是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。

返回答案题组人类遗传病的判断下列关于人类遗传病的叙述，错误的是遗传物质改变的定是遗传病个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病解析如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。

个家族几代人中都出现过的疾病不定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。

若是种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体般不患此病。

遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如三体综合征，是因为号染色体多了条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。

解题探究解析答案关于人类“白化病”“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是都可通过光学显微镜检测染色体是否异常患者父母不定患病都是遗传病，患者的后代都会患病都是基因突变引起的解析“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断项错误三种病都属于遗传病，但是父母表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于染色体的常染色体上同源区段上返回答案题组常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究用纯合子果蝇作为亲本研究两对相性个体杂交，获得的全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得，观察表现型情况。

即结果推断若雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于若中雄性个体全状⇒此等位基因仅位于染色体的同源区段上染色体上染色体的同源区段上染色体上答案基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄为隐性性状⇒仅位于若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性基本思路二用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状。

即杂合显性雌纯合显性雄⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒位于若子代所有雄性均染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

基本思路用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合显性雄⇒反交子代雌雄表现型相同⇒染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在染色体上常常答案基因是伴未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位臵，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若正状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的定律处理。

分离自由组合知识梳理答案基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是本质上来说，伴性遗传符合基因的定律。

伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性传病的类型Ⅰ。

考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析返回总目录明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从还是来自母亲，二者均有可能，项错误解析答案携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。

不携带致病基因不患遗传病，如三体综合征。

速判遗传病的方法技法提炼返回知识梳理解题探究考纲要求人类遗由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。

患者体内的条染色体不能确定来自父亲，定来自其母亲若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是述错误的是若发病原因为减数分裂异常，则患者体内的额外染色体定来自父方若发病原因为减数分裂异常，则患者的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错若发病原因为减数分裂异常，则患者体内的额外染色体成为的卵细胞或精子，错误遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，错误。

解析答案如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙成为，属于染色体异常遗传病，但染色体数目异常未必患染色体伴性遗传病，错误妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成成为，属于染色体异常遗传病，但染色体数目异常未必患染色体伴性遗传病，错误妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成为的卵细胞或精子，错误遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，错误。

解析答案如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是若发病原因为减数分裂异常，则患者体内的额外染色体定来自父方若发病原因为减数分裂异常，则患者的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错若发病原因为减数分裂异常，则患者体内的额外染色体定来自其母亲若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。

患者体内的条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项错误解析答案携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。

不携带致病基因不患遗传病，如三体综合征。

速判遗传病的方法技法提炼返回知识梳理解题探究考纲要求人类遗传病的类型Ⅰ。

考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析返回总目录明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的定律。

伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的定律处理。

分离自由组合知识梳理答案基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位臵，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若正反交子代雌雄表现型相同⇒染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在染色体上常常答案基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

基本思路用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合显性雄⇒基本思路二用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状。

即杂合显性雌纯合显性雄⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒位于若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于染色体的同源区段上染色体上染色体的同源区段上染色体上答案基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得，观察表现型情况。

即结果推断若雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于若中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于染色体的常染色体上同源区段上返回答案题组常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。

下列说法不正确的是与眼色相关的基因用表示，与体色相关的基因用表示果蝇的灰身红眼是显性性状由组合可判断控制眼色的基因位于染色体上若组合的随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼占若组合的随机交配，则雄果蝇中黑身白眼占对于灰身和黑身这对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上对于红眼和白眼这对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于染色体上。

组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雌果蝇该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位臵。

调查步骤确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

设计记录表格及调查要点如下分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。

汇总总结，统计分析结果。

双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计答案回答问题若男女患病比例不等，且女多于男，可能是遗传病。

伴染色体显性已知种遗传病是由对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位臵，校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位臵。

调查步骤确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

设计记录表格及调查要点如下分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。

汇总总结，统计分析结果。

双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计答案伴染色体已知种遗传病是由对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位臵，校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位臵。

调查步骤确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

设计记录表格及调查要点如下分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。

汇总总结，统计分析结果。

回答问题若只有男性患病，可能是遗传病。

双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计返回答案知识网络答题语句网络构建单基因遗传病是受对等位基因控制的遗传病。

多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。

先天性疾病不定是遗传病。

染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。

遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。

人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部序列，解读其中包含的遗传信息。

要语强记返回总目录探究高考明确考向新课标Ⅰ，下图为种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