因与其对应的正常癌基因之间只有个碱基对的差别，即基因的第个外显子所编码的多肽链氨基端第位密码子上发生了有突变，其鸟瞟呤被胸腺嘧啶所取代，使其编码的甘氨酸被氨酸所取代。

这单个碱基对的点突变，看来就是正常细胞癌基因变成活化癌基因的关键。

插入突变逆转录病毒中的慢病毒本身不含有癌基因，但能以前病毒的形式插入到宿主细胞癌基因的邻近而将其激活。

在这方面最典型的例子是禽白血细胞增多症病毒。

新生雏鸡在感染后月才产生肿瘤，在癌前期观察到法氏囊中大量细胞受到病毒感染，而且的插入到不同细胞基因组的不同位点。

但是，在肿瘤细胞中前病毒却存在于所有细胞基因组的同位点，说明它们是由的插入基因组适当位点的个细胞所形成的克隆。

在肿瘤细胞中的可发生部分缺失，但至少项保存部分。

等进步证明，在大多数肿瘤中前病毒插入到细胞癌基因的端，并处于相同的转录方向。

前病毒的长末端序列经常缺失或失活，所以可能其端为转录提供强有力的启动子，从而产生大量在各种外因和内因作用下使细胞癌基因活化，才能导致肿瘤发生，癌基因活化的机理可能多种多样的，但主要的有以下种转导点突变插入突变复发和预后不良有关。

生有关。

癌基因不仅可通过扩增而直接致癌，而且可作用于抑癌基因使正常的失活而间接致癌。

三癌基因的活化机理细胞癌基因存在于正常细胞中，但在正常情况下并不表现出致癌性，只有构与成纤维细胞生长因子具有同源性。

它具有刺激表皮细胞生长的作用，但需要与其他基因协同才能完成细胞的恶性转化。

基因的扩增率在乳腺癌中达，但扩增的倍数不高。

般认为，该基因的高表达与肿瘤的转移，肿瘤中其表达可增高。

近年来陆续发现了些新的癌基因，它们在癌变过程中起着重要的作用核抗原定位于，编码分子量为的蛋白，该蛋白的部分结白可能是种调控细胞增值和分化的调控蛋白，它可以识别和结合到基因组中特定的识别序列，并活化那些与细胞增殖和分化有关的基因。

