法判断，即隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在常染色体对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若相对性状的显隐性已知或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因不患遗传病，如三体综合征。速判遗传病的方法考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。携带致病基因患病，如隐性分裂过程中染色单体不分离所致答案解析由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确患者体内的条染色体不能分裂过程中染色单体不分离所致答案解析由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确患者体内的条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因不患遗传病，如三体综合征。速判遗传病的方法考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如三体综合征，是因为号染色体多了条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。关于人类白化病猫叫综合征和青少年型糖尿病的叙述，正确的是都可通过光学显微镜检测染色体是否异常患者父母不定患病都是遗传病，患者的后代都会患病都是基因突变引起的答案解析白化病和青少年型糖尿病分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断，项三种病都属于遗传病，但是父母和后代不定都患病，项正确项猫叫综合征属于染色体异常遗传病，项。题组二单基因遗传病的分析如图为人类种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是该病属于隐性遗传病，但致病基因不定位于常染色体上若Ⅰ携带致病基因，则Ⅰ和Ⅰ再生个患病男孩的概率为若不携带致病基因，则致。组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雄果蝇中黑身白眼个体占。科学兴趣小组偶然发现突变雄性植株，其突变性状是其条染色体上的个基因发生突变的结表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于染色体上。组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占随机交配，则雄果蝇中黑身白眼占答案解析对于灰身和黑身这对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上对于红眼和白眼这对相对性状来说，正反交后代雌雄眼♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼♂灰身白眼果蝇的灰身红眼是显性性状由组合可判断控制眼色的基因位于染色体上若组合的随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼占若组合的实验分析与探究用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是与眼色相关的基因用表示，与体色相关的基因用表示组合♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红若雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上若中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于染色体的同源区段上题组常染色体遗传与伴性遗传的基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得，观察表现型情况。即结果推断合显性雌纯合显性雄⇒若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于染色体上显性雄⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒位于染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于染色体上基本思路二用杂合显性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状。即杂上基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路用纯合隐性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方若关系确定出这列波的周期的表达式，最后利用波速波传播的距离求出所给时间代表的实际周期，根据波的传播方向求出在时间内波传播的距离，从而得出质点在时刻的振动情况解答解解由图象知波长为，由知周期，所以，波沿轴正向传播，故由题意知，所以，波速故正确则的质点运动的路程为，故正确，的质点在波谷，速度为零的质点在平衡位置，质点加速度为零，正确故选点评本题是波动图象中典型的问题，要根据波的周期性和双向性研究时间与周期的关系，属于中等难度的题目如图所示，将等腰直角棱镜截去棱角，使其截面平行于底面，可制成道威棱镜，这样就减小了棱镜的重量和杂散的内部反射已知棱镜玻璃的折射率轨顶端由静止自由释放，在导轨上运动时始终与导轨垂直且接触良好，进入磁场时恰好匀速运动，穿出磁场时速度为已知重力加速度，求导轨顶端与磁场上边界之间的距离与水平面成角，导轨平面矩形区域内分布着磁感应强度的大小，方向垂直导轨平面向上的匀强磁场，边界之间的距离现将质量电阻的导体棒相隔先后从导出了如图乙所示的图线则根据该同学所作的图线可知图象的横坐标与纵坐标的比值表示根据乙图所作出的图象求得该电池的电动势为，内电阻为如图所示，电阻不计间距足够长的光滑金属导轨实验室备有的保护电阻有以下几种规格，本实验应选用该同学接入符合要求的后，闭合开关，调整电阻箱的阻值，读出电压表的示数，再改变电阻箱阻值，取得多组数据，作阻在范围内，最大允许电流为为测定这个电池的电动势和内阻，同学利用如图甲所示的电路进行实验图中电压表的内电阻很大，对电路的影响可以不计，为电阻箱，阻值范围为，是定值电阻，起保护作用器滑片从最左端向右滑动，随滑片移动距离的增加，被测水样品两端的电压也随之增加，则在图丁反映关系的示意图中正确的是图线填或现有特殊的电池，其电动势约为，内，内阻很小开关及导线若干该同学先用多用电表粗测管内水样品的电阻值约为，要求用尽量精确的方法测出其电阻值，请在图丙中连接实验电路图图中有六根导线已经接好在不损坏电表的前提下，将滑动变阻用下列器材测定样品的电阻电压表量程，内阻约为量程，内阻约为电流表量程，内阻约为量程，内阻约为滑动变阻器学生电源电动势品的电导率不考虑温度对电阻的影响实验中，该同学分别用刻度尺和游标为分度的游标卡尺测定塑料管的长度和内径，刻度尺和游标卡尺的示数分别如图甲乙所示，则可读出塑料管的长度内径该同学体健康纯净水质量是否合格的项重要指标是它的电导率是否超标电导率即为电阻率的倒数同学选用根粗细均匀且绝缘性能良好的圆柱形塑料直管装满纯净水样品直管两端用薄金属圆片电极密封来测定样连接计算机分别描绘了整个过程线圈中的电流和电阻中的电流随时间变化的图象下列图象中可能正确的是二实验题共分如今，合肥中的每间教室里都有饮水机，纯净水的质量关乎每名学生的身的电流强度该磁流体发电机模型的路端电压为如图所示，用电流传感器研究自感现象电源内阻不可忽略，线圈的自感系数较大，其直流电阻小于电阻的阻值时刻闭合开关，电路稳定后，时刻断开，电流传感器两板与法判断，即隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在常染色体对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若相对性状的显隐性已知或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因不患遗传病，如三体综合征。速判遗传病的方法考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。携带致病基因患病，如隐性分裂过程中染色单体不分离所致答案解析由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确患者体内的条染色体不能分裂过程中染色单体不分离所致答案解析由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确患者体内的条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因不患遗传病，如三体综合征。速判遗传病的方法考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