的基因为，则Ⅱ基因型为，Ⅱ基因型为，Ⅲ为显性，则其基因型可能是或，项。

若Ⅲ和Ⅲ交配，后代表现该性状的概率为。

果蝇经射线辐射处理后，其染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。

将经射线辐射后的只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到，将单对交配，分别饲养，根据的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况如下图所示。

下列说法不正确的是若不发生突变，则中雄蝇无隐性突变体若发生隐性突变，则中显性性状∶隐性性状∶若发生隐性完全致死突变，则中雌∶雄∶若发生隐性不完全致死突变，则中雌∶雄介于∶和∶之间解析选。

若不发生突变，待测果蝇的基因型为，则中雄蝇的基因型均为，显性性状，雄性个体表现隐性性状。

遗传图解如下若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。

遗传图解如下♀♂基因是伴染色若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。

若基因位于染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于染色体上。

遗传图解如下正交反交皆为纯合子，则用正交和反交的方法。

若正交和反交的后代表现型相同，都表现同亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。

遗传图解如下正交♀♂反交♀♂，若缺失，则变成。

考点二探究确定基因位置的实验设计学生用书基因是位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本可用代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如，若基因缺失，则变成。

染色体缺失可用代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如型的后代死亡，因此，后代中最多出现种可育基因型的个体果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型。

染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决部分基因缺失可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别的个体可产生四种卵细胞，即，的个体可产生两种精子，即，则它们杂交产生的后代的基因型最多有种，但型和类型会影响果蝇的性别与的个体杂交后代中最多出现种可育基因型的个体性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析选。

由题表中结果出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别育性情况。

下列相关说法不正确的是性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育表中结果显示果蝇性染色体的组成，或次级卵母细胞减数第二次分裂着丝点断裂后，两条子染色体移向了细胞极。

与染色体变异结合类型果蝇是型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有性染色体。

但果蝇种群中偶尔也会，号的基因型为，号的基因型为。

若是号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第次分裂同源染色体未分离若是号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第次分裂同源染色体未分开胞减数第次分裂异常次级卵母细胞减数第二次分裂异常初级精母细胞减数第次分裂异常次级精母细胞减数第二次分裂异常解析选。

本题主要考查减数分裂和伴性遗传的相关知识。

由图可知，图中号的基因型为现象的分析与细胞分裂异常结合海口市高三调研如图为红绿色盲遗传系谱图。

如果该夫妇染色体数目正常，且只有方在减数分裂时发生异常。

若没有基因突变发生，则图中号的出现原因不可能是初级卵母细Ⅱ区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析选。

位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于染色体上，则他的母亲可能正常，。

以伴性遗传原理考查性染色体异常基因伴性遗传病的叙述，不正确的是位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲定患病位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常位于Ⅱ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病位于均为芦花，母鸡均为非芦花，正确。

基因位于同源区段上人类的性染色体为和，存在同源区段Ⅰ区和非同源区段Ⅱ区，染色体特有的为Ⅱ区染色体特有的为Ⅱ区。

下列关于单基均为芦花，母鸡均为非芦花，正确。

基因位于同源区段上人类的性染色体为和，存在同源区段Ⅰ区和非同源区段Ⅱ区，染色体特有的为Ⅱ区染色体特有的为Ⅱ区。

下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲定患病位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常位于Ⅱ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病位于Ⅱ区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析选。

位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于染色体上，则他的母亲可能正常，。

以伴性遗传原理考查性染色体异常现象的分析与细胞分裂异常结合海口市高三调研如图为红绿色盲遗传系谱图。

如果该夫妇染色体数目正常，且只有方在减数分裂时发生异常。

若没有基因突变发生，则图中号的出现原因不可能是初级卵母细胞减数第次分裂异常次级卵母细胞减数第二次分裂异常初级精母细胞减数第次分裂异常次级精母细胞减数第二次分裂异常解析选。

本题主要考查减数分裂和伴性遗传的相关知识。

由图可知，图中号的基因型为，号的基因型为，号的基因型为。

若是号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第次分裂同源染色体未分离若是号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第次分裂同源染色体未分开，或次级卵母细胞减数第二次分裂着丝点断裂后，两条子染色体移向了细胞极。

与染色体变异结合类型果蝇是型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有性染色体。

但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别育性情况。

下列相关说法不正确的是性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别与的个体杂交后代中最多出现种可育基因型的个体性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析选。

由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别的个体可产生四种卵细胞，即，的个体可产生两种精子，即，则它们杂交产生的后代的基因型最多有种，但型和型的后代死亡，因此，后代中最多出现种可育基因型的个体果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型。

染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决部分基因缺失可用代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如，若基因缺失，则变成。

染色体缺失可用代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如，若缺失，则变成。

考点二探究确定基因位置的实验设计学生用书基因是位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。

若正交和反交的后代表现型相同，都表现同亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。

遗传图解如下正交♀♂反交♀♂若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于染色体上。

遗传图解如下正交反交若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。

若基因位于染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。

遗传图解如下若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。

遗传图解如下♀♂基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传的判断适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

基本思路用纯合隐性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状。

基本推论若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于染色体上。

基本思路二用杂合显性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状。

基本推论二若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基因仅位于染色体上。

生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成的基因型的种类不同，如图为果蝇染色体结构示意图。

请据图回答若控制性状的等位基因与位于染色体Ⅱ区段上，则该自然种群中控制该性状的基因型共有种。

若等位基因与位于常染色体上，等位基因与位于染色体Ⅱ区段上，则自然种群中由此两对等位基因组成的基因型最多有种。

若基因与位于染色体的同源区段Ⅰ上，则该种群中雄性个体的基因型分别是。

现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制性状的基因可能位于常染色体上或染色体的同源区段Ⅰ区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。

实验方案选取若干对表现型分别为的果蝇作为亲本进行杂交，子代中无论雌雄均为显性再选取中雌雄个体相互交配，观察其后代的表现型。

结果预测及结论若，则该基因位于常染色体上。

若，则该基因位于染色体的同源区段上。

答案雌性个体为隐性雄性个体为显性雌雄个体中均有显性和隐性两种性状雄性个体都为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性不考虑突变和环境因素。

果蝇中截翅突变引起细胞中核糖体含量降低，导致，使突变体幼虫发育缓慢甚至死亡。

解析萨顿假说的核心内容是基因在染色体上。

果蝇的个染色体组中有条染色体。

但测基因组时和染色体有非同源区域，要分别测，所以对基因组进行测序要测条染色体。

控制红眼白眼的等位基因只位于染色体上，当亲本为和时，后代雄果蝇全部为白眼，雌果蝇全为红眼。

自交后代中与亲代表现型不同的个体基因型及比例为∶∶∶∶，其中纯合子占。

因为有红眼基因，故图乙的染色体为染色体，若染色体上的所有隐性基因都表达，原因可能是染色体上无这些隐性