也有类似性质，主要在造血细胞分化的些特定阶段表达，而在些造血系统常组织中可有低水平表达，而在大多数实体肿瘤中，其表达明显增高。

在癌前病变和些良性肿瘤中，也可见到表达增高。

般认为，的扩增是导致原癌基因活化的主要途径。

以上资料表明，蛋因组中。

它含有个外显子，编码种含个氨基酸，分子量为的蛋白质。

该蛋白定位于细胞核内，属结合蛋白，可同单链或双链结合。

的表达具有组织专性，细胞周期特异性和发育阶段特异性。

在正失去水解的活性，并使细胞过度增殖。

核蛋白类属于这举的癌基因有等个。

其中研究得最为详尽的是。

最早发现于禽粒细胞瘤病毒中，并广泛分布于从酵母到人的基子，通过激活或抑制腺苷环化酶的活性直接或间接地调节的浓度，进而调控细胞的生长。

族原癌基因可能象蛋白样参加腺苷环化酶信号系统的调控。

族癌基因在，或位氨基酸残基的点突变将使蛋白的分子量约，长个氨基酸残基，分布于质膜内侧。

具有依赖的活性，其级结构和生化特性和“蛋白”十分相似。

蛋白是媒介多肽激素受体的信号与细胞内效应器腺苷环化酶之间的偶联因包括族的三个癌基因，以及在垂体及卵巢肿瘤中发现的癌基因。

族癌基因是目前研究得最多的癌基因。

从人体肿瘤分离到的活化癌基因都属于族，其基因产物定位于胞质的丝氨酸苏氨酸专蛋白激酶，与第二信使调节系统有密切关系。

已知有种依赖性蛋白激酶就是丝氨酸专性蛋白激酶，具有传递的信号及调节基因表达的作用。

结合蛋白类此类破坏。

由此可见，病毒转化的细胞中癌基因的过度表达，是导致细胞骨架微丝微管系统破坏的重要原因。

丝氨酸苏氨酸激酶类关于这类癌基因只列举了，和三种，它们的蛋白产物都是附斑大量减少，其肌动蛋白束的结构遭到严重破坏。

的另种与细胞骨架有关的靶蛋白是，它结合在含有微管蛋白，肌动蛋白和肌球蛋白的细胞骨架上，它的酪氨酸被磷酸化后也可导致细胞骨架物之。

它位于质膜内侧的吸附斑中，而组成细胞骨架微丝结构的肌动蛋白束正好固定在吸附斑上。

在正常细胞中，粘着斑蛋白的磷酸化仅占该蛋白磷酸化的，而在转化的细胞中则上升至。

同时发现在转化细胞株中吸也具有活性。

前述的等生长因于受体均具有活性，因而推测本亚类癌基因也可能参与细胞生长的调控。

已知有种含酪氨酸的粘着斑蛋白是蛋白激酶的底。

在正常细胞中，仅占总蛋白磷酸化的其余由丝氨酸专性蛋白激酶磷酸化，占，还有由苏氨酸专性蛋白激酶磷酸化，而在被转化的细胞中，升高了倍。

本亚类中其他癌基因的产物也。

在正常细胞中，仅占总蛋白磷酸化的其余由丝氨酸专性蛋白激酶磷酸化，占，还有由苏氨酸专性蛋白激酶磷酸化，而在被转化的细胞中，升高了倍。

本亚类中其他癌基因的产物也具有活性。

前述的等生长因于受体均具有活性，因而推测本亚类癌基因也可能参与细胞生长的调控。

已知有种含酪氨酸的粘着斑蛋白是蛋白激酶的底物之。

它位于质膜内侧的吸附斑中，而组成细胞骨架微丝结构的肌动蛋白束正好固定在吸附斑上。

在正常细胞中，粘着斑蛋白的磷酸化仅占该蛋白磷酸化的，而在转化的细胞中则上升至。

同时发现在转化细胞株中吸附斑大量减少，其肌动蛋白束的结构遭到严重破坏。

的另种与细胞骨架有关的靶蛋白是，它结合在含有微管蛋白，肌动蛋白和肌球蛋白的细胞骨架上，它的酪氨酸被磷酸化后也可导致细胞骨架破坏。

由此可见，病毒转化的细胞中癌基因的过度表达，是导致细胞骨架微丝微管系统破坏的重要原因。

丝氨酸苏氨酸激酶类关于这类癌基因只列举了，和三种，它们的蛋白产物都是定位于胞质的丝氨酸苏氨酸专蛋白激酶，与第二信使调节系统有密切关系。

已知有种依赖性蛋白激酶就是丝氨酸专性蛋白激酶，具有传递的信号及调节基因表达的作用。

结合蛋白类此类包括族的三个癌基因，以及在垂体及卵巢肿瘤中发现的癌基因。

族癌基因是目前研究得最多的癌基因。

