见的“陌生”的反应有羟醛缩合反应使酸性高锰酸钾溶液溴的四氯化碳溶液均褪色，所以均需要除杂。

答案“陌生反应”的反应类型接受吸收整合化学信息的能力是对考生化学学习能力的基本要求。

高中只学习了基础的有机化学，而在有机推断与有机硫酸加热至溶液的溶液解析制取的乙烯中含有乙醇，乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以选项不需要除杂选项中制取的乙烯中含有乙醇等，烯的制备试剂试剂与乙醇溶液共热酸性溶液与乙醇溶液共热的溶液与浓硫酸加热至溶液酸性溶液与浓硝化酯化反应。

以稀硫酸作条件的反应有酯的水解糖类的水解蛋白质的水解。

或作催化剂苯环的卤代。

光照烷烃及苯环侧链烃基的卤代。

变式用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是乙件下，可能发生醇的消去。

有机反应的重要条件总结如下。

与水溶液发生的反应有卤代烃的水解，酯的水解醇溶液与卤代烃发生的反应是消去反应。

以浓硫酸作条件的反应有醇的消去醇变醚苯的为卤素原子。

依次发生消去反应加成反应水解反应取代反应，由对应的反应条件可知项正确。

答案在浓和加热条水溶液加热选项反应类型反应条件氧化反应取代反应消去反应加热醇溶液加热水溶液加热消去反应加成反应水解反应水溶液加热常温醇溶液加热解析依次发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件加成反应取代反应消去反应醇溶液加热水溶液加热常温消去反应加成反应取代反应醇溶液加热常温中，通过卤代烃在强碱的醇溶液中消去小分子后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳叁键，再与加成，从而使在碳链上连接的卤原子增多，达到增加官能团的目的。

变式制备，成醇在的醇溶液中发生消去反应生成不饱和键，这样可通过卤代烃消去加成卤代烃水解，会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团如的位置发生改变。

增加官能团的数目，在有机合成生消去反应得到丁烯，再由丁烯与溴加成得到，二溴乙烷。

改变官能团在碳链上的位置，由于不对称的烯烃与加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代烃在的水溶液中可发生取代反应生制苯酚，先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，再用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚。

在特定碳原子上引入卤原子例如由溴丁烷制取，二溴丁烷，先由溴丁烷发两个碳原子间脱去小分子产物特征引入，生成含的化合物消去，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物卤代烃在有机合成中的主要应用在烃分子中引入官能团，如引入羧基羟基等。

例如由苯应与消去反应的区别反应类型取代反应水解反应消去反应反应条件强碱的水溶液加热强碱的醇溶液加热断键方式反应类型取代反应水解反应消去反应反应本质和通式卤代烃分子中被溶液中的所取代相邻的。

答案取代反应消去反应光照和卤代烃是有机合成中重要的中间体，因此单独考查卤代烃的性质较少，主要放在合成路线中，解题时要注意以下几个问题卤代烃水解反应。

答案取代反应消去反应光照和卤代烃是有机合成中重要的中间体，因此单独考查卤代烃的性质较少，主要放在合成路线中，解题时要注意以下几个问题卤代烃水解反应与消去反应的区别反应类型取代反应水解反应消去反应反应条件强碱的水溶液加热强碱的醇溶液加热断键方式反应类型取代反应水解反应消去反应反应本质和通式卤代烃分子中被溶液中的所取代相邻的两个碳原子间脱去小分子产物特征引入，生成含的化合物消去，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物卤代烃在有机合成中的主要应用在烃分子中引入官能团，如引入羧基羟基等。

例如由苯制苯酚，先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，再用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚。

在特定碳原子上引入卤原子例如由溴丁烷制取，二溴丁烷，先由溴丁烷发生消去反应得到丁烯，再由丁烯与溴加成得到，二溴乙烷。

改变官能团在碳链上的位置，由于不对称的烯烃与加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代烃在的水溶液中可发生取代反应生成醇在的醇溶液中发生消去反应生成不饱和键，这样可通过卤代烃消去加成卤代烃水解，会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团如的位置发生改变。

增加官能团的数目，在有机合成中，通过卤代烃在强碱的醇溶液中消去小分子后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳叁键，再与加成，从而使在碳链上连接的卤原子增多，达到增加官能团的目的。

变式制备，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件加成反应取代反应消去反应醇溶液加热水溶液加热常温消去反应加成反应取代反应醇溶液加热常温水溶液加热选项反应类型反应条件氧化反应取代反应消去反应加热醇溶液加热水溶液加热消去反应加成反应水解反应水溶液加热常温醇溶液加热解析为卤素原子。

依次发生消去反应加成反应水解反应取代反应，由对应的反应条件可知项正确。

答案在浓和加热条件下，可能发生醇的消去。

有机反应的重要条件总结如下。

与水溶液发生的反应有卤代烃的水解，酯的水解醇溶液与卤代烃发生的反应是消去反应。

以浓硫酸作条件的反应有醇的消去醇变醚苯的硝化酯化反应。

以稀硫酸作条件的反应有酯的水解糖类的水解蛋白质的水解。

或作催化剂苯环的卤代。

光照烷烃及苯环侧链烃基的卤代。

变式用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是乙烯的制备试剂试剂与乙醇溶液共热酸性溶液与乙醇溶液共热的溶液与浓硫酸加热至溶液酸性溶液与浓硫酸加热至溶液的溶液解析制取的乙烯中含有乙醇，乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以选项不需要除杂选项中制取的乙烯中含有乙醇等，使酸性高锰酸钾溶液溴的四氯化碳溶液均褪色，所以均需要除杂。

