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TOP51【走向高考】2017高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修5)有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课件 新人教版.ppt文档免费在线阅读

中加入溶液,根据生成的淡黄色沉淀,可以确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行,加入溶液之前需加入稀硝酸酸化,否则溶液中的会干扰的检验。答案典例透析吉林省长春外国语学校期中卤代烃分子中的化学键如图所示,则下列说法正确的是导学号当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是和当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和解析考查卤代烃的性质。当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是,错误当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是,正确当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和,错误当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和,错误,答案选。答案方法技巧卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应取代反应消去反应反应条件强碱的水溶液加热强碱的醇溶液加热断键方法反应类型水解反应取代反应消去反应反应规律卤代烃在的水溶液中均能发生水解反应两类不能发生消去反应的卤代烃浓⑬加成反应苯苯的同系物主要化学性质氧化反应燃烧苯苯的同系物主要化学性质硝化浓加成反应光照⑫硝化碳碳双键平面正六边苯环烷烃苯苯的同系物主要化学性质取代反应卤代取代反应卤代⑪键是介于与之间的种特殊的化学键,所有原子在同平面内,呈形分子中含有个与苯环相连的是基碳碳单键,则根据有机物的结构简式可知所有氢原子不可能在同平面上,错误,答案选。答案苯及苯的同系物的结构及性质芳香烃的结构和性质知识梳理苯苯的同系物化学式结构特点苯环上的碳碳和碳碳双键均是平面形结构,则所有原子不可能在同条直线上,错误苯环和碳碳双键均是平面形结构,碳碳三键是直线形结构,因此所有碳原子可能在同平面上,正确由于与饱和碳原子相连的个原子构成四面体所有原子可能在同条直线上所有碳原子可能在同平面上所有氢原子可能在同平面上解析由于与饱和碳原子相连的个原子构成四面体,则根据有机物的结构简式可知所有原子定不能在同平面上,错误苯环的通式定是,而烯烃的通式定是烷烃与烯烃相比,发生加成反应的定是烯烃海南省三亚市第中学期末烃结构式如下,有关其结构说法正确的是导学号所有原子可能在同平面上烯链烃的通式才是,错。答案贵阳模拟下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是导学号烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应烷烃而苯小于水点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越大火焰越明亮。答案解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键,错烯烃中的氢原子有可能发生取代反应,错环烷烃的通式是,只有单异构体种类戊烷乙烷解析烷烃的沸点随碳原子数增多而升高,碳原子数相同时,直链高于支链,应该为戊烷甲基丁烷乙烷同分异构体种类戊烷只有三种,而戊烯有五种,四溴乙烷的密度大于水的最终被氧化成羧酸,双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。具体的反应跟踪演练安徽师大附中质检在通常条件下,下列各组物质的性质排列不正确的是导学号沸点乙烷戊烷甲基丁烷同分。氧化反应可以燃烧,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,般乙炔被氧化成烯烃在酸性溶液的作用下,分子中的碳碳双键断开,双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成,双键碳原子上连有个氢原子饱和烃常见反应类型总结加成反应分子中的碳碳双键或碳碳三键断裂,双键或三键两端的原子可与其他原子或原子团结合。加聚反应实质上是加成反应,与普通加成反应有所不同的是生成的产物般为高分子化合物加成后,只能生成种物质即丁烷该物质经与加成后,可生成氯,丁二烯,再加聚后生成的产物是聚氯,丁二烯即氯丁橡胶的主要成分。故都是正确的,是错误的。答案方法技巧不是氯丁橡胶的主要成分解析该物质既含又含≡。与乙烯乙炔的结构都不相同,不是它们的同系物该分子结构决定该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色该物质与足量的氢气中错误的是导学号该物质既是的同系物,又是≡的同系物该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色该物质与足量的氢气加成后,只能生成种物质该物质经加成加聚后产物是中错误的是导学号该物质既是的同系物,又是≡的同系物该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色该物质与足量的氢气加成后,只能生成种物质该物质经加成加聚后产物是氯丁橡胶的主要成分解析该物质既含又含≡。与乙烯乙炔的结构都不相同,不是它们的同系物该分子结构决定该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色该物质与足量的氢气加成后,只能生成种物质即丁烷该物质经与加成后,可生成氯,丁二烯,再加聚后生成的产物是聚氯,丁二烯即氯丁橡胶的主要成分。故都是正确的,是错误的。答案方法技巧不饱和烃常见反应类型总结加成反应分子中的碳碳双键或碳碳三键断裂,双键或三键两端的原子可与其他原子或原子团结合。加聚反应实质上是加成反应,与普通加成反应有所不同的是生成的产物般为高分子化合物。氧化反应可以燃烧,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,般乙炔被氧化成烯烃在酸性溶液的作用下,分子中的碳碳双键断开,双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成,双键碳原子上连有个氢原子的最终被氧化成羧酸,双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。