两病兼患的概率为。

常州市期末生物兴趣小组开展色盲病调查，调查中发现男生Ⅲ患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下若Ⅲ与Ⅲ婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是。

在当地人群中约个表现型正常的人中有个白化基因杂合子。

个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地个无亲缘关系的正常男人婚配。

他们所生患白化病男孩的概率为。

解析设白化病相关基因用表示，色盲相关基因用表示。

由Ⅰ和Ⅲ推测，Ⅱ的基因型为，则Ⅲ的基因型为各占，Ⅲ的基因型为，则Ⅲ与Ⅲ婚配，生育子女中患两种病的概率为白化病概率色盲概率。

该女人的父母基因型均为，则该女人基因型为，与当地无亲缘关系的正常男人婚配，该男人为的概率为，则所生患白化病男孩的概率为。

单元培优提能系列七第七单元生物变异育种和进化第七单元生物变异育种和进化“热点题型技巧化”系列三体单体的相为父本杂交，统计子代中的香稻和普通稻的性状比。

香稻普通稻实验结果Ⅰ若子代中，则等位基因位于号染色体上。

Ⅱ若子代中和普通稻四种纯合种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因的染色体位置。

实验步骤选择正常的普通稻为父本和三体的为母本杂交得，用正常的香稻为母本与中三体的普通稻的无香味是对相对性状，其中香稻的香味由隐性基因控制，普通稻的无香味由显性基因控制，等位基因可能位于号染色体上，也可能位于号染色体上。

现有正常的香稻和普通稻号染色体三体的香稻和三体抗病水稻杂交，已测得正交实验的抗病∶非抗病∶。

请预测反交实验的中，非抗病水稻所占比例为，抗病水稻中三体所占比例为。

∶∶∶香稻的香味与，单独存在的染色体随机移向细胞极。

如图所示的三体细胞进行减数分裂能产生四种类型的配子，其中配子的号染色体上的基因为，四种配子的比例为。

现用非抗病水稻异常的配子中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。

请回答三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另条单独存在，在减数第次分裂后期，配对的同源染色体分离三体水稻，细胞中号染色体的同源染色体有三条，即体细胞中染色体数为，如图为该水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图为染色体标号为抗病基因，为非抗病基因为四种类型配子。

已知染色体果蝇减数分裂产生了个配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因和没有进入两个子细胞，而是进入个细胞。

考查“三体”正常的水稻体细胞染色体数为。

现有种染色体正常无眼果蝇后代中有眼果蝇多于无眼果蝇或多只Ⅳ号染色体单体有眼雌雄果蝇杂交，子代中会出现无眼果蝇。

若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼单体有眼雌果蝇Ⅳ号染色体单体有眼雄果蝇后代全为有眼果蝇，缺失两条Ⅳ号染色体的果蝇致死若无眼基因不位于Ⅳ号染色体上，则多只或Ⅳ号染色体单体有眼果蝇。

分析题干可知，若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，则多只Ⅳ号染色体单体有眼果蝇染色体正常无眼果蝇染色体正常有眼果蝇∶Ⅳ号染色体单体无眼果蝇或多只Ⅳ号染色体。

解析纯合亲代白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型为体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入个细胞减数第二次分裂异常也可若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了个配子，最可能的原因是。

减数第二次分裂时姐妹染色单。

减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入个细胞减数第二次分裂异常也可若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了个配子，最可能的原因是。

解析纯合亲代白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型为。

分析题干可知，若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，则多只Ⅳ号染色体单体有眼果蝇染色体正常无眼果蝇染色体正常有眼果蝇∶Ⅳ号染色体单体无眼果蝇或多只Ⅳ号染色体单体有眼雌果蝇Ⅳ号染色体单体有眼雄果蝇后代全为有眼果蝇，缺失两条Ⅳ号染色体的果蝇致死若无眼基因不位于Ⅳ号染色体上，则多只或Ⅳ号染色体单体有眼果蝇染色体正常无眼果蝇后代中有眼果蝇多于无眼果蝇或多只Ⅳ号染色体单体有眼雌雄果蝇杂交，子代中会出现无眼果蝇。

若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼果蝇减数分裂产生了个配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因和没有进入两个子细胞，而是进入个细胞。

考查“三体”正常的水稻体细胞染色体数为。

现有种三体水稻，细胞中号染色体的同源染色体有三条，即体细胞中染色体数为，如图为该水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图为染色体标号为抗病基因，为非抗病基因为四种类型配子。

已知染色体异常的配子中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。

请回答三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另条单独存在，在减数第次分裂后期，配对的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞极。