答案“陌生反应”的反应类型接受吸收整合化学信息的能力是对考生化学学习能力的基本要求。

高中只学习了基础的有机化学，而在有机推断与有机合成类试题中或多或少地要出现些“陌生”的反应。

这些“陌生”的反应主要考查考生提取信息由题给信息的反应条件与应用信息反应的断成键方式的能力，历年高考试题中常见的“陌生”的反应有羟醛缩合反应含羰基物质的格氏反应等。

通过下列转化关系可以得到阿司匹林与能释放出扑热息痛的高分子药物。

已知请回答下列问题含有的官能团的名称是。

的反应类型为，的反应类型为。

的结构简式为。

满足下列要求的的同分异构体有种。

能与溶液发生显色反应能发生银镜反应写出下列化学方程式阿司匹林与足量的溶液共热解析答案碳碳双键羧基加成反应酯化取代反应高考中经常会要求考生依据有机反应类型的特点判断陌生反应的反应类型。

这就要求考生掌握各种有机反应类型的特点。

取代反应两种物质互相交换原子或原子团，“有下有上”加成反应物质由多变，“只上不下”消去反应物质由变多，“只下不上”氧化反应加氧或去氢还原反应去氧或加氢加聚反应小分子聚合成高分子，产物只有高分子化合物缩聚反应小分子聚合成高分子化合物的同时还有其他小分子生成。

变式据报道，化合物对番茄灰霉菌有较好的抑制作用，其合成路线如图所示请回答下列问题反应的反应类型分别为。

的结构简式分别为。

写出反应的化学方程式。

反应的先后次序不能颠倒，请解释。

解析利用合成路线中有关反应条件和信息可知反应为中还原为，发生还原反应反应为中与另反应物的发生取代反应形成酰胺键。

利用的结构简式可知的结构简式为，结合的结构和题给信息可知的结构简式为。

由的结构可推知的结构简式为，结合反应条件可知，反应为硝化反应，则的结构简式为。

由的结构简式可知分子中含有酚羟基，若反应的先后次序颠倒，则发生硝化反应时可氧化酚羟基，降低的产率。

答案还原反应取代反应二轮专题突破第部分有机化学基础专题五专题讲座七突破有机反应类型的判断因“反应条件模糊”而失分的陷阱在有机反应中，反应物相同而条件不同会得到不同的主产物，典型的有机反应通常有特定的反应条件。

有机推断或有机合成类试题，主要考查的是有机物之间的转化关系，而有机物之间的转化关系通常通过反应条件来判断，所以反应条件通常是有机推断题的“题眼”。

历年高考中的有机推断试题通常都考查考生抓特征反应条件，并通过反应条件初步分析可能的有机反应类型，并进步判断有机物结构的能力。

卤代烃在氢氧化钠水溶液或氢氧化钠醇溶液中和加热条件下发生取代反应或消去反应新课标全国卷Ⅱ立方烷具有高度对称性高致密性高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。

下面是立方烷衍生物Ⅰ的种合成路线回答下列问题的结构简式为，的结构简式为。

的反应类型为，的反应类型为。

化合物可由环戊烷经三步反应合成反应的试剂与条件为反应的化学方程式为反应可用的试剂为。

在Ⅰ的合成路线中，互为同分异构体的化合物是填化合物代号。

Ⅰ与碱石灰共热可转化为立方烷。

立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。

立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。

解析根据反应的反应条件可知反应是消去反应，由流程图可知，反应是取代反应，由的结构简式逆推可以确定的结构简式是与发生加成反应生成的结构简式为。

反应和反应的反应条件相同，故反应也是取代反应的结构简式为，的结构简式为，所以反应是消去反应。

解决本小题可采用逆合成分析法故反应的试剂是，条件是光照反应的化学方程式是反应可用的试剂是。

由流程图中各物质的结构简式可知，和的分子式相同，二者互为同分异构体。

根据立方烷的结构简式可知，立方烷中的所有氢原子都是等效氢原子，故在核磁共振氢谱图中只有个峰。

六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分异构体的数目是相同的，本小题可以讨论二硝基立方烷的同分异构体的数目。

二硝基立方烷的同分异构体有种两个硝基在立方体的条棱上，两个硝基在面对角线上和两个硝基在体对角线上。

答案取代反应消去反应光照和卤代烃是有机合成中重要的中间体，因此单独考查卤代烃的性质较少，主要放在合成路线中，解题时要注意以下几个问题卤代烃水解反应与消去反应的区别反应类型取代反应水解反应消去反应反应条件强碱的水溶液加热强碱的醇溶液加热断键方式反应类型取代反应水解反应消去反应反应本质和通式卤代烃分子中被溶液中的所取代相邻的两个碳原子间脱去小分子产物特征引入，生成含的化合物消去，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物卤代烃在有机合成中的主要应用在烃分子中引入官能团，如引入羧基羟基等。

例如由苯制苯酚，先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，再用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚。

在特定碳原子上引入卤原子例如由溴丁烷制取，二溴丁烷，先由溴丁烷发生消去反应得到丁烯，再由丁烯与溴加成得到，二溴乙烷。

改变官能团在碳链上的位置，由于不对称的烯烃与加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代烃在的水溶液中可发生取代反应生成醇应与消去反应的区别反应类型取