具体的反应跟踪演练安徽师大附中质检在通常条件下,下列各组物质的性质排列不正确的是导学号沸点乙烷戊烷甲基丁烷同分异构体种类戊烷乙烷解析烷烃的沸点随碳原子数增多而升高,碳原子数相同时,直链高于支链,应该为戊烷甲基丁烷乙烷同分异构体种类戊烷只有三种,而戊烯有五种,四溴乙烷的密度大于水而苯小于水点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越大火焰越明亮。答案解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键,错烯烃中的氢原子有可能发生取代反应,错环烷烃的通式是,只有单烯链烃的通式才是,错。答案贵阳模拟下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是导学号烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应烷烃的通式定是,而烯烃的通式定是烷烃与烯烃相比,发生加成反应的定是烯烃海南省三亚市第中学期末烃结构式如下,有关其结构说法正确的是导学号所有原子可能在同平面上所有原子可能在同条直线上所有碳原子可能在同平面上所有氢原子可能在同平面上解析由于与饱和碳原子相连的个原子构成四面体,则根据有机物的结构简式可知所有原子定不能在同平面上,错误苯环和碳碳双键均是平面形结构,则所有原子不可能在同条直线上,错误苯环和碳碳双键均是平面形结构,碳碳三键是直线形结构,因此所有碳原子可能在同平面上,正确由于与饱和碳原子相连的个原子构成四面体,则根据有机物的结构简式可知所有氢原子不可能在同平面上,错误,答案选。答案苯及苯的同系物的结构及性质芳香烃的结构和性质知识梳理苯苯的同系物化学式结构特点苯环上的碳碳键是介于与之间的种特殊的化学键,所有原子在同平面内,呈形分子中含有个与苯环相连的是基碳碳单键碳碳双键平面正六边苯环烷烃苯苯的同系物主要化学性质取代反应卤代取代反应卤代⑪苯苯的同系物主要化学性质硝化浓加成反应光照⑫硝化浓⑬加成反应苯苯的同系物主要化学性质氧化反应燃烧⑩使酸性溶液褪色氧化反应易燃烧易氧化,⑭使酸性溶液褪色,酸性溶液⑮点燃不能能芳香烃概念分子里含有个或多个⑯的烃。芳香烃在生产生活中的作用苯甲苯二甲苯乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料,苯还是种重要的有机溶剂。芳香烃对环境健康产生影响油漆涂料复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物,秸秆树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃,对环境健康产生不利影响。苯环苯与其同系物的化学性质的区别侧链对苯环的影响苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应,苯主要发生元取代,而苯的同系物能发生邻对位取代,如苯与浓硝酸浓硫酸混合加热主要生成硝基苯,甲苯与浓硫酸浓硝酸在定条件下生成三硝基甲苯。苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件下,卤素原子取代氢的位置不同。如光,。苯环对侧链的影响烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性溶液褪色,而苯不能,用此法鉴别苯和苯的同系物。易错警示苯与溴单质要发生取代反应,必须用液溴,并且有合适的催化剂如存在,苯与溴水不能发生取代反应生成,只能将从水中萃取出来。并不是所有苯的同系物都能使酸性溶液褪色,如,由于与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,所以不能使酸性溶液褪色。答案因为甲基对苯环有影响,所以甲苯比苯更易发生取代反应因为苯环对甲基有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。互动思考从基团之间相互影响的角度分析甲苯易发生取代反应和氧化反应的原因。导学号己烯中混有少量甲苯,如何检验导学号答案先加入足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,则证明己烯中混有甲苯。典例透析银川质检下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是导学号甲苯苯环上的个氢原子被含个碳原子的烷基取代,所得产物有种与互为同分异构体的芳香族化合物有种含有个碳原子的饱和链烃,其氯取代物可能有种菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成种硝基取代物解析含个碳原子的烷基有两种,甲苯苯环上的氢原子有三种,故产物有种,正确项中物质的分子式为,与其互为同分异构体的芳香族化合物中有种醇苯甲醇种醚苯甲醚三种酚邻甲基苯酚间甲基苯酚和对甲基苯酚可表示为其中表示烃基。官能团是。之间的共用电子对偏向,形成个极性较强的共价键,分子中键易断裂。物理性质通常情况下,除等少数为气体外,其余为液体或固体。知识梳理卤素原子沸点比同碳原子数的烷烃沸点高互为同系物的卤代烃,沸点随分子内碳原子数的增加而。溶解性水中,有机溶剂中。密度氟代烃氯代烃密度比水小,其余比水大。化学性质水解反应反应条件。升高难溶易溶氢氧化钠水溶液,加热在碱性条件下水解的反应式为。用表示卤代烃,碱性条件下水解方程式为⑩。水解反应规律所有卤代烃在的水溶液中均能发生水解反应。多卤代烃水解可生成多元醇,如水。消去反应概念有机化合物在定条件下,从个分子中脱去个或几个小分子如⑪等,而生成含⑫如⑬化合物的反应。反应条件⑭。溴乙烷发生消去反应的化学方程式为⑮。醇⑯。不饱和键碳碳双键或碳碳三键氢氧化钠乙醇溶液,加热醇↑≡↑消去反应规律两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子与卤素原子相连的碳有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。例如醇或。型卤代烃,发生消去反应可以生成≡,如醇≡↑卤代烃的获取方法取代反应如乙烷与⑰苯与⑱与⑲。不饱和烃与卤素单质卤化氢等的加成反应⑳催化剂≡催化剂。光卤代烃中卤素原子的检验实验原理根据沉淀的颜色可确定卤素氯溴碘。白色浅黄色黄色实验步骤取少量卤代烃加入溶液加热煮沸或水浴加热冷却加入稀硝酸酸化加入硝酸银溶液。实验说明加入稀硝酸酸化,是为了中和过量的,防止与反应对实验产生影响二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸

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