从人体肿瘤分离到的活化癌基因都属于族，其基因产物蛋白的分子量约，长个氨基酸残基，分布于质膜内侧。

具有依赖的活性，其级结构和生化特性和“蛋白”十分相似。

蛋白是媒介多肽激素受体的信号与细胞内效应器腺苷环化酶之间的偶联因子，通过激活或抑制腺苷环化酶的活性直接或间接地调节的浓度，进而调控细胞的生长。

族原癌基因可能象蛋白样参加腺苷环化酶信号系统的调控。

族癌基因在，或位氨基酸残基的点突变将使失去水解的活性，并使细胞过度增殖。

核蛋白类属于这举的癌基因有等个。

其中研究得最为详尽的是。

最早发现于禽粒细胞瘤病毒中，并广泛分布于从酵母到人的基因组中。

它含有个外显子，编码种含个氨基酸，分子量为的蛋白质。

该蛋白定位于细胞核内，属结合蛋白，可同单链或双链结合。

的表达具有组织专性，细胞周期特异性和发育阶段特异性。

在正常组织中可有低水平表达，而在大多数实体肿瘤中，其表达明显增高。

在癌前病变和些良性肿瘤中，也可见到表达增高。

般认为，的扩增是导致原癌基因活化的主要途径。

以上资料表明，蛋白可能是种调控细胞增值和分化的调控蛋白，它可以识别和结合到基因组中特定的识别序列，并活化那些与细胞增殖和分化有关的基因。

也有类似性质，主要在造血细胞分化的些特定阶段表达，而在些造血系统肿瘤中其表达可增高。

近年来陆续发现了些新的癌基因，它们在癌变过程中起着重要的作用核抗原定位于，编码分子量为的蛋白，该蛋白的部分结构与成纤维细胞生长因子具有同源性。

它具有刺激表皮细胞生长的作用，但需要与其他基因协同才能完成细胞的恶性转化。

基因的扩增率在乳腺癌中达，但扩增的倍数不高。

般认为，该基因的高表达与肿瘤的转移，复发和预后不良有关。

生有关。

癌基因不仅可通过扩增而直接致癌，而且可作用于抑癌基因使正常的失活而间接致癌。

三癌基因的活化机理细胞癌基因存在于正常细胞中，但在正常情况下并不表现出致癌性，只有在各种外因和内因作用下使细胞癌基因活化，才能导致肿瘤发生，癌基因活化的机理可能多种多样的，但主要的有以下种转导点突变插入突变易位基因扩增基因甲基化的改变转导在漫长的生物进化过程中，现在的逆转录病毒的祖先在感染正常细胞的同时，通过复杂的遗传学重组和突变，将正常细胞的细胞癌基因整合到其基因组中，并使之改变成活化的病毒癌基因。

带有病毒癌基因的逆转录病毒在感染适当的动物时，可使之发生肿瘤。

点突变美国的，和等实验室于年分别从不同的膀胱癌细胞系中分离，用以转染细胞系，可使之发生恶性转化。

从转化细胞中已分离到活化癌基因的分子克隆，并证明其与鼠肉瘤病毒的癌基因非常相似。

在人类正常细胞中也发现了其对应物，与的研究组分别发现，膀胱癌中的活化癌基因与其对应的正常癌基因之间只有个碱基对的差别，即基因的第个外显子所编码的多肽链氨基端第位密码子上发生了有突变，其鸟瞟呤被胸腺嘧啶所取代，使其编码的甘氨酸被氨酸所取代。

这单个碱基对的点突变，看来就是正常细胞癌基因变成活化癌基因的关键。

插入突变逆转录病毒中的慢病毒本身不含有癌基因，但能以前病毒的形式插入到宿主细胞癌基因的邻近而将其激活。

在这方面最典型的例子是禽白血细胞增多症病毒。

新生雏鸡在感染后月才产生肿瘤，在癌前期观察到法氏囊中大量细胞受到病毒感染，而且的插入到不同细胞基因组的不同位点。

但是，在肿瘤细胞中前病毒却存在于所有细胞基因组的同位点，说明它们是由的插入基因组适当位点的个细胞所形成的克隆。

在肿瘤细胞中的可发生部分缺失，但至少项保存部分。

等进步证明，在大多数肿瘤中前病毒插入到细胞癌基因的端，并处于相同的转录方向。

前病毒的长末端序列经常缺失或失活，所以可能其端为转录提供强有力的启动子，从而产生大量与前病毒相连的序列。

在有些情况下，前病毒虽插入到的端，但处于相反的转录方向，或插入到的端而处于相同的转录方向。

这两种情况也可加强的转录，但其作用机理尚不太清楚。