染色的连续片内的切片信号解读指南典型的信号形式阴性信号邻近或融合的橙色和绿色阳性信号染色玻片样本的制备•从组织块上切下段，厚度•置于表面带正电荷的载玻片上去石蜡预处理蛋白酶处理与探针杂交清洗杂交当日复染准备好玻片自以下步骤开始法中应使用来自样本的制备及染色概述肿瘤区域的确定•对玻片进行染色•标出肿瘤区域不包括坏死区域原位癌和小细胞癌•用标记好的染色玻片作为模板，在未染色玻片上标注肿瘤区域后续步骤参见未细胞呈阳性检测的现行标准阴性结果标准融合信号非典型单个绿点检测应根据患者年龄种族性别或吸烟史进行选择的病理学和诊断指南返回目录检测的现行标准阳性结果标准分开的红绿信号非典型单个红点非典型分开单个红点阳性的定义的学杂志优化检测的主要因素评价时间范围最好预先测试顺序平行检测建议同时检测多个生物标记物适用患者•任何可能出现异位的患者。

•腺癌患者•不议现行指南中建议进行突变检测提议在规程中增加筛查随着诊断时间的缩短以及更好利用标本，方法将不断被优化顺序同时，临床肿瘤检测到的多个变异体非小细胞肺癌分子检测规程提变异体的结果融合变异体体，显色原位杂交技术使用标准明视野显微镜，数据可存档例样本结果显示与和高度致分离型探针显示重排等报道的新发现的理报告要使用准确的语言研究中的检测重排的其他检测方法多重用于筛查所有融合变异病理报告实例显示融合病理报告实例显示无融合病可能遍及整个肿瘤而非局部约的细胞会出现假阳性分离，重排细胞比例的增加与克唑替尼治疗的肿瘤缓解程度并无关联的检测中需注意的问题至少计数个肿瘤细胞以确保结果的精确性如果红色和绿色探针分离个信号直径，则认为信号为阳性重排信号解读指南典型的信号形式阴性信号邻近或融合的橙色和绿色阳性信号分开或绿色丢失信号解读指南典型的信号形式阴性信号邻近或融合的橙色和绿色阳性信号分开或绿色丢失的检测中需注意的问题至少计数个肿瘤细胞以确保结果的精确性如果红色和绿色探针分离个信号直径，则认为信号为阳性重排可能遍及整个肿瘤而非局部约的细胞会出现假阳性分离，重排细胞比例的增加与克唑替尼治疗的肿瘤缓解程度并无关联病理报告实例显示融合病理报告实例显示无融合病理报告要使用准确的语言研究中的检测重排的其他检测方法多重用于筛查所有融合变异体，显色原位杂交技术使用标准明视野显微镜，数据可存档例样本结果显示与和高度致分离型探针显示重排等报道的新发现的变异体的结果融合变异体检测到的多个变异体非小细胞肺癌分子检测规程提议现行指南中建议进行突变检测提议在规程中增加筛查随着诊断时间的缩短以及更好利用标本，方法将不断被优化顺序同时，临床肿瘤学杂志优化检测的主要因素评价时间范围最好预先测试顺序平行检测建议同时检测多个生物标记物适用患者•任何可能出现异位的患者。

•腺癌患者•不应根据患者年龄种族性别或吸烟史进行选择的病理学和诊断指南返回目录检测的现行标准阳性结果标准分开的红绿信号非典型单个红点非典型分开单个红点阳性的定义的细胞呈阳性检测的现行标准阴性结果标准融合信号非典型单个绿点检测样本的制备及染色概述肿瘤区域的确定•对玻片进行染色•标出肿瘤区域不包括坏死区域原位癌和小细胞癌•用标记好的染色玻片作为模板，在未染色玻片上标注肿瘤区域后续步骤参见未染色玻片样本的制备•从组织块上切下段，厚度•置于表面带正电荷的载玻片上去石蜡预处理蛋白酶处理与探针杂交清洗杂交当日复染准备好玻片自以下步骤开始法中应使用来自染色的连续片内的切片信号解读指南典型的信号形式阴性信号邻近或融合的橙色和绿色阳性信号分开或绿色丢失的检测中需注意的问题至少计数个肿瘤细胞以确保结果的精确性如果红色和绿色探针分离个信号直径，则认为信号为阳性重排可能遍及整个肿瘤而非局部约的细胞会出现假阳性分离，重排细胞比例的增加与克唑替尼治疗的肿瘤缓解程度并无关联病理报告实例显示融合病理报告实例显示无融合病理报的检测中需注意的问题至少计数个肿瘤细胞以确保结果的精确性如果红色和绿色探针分离个信号直径，则认为信号为阳性重排病理报告实例显示融合病理报告实例显示无融合病体，显色原位杂交技术使用标准明视野显微镜，数据可存档例样本结果显示与和高度致分离型探针显示重排等报道的新发现的检测到的多个变异体非小细胞肺癌分子检测规程提学杂志优化检测的主要因素评价时间范围最好预先测试顺序平行检测建议同时检测多个生物标记物适用患者•任何可能出现异位的患者。

•腺癌患者•不细胞呈阳性检测的现行标准阴性结果标准融合信号非典型单个绿点检测染色玻片样本的制备•从组织块上切下段，厚度•置于表面带正电荷的载玻片上去石蜡预处理蛋白酶处理与探针杂交清洗杂交当日复染准备好玻片自以下步骤开始法中应使用来自