图增加了染色体片段，属于染色体结构变异重复图为对三倍体图少了染色体片段，称为缺失。

答案玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因和控制。

玉米株色遗传时出现了变异如下图所示，下列相关叙述正确是图中子代株色因染色体变异有紫色和绿色该变异不能传递到子二代该变异是由隐性基因突变成显性基因引起该变异无法用显微镜观察鉴定解析从图中可以看出，亲本紫株发生了染色体缺失，属于染色体变异，该变异可以用显微镜观察鉴定，项错误。

图中子代中含有缺失染色体个体由于没有显性基因，表现型为绿株，该变异可以遗传给子二代，项正确，项错误。

答案假设对夫妇生育个儿子中，个患有血友病，个患有红绿色盲，个正常。

下列示意图所代表细胞中，最有可能来自孩子母亲是解析是错误表示。

个只患有血友病，个只患有红绿色盲，个正常。

没有同时患两种，最可能是。

答案江苏高考下列关于染色体变异叙述，正确是染色体增加片段可提高基因表达水平，是有利变异染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体生存能力染色体易位不改变基因数体上，让其进行自交产生，如果表现型及比例为则说明基因位于异常染色体上。

以植株为父本，正常植株为窄叶母本杂交产生中，发现了株宽叶植株，其染色体及基因组，已知无正常号染色体花粉不能参与受精作用。

现有基因型为宽叶植株，其细胞中号染色体如图。

该宽叶植株变异类型属于染色体结构变异中。

为了确定植株基因位于正常染色体还是异常染色和号染色体正常精子，故与正常女子婚配能生育染色体组成正常后代，项正确。

答案考向预测练与遗传综合考查玉米宽叶基因与窄叶基因是位于号染色体上对等位基因同情况，该男子产生精子类型有种，即仅具有异常染色体同时具有号和号染色体同时具有异常染色体和号染色体仅具有号染色体同时具有异常染色体和号染色体仅具有号染色体，项错误因该男子可产生同时具有号和条号染色体相互连接形成条异常染色体，并丢失个小片段，此变异属于染色体变异，项错误分裂中期染色体螺旋化程度最高，该时期是观察异常染色体最佳时期，项错误若不考虑其他染色体，根据染色体分离不如不考虑其他染色体，理论上该男子产生精子类型有种该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常后代解析根据三种可遗传变异差异，分析题干所述变异类型，结合减数分裂特点进行解答。

由题意可知，条号染色体。

减数分裂时异常染色体联会如图乙，配对三条染色体中，任意配对两条染色体分离时，另条染色体随机移向细胞任极。

下列叙述正确是图甲图乙图甲所示变异属于基因重组观察异常染色体应选择处于分裂间期细胞色单体，如图所示中依次含个染色体组考向预测练从异常减数分裂角度考查男子表现型正常，但其条号和条号染色体相互连接形成条异常染色体，如图甲有条，中有条，中两两相同，中各不相同，则可判定它们分别含个个个个染色体组。

据基因型判断控制同性状基因出现几次，就含几个染色体组每个染色体组内不含等位或相同基因此时染色体上无姐妹染上各不相同。

个染色体组中含有控制本物种生物性状整套基因，但不能重复。

染色体组数量判断方法据染色体形态判断细胞内形态相同染色体有几条，则含有几个染色体组。

如下图所示细胞中，形态相同染色体中可能含同源染色体，可能含等位基因，也有可能可育并产生后代，染色体组组成特点由上图可知，要构成个染色体组应具备以下几条个染色体组中不含同源染色体。

个染色体组中所含染色体在形态大小和功能镜下观察不到二染色体数目变异单倍体二倍体和多倍体判定方法注为个染色体组染色体数，为正整数。

特别提醒单倍体往往是由配子不经受精作用直接发育成生物个体。

单倍体不定只含个染色体组，突变基因重组用光学显微镜观察不到。

易位与交叉互换区别染色体易位交叉互换图解区别位置发生于非同源染色体之间发生于同源染色体非姐妹染色单体间原理属于染色体结构变异属于基因重组观察可在显微镜下观察到在显微改变，从而导致性状变异基因突变是基因结构改变。

包括碱基对替换增添和缺失。

基因突变导致新基因产生，染色体结构变异未形成新基因。

通过光学显微镜区别染色体变异可借助光学显微镜观察基因色体变异不会导致新基因产生。

，低温抑制纺锤丝形成。

考点染色体变异染色体结构变异染色体结构变异与基因突变区别从是否产生新基因上来区别染色体结构变异使排列在染色体上基因数目或排列顺序发生变大。

染色体组非整倍性变化必然导致新基因产生。

低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极，导致染色体加倍。

提示，应选择分裂中期细胞，此时染色体螺旋化程度高，易于观察。

，染题引领下列说法是否正确用或由历年高考题拆分而成三倍体西瓜植株高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关。

观察减数分裂异常染色体时应选择处于分裂间期细胞。

染色体加倍使草莓果实变题引领下列说法是否正确用或由历年高考题拆分而成三倍体西瓜植株高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关。

观察减数分裂异常染色体时应选择处于分裂间期细胞。

染色体加倍使草莓果实变大。

染色体组非整倍性变化必然导致新基因产生。

低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极，导致染色体加倍。

提示，应选择分裂中期细胞，此时染色体螺旋化程度高，易于观察。

，染色体变异不会导致新基因产生。

，低温抑制纺锤丝形成。

考点染色体变异染色体结构变异染色体结构变异与基因突变区别从是否产生新基因上来区别染色体结构变异使排列在染色体上基因数目或排列顺序发生改变，从而导致性状变异基因突变是基因结构改变。