如图所示的三体细胞进行减数分裂能产生四种类型的配子，其中配子的号染色体上的基因为，四种配子的比例为。

现用非抗病水稻和三体抗病水稻杂交，已测得正交实验的抗病∶非抗病∶。

请预测反交实验的中，非抗病水稻所占比例为，抗病水稻中三体所占比例为。

∶∶∶香稻的香味与普通稻的无香味是对相对性状，其中香稻的香味由隐性基因控制，普通稻的无香味由显性基因控制，等位基因可能位于号染色体上，也可能位于号染色体上。

现有正常的香稻和普通稻号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因的染色体位置。

实验步骤选择正常的普通稻为父本和三体的为母本杂交得，用正常的香稻为母本与中三体的为父本杂交，统计子代中的香稻和普通稻的性状比。

香稻普通稻实验结果Ⅰ若子代中，则等位基因位于号染色体上。

Ⅱ若子代中，则等位基因位于号染色体上。

普通稻∶香稻∶普通稻∶香稻∶解析三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另条单独存在，在减数第次分裂后期，配对的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞极。

基因型为的三体细胞经过减数分裂能产生四种配子，且比例为∶∶∶方法将三体细胞基因型标记为，产生的配子有。

现用非抗病水稻和三体抗病水稻杂交。

如果非抗病水稻为母本，三体抗病水稻为父本已知染色体异常的雄配子不能参与受精作用，则子代抗病∶非抗病∶。

如果非抗病水稻为父本，三体抗病水稻为母本，则子代抗病∶非抗病∶，且基因型及比例为∶∶∶∶∶∶。

因此，反交实验的中，非抗病水稻占，抗病水稻中三体占。

该实验步骤为具有相对性状的亲本杂交，再通过对测交进行判断。

所以亲本选取正常的普通稻作为父本和三体香稻作为母本进行杂交，从中选取三体普通稻作为父本进行测交，统计中性状比。

若等或Ⅳ号染色体单体有眼果蝇染色体正常无眼果蝇后代中有眼果蝇多于无眼果蝇或多只Ⅳ号染色体单体有眼雌雄果蝇杂交，子代中会出现无眼果蝇。

若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼果蝇减数分裂产生了个配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因和没有进入两个子细胞，而是进入个细胞。

考查“三体”正常的水稻体细胞染色体数为。

现有种三体水稻，细胞中号染色体的同源染色体有三条，即体细胞中染色体数为，如图为该水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图为染色体标号为抗病基因，为非抗病基因为四种类型配子。

已知染色体异常的配子中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。

请回答三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另条单独存在，在减数第次分裂后期，配对的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞极。

如图所示的三体细胞进行减数分裂能产生四种类型的配子，其中配子的号染色体上的基因为，四种配子的比例为。

现用非抗病水稻和三体抗病水稻杂交，已测得正交实验的抗病∶非抗病∶。

请预测反交实验的中，非抗病水稻所占比例为，抗病水稻中三体所占比例为。

∶∶∶香稻的香味与普通稻的无香味是对相对性状，其中香稻的香味由隐性基因控制，普通稻的无香味由显性基因控制，等位基因可能位于号染色体上，也可能位于号染色体上。

现有正常的香稻和普通稻号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因的染色体位置。

实验步骤选择正常的普通稻为父本和三体的为母本杂交得，用正常的香稻为母本与中三体的为父本杂交，统计子代中的香稻和普通稻的性状比。

香稻普通稻实验结果Ⅰ若子代中，则等位基因位于号染色体上。

Ⅱ若子代中，则等位基因位于号染色体上。

普通稻∶香稻∶普通稻∶香稻∶解析三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另条单独存在，在减数第次分裂后期，配对的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞极。

基因型为的三体细胞经过减数分裂能产生四种配子，且比例为∶∶∶方法将三体细胞基因型标记为，产生的配子有。

现用非抗病水稻和三体抗病水稻杂交。

如果非抗病水稻为母本，三体抗病水稻为父本已知染色体异常的雄配子不能参与受精作用，则子代抗病∶非抗病∶。

如果非抗病水稻为父本，三体抗病水稻为母本，则子代抗病∶非抗病∶，且基因型及比例为∶∶∶∶∶∶。

因此，反交实验的中，非抗病水稻占，抗病水稻中三体占。

该实验步骤为具有相对性状的亲本杂交，再通过对测交进行判断。

所以亲本选取正常的普通稻作为父本和三体香稻作为母本进行杂交，从中选取三体普通稻作为父本进行测交，统计中性状比。

若等位基因位于号染色体上，则其遗传图解为若等位基因位于号染色体上，则其遗传图解为“规律方法专题化”系列通过基因频率或基因型频率进行遗传病概率求解针对常染色体隐性遗传病而言，婚配双方至少有方来自自然人群，通常为显性个体，其基因型有两种可能及比值不明确。

正常人群应包含两种基因型，倘若求解“与人群中正常异性结婚”求“生患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性基因型为，必须先求得概率，该异性为的概率。

已知常染色体隐性遗传病在人群中患病率为，女表现正常且有患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的正常男子结婚，他们生患病孩子