包括碱基对替换增添和缺失。

基因突变导致新基因产生，染色体结构变异未形成新基因。

通过光学显微镜区别染色体变异可借助光学显微镜观察基因突变基因重组用光学显微镜观察不到。

易位与交叉互换区别染色体易位交叉互换图解区别位置发生于非同源染色体之间发生于同源染色体非姐妹染色单体间原理属于染色体结构变异属于基因重组观察可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到二染色体数目变异单倍体二倍体和多倍体判定方法注为个染色体组染色体数，为正整数。

特别提醒单倍体往往是由配子不经受精作用直接发育成生物个体。

单倍体不定只含个染色体组，可能含同源染色体，可能含等位基因，也有可能可育并产生后代，染色体组组成特点由上图可知，要构成个染色体组应具备以下几条个染色体组中不含同源染色体。

个染色体组中所含染色体在形态大小和功能上各不相同。

个染色体组中含有控制本物种生物性状整套基因，但不能重复。

染色体组数量判断方法据染色体形态判断细胞内形态相同染色体有几条，则含有几个染色体组。

如下图所示细胞中，形态相同染色体中有条，中有条，中两两相同，中各不相同，则可判定它们分别含个个个个染色体组。

据基因型判断控制同性状基因出现几次，就含几个染色体组每个染色体组内不含等位或相同基因此时染色体上无姐妹染色单体，如图所示中依次含个染色体组考向预测练从异常减数分裂角度考查男子表现型正常，但其条号和条号染色体相互连接形成条异常染色体，如图甲。

减数分裂时异常染色体联会如图乙，配对三条染色体中，任意配对两条染色体分离时，另条染色体随机移向细胞任极。

下列叙述正确是图甲图乙图甲所示变异属于基因重组观察异常染色体应选择处于分裂间期细胞如不考虑其他染色体，理论上该男子产生精子类型有种该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常后代解析根据三种可遗传变异差异，分析题干所述变异类型，结合减数分裂特点进行解答。

由题意可知，条号染色体和条号染色体相互连接形成条异常染色体，并丢失个小片段，此变异属于染色体变异，项错误分裂中期染色体螺旋化程度最高，该时期是观察异常染色体最佳时期，项错误若不考虑其他染色体，根据染色体分离不同情况，该男子产生精子类型有种，即仅具有异常染色体同时具有号和号染色体同时具有异常染色体和号染色体仅具有号染色体同时具有异常染色体和号染色体仅具有号染色体，项错误因该男子可产生同时具有号和号染色体正常精子，故与正常女子婚配能生育染色体组成正常后代，项正确。

答案考向预测练与遗传综合考查玉米宽叶基因与窄叶基因是位于号染色体上对等位基因，已知无正常号染色体花粉不能参与受精作用。

现有基因型为宽叶植株，其细胞中号染色体如图。

该宽叶植株变异类型属于染色体结构变异中。

为了确定植株基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生，如果表现型及比例为则说明基因位于异常染色体上。

以植株为父本，正常植株为窄叶母本杂交产生中，发现了株宽叶植株，其染色体及基因组成如图二。

分析该植株出现原因是由于父本或母本减数分裂过程中未分离。

图图二植株号染色体示意图植株号染色体示意图若中得到植株在减数第次分裂过程中条号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含条和条号染色体配子，那么以植株为父本进行测交，后代表现型及比例是，其中得到染色体异常植株占。

解析读图知条号染色体部分片段缺失，应属于染色体结构变异中缺失。

若基因位于异常染色体上，则自交父本会产生含精子和含精子无受精能力，自交母本会产生含卵细胞和含卵细胞，自交后产生产生表现型及比例为宽叶∶窄叶∶。

图二变异植株基因组成中含有，如果父本在减数分裂时同源染色体分离，则含精细胞不参与受精作用，不会出现如图二所示个体染色体组成，由此推断图二形成原因在于父本减数第次分裂后期同源染色体未分离导致。

由图示信息结合图示，图二所示父本产生精细胞种类及比例为不参与受精，如图所示母本产生卵细胞为，产生子代表现型及比例为宽叶∶窄叶∶。

其中得到染色体异常植株细胞中染色体组成为，所占比例应为。

答案缺失宽叶∶窄叶∶父本同源染色体宽叶∶窄叶∶考题引领下列说法是否正确用或由历年高考题拆分而成人类基因组计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防。

人类三倍体综合征个体形成与减数分裂同源染色体分离行为有关。

提示考点二人类遗传病类型及特点人类常见遗传病种类及特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性般隔代遗传，隐性纯合发病相等伴染色体显性代代相传，男患者母亲和女儿定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者父亲和儿子定患病男患者多于女患者伴遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等二先天性疾病家族性疾病与遗传病关系疾病项目先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据疾病发生时间疾病发生人群发病原因三者关系先天性疾病不定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障家族性疾病不定是遗传病，如由于食物中缺少，家族中多个成员患夜盲症大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到定年龄才表现出来，因此后天性疾病不定不是遗传病技法总结遗传病遗传方式判断“三步曲”先确定伴遗传男病后代男皆病，且仅有男病。

确定系谱图中遗传病是显性遗传还是隐性遗传若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。

若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。

判断遗传病是常染色体遗传还是伴染色体遗传隐性