间性状上差异主要原因是基因重组答案解析本题主要考查了基因重组类型及对生物进化意义。个体自交，后代性状分离是由于等位基因分离和配子之间随机结合而形成基因中碱基对替换增添或缺失属于基因突变同源染色体上非姐妹染色单体间互换属于基因重组同卵双生是指由同受精卵发育而来，所以细胞核中遗传物质是样，其性状差异主要是由于外界环境引起。思维创新升华基因突变机理关于基因突变复制差错脱氧核苷酸种类数量排列顺序改变碱基对替换增添缺失基因结构发生改变遗传信息改变产生等位基因特别提醒基因突变发生于复制时期，即细胞分裂间期。基因突变不改变染色体上基因数量及所处位置，只改变基因结构及表现形式，即由或。体细胞可以发生基因突变，这种突变般不会导致下代个体产生变异。有性生殖细胞可以发生基因突变，经受精作用，这种突变可使下代出现变异。基因突变与基因重组比较基因突变基因重组本质基因分子结构发生改变，产生了新基因和新基因型，出现了新性状不同基因重新组合，不产生新基因，而是产生新基因型，使不同性状重新组合发生时间及原因细胞分明了引起基因突变因素。基因突变频率很低，而且般都是有害，但不全是有害，有些基因突变是中性，还有少数突变是有利，且突变有利有害是相对于生物所处环境而言。诱发基因突变因素基因突变外因易诱发基核苷酸种类数量和排列顺序改变而发生基因突变可以在定外界环境条件或者生物内部因素作用下引起基因突变频率是很低，并且都是有害答案解析项说明了基因突变本质，项阐明了基因突变原因，项说中基因序列可知，应为，因此应是处碱基对由替换成。答案下列有关基因突变叙述中，不正确是基因突变是指基因结构中碱基对增添缺失或替换基因突变是由于基因中脱氧酸变为谷氨酸，而赖氨酸密码子为，谷氨酸密码子为，因此可能变化为密码子由或者为，而在基因转录链对应变化为或者是，由题干赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生突变是典例导析处插入碱基对处碱基对替换为处缺失碱基对处碱基对替换为解析由题干可知基因发生了突变，导致位赖氨不会改变染色体上基因数量和所在位置。基因突变在生物体发育过程中发生越早对生物体影响越大。襄阳测试下图为人基因部分碱基序列及其编码蛋白质部分氨基酸序列示意图。已知基因发生种突变，导致位因突变遗传特点若发生于配子中，将遵循遗传规律遗传给后代。若发生于体细胞中，般不能遗传。但有些植物体细胞基因突变，可通过无性繁殖传递。人体些体细胞发生基因突变后，有可能会成为癌细胞。基因突变突变引起种遗传病，是由于基因结构发生改变而产生。基因突变发生时期基因突变般发生在有丝分裂间期和减数第次分裂前间期。这两个时期正是分子进行复制时候，故其结构最不稳定，也最容易发生基因突变。基实例要点归纳直接原因组成血红蛋白分子个谷氨酸被替换成了缬氨酸，从而引起蛋白质结构改变。根本原因由于碱基对被替换成了碱基对。结论镰刀型细胞贫血症是由于基因多个体组成，就整个物种来看，在漫长进化历程中产生突变还是很多，其中有不少突变是有利突变，对生物进化有重要意义。因此，基因突变能够为生物进化提供原材料。课堂合作探究镰刀型细胞贫血症原因图解基因突变非常多。所以，人群中个体性状是多种多样。四旁栏思考题因为紫外线和射线易诱发基因突变，使人患癌症。五批判性思维这种看法不正确。对于生物个体而言，发生自然突变频率是很低。但是，个物种往往是由许在减数分裂形成生殖细胞过程中，随着同源染色体分离，等位基因分离，同时位于非同源染色体上非等位基因进行重新组合。人基因约有万多个，因此，形成生殖细胞类型也非常多，由生殖细胞通过受精作用形成受精卵类型也就变基因生殖细胞，并将突变基因传递给下代。三思考与讨论二种精子种卵细胞。需要有个个体。提示可以从染色体上基因多样性减数分裂过程中配子形成过程以及基因重组等角度思考。生物体性状是由基因控制。对生物体生存可能有害，可能有利，也有可能既无害也无利。二思考与讨论图中谷氨酸发生了改变，变成了缬氨酸。提示可查看教材中，种氨基酸密码子表。能够遗传。突变后分子复制，通过减数分裂形成带有突间随机结合产生多样化后代。思维激活教材问题释疑问题探讨提示分子携带遗传信息发生了改变。但由于密码简并性，编码氨基酸不定改变。如果氨基酸发生了改变，生物体性状可能发生改变，改变性状普遍性是指基因突变可以在各种生物中发生，并普遍存在于生物发育各个时期。低频性是指在自然界中，生物基因突变频率很低。不能。如发生在体细胞中基因突变般不能遗传给后代。由于基因重组产生多种多样配子，配子期非同源非等位减数分裂形成四分体时期等位基因非姐妹染色单体生物变异生物进化基因突变是普遍存在，为什么又说是低频呢所有基因突变都能遗传给后代吗分析原因。对夫妻所生后代性状不同主要原因是什么提示期非同源非等位减数分裂形成四分体时期等位基因非姐妹染色单体生物变异生物进化基因突变是普遍存在，为什么又说是低频呢所有基因突变都能遗传给后代吗分析原因。对夫妻所生后代性状不同主要原因是什么提示普遍性是指基因突变可以在各种生物中发生，并普遍存在于生物发育各个时期。低频性是指在自然界中，生物基因突变频率很低。不能。如发生在体细胞中基因突变般不能遗传给后代。由于基因重组产生多种多样配子，配子间随机结合产生多样化后代。思维激活教材问题释疑问题探讨提示分子携带遗传信息发生了改变。但由于密码简并性，编码氨基酸不定改变。如果氨基酸发生了改变，生物体性状可能发生改变，改变性状对生物体生存可能有害，可能有利，也有可能既无害也无利。二思考与讨论图中谷氨酸发生了改变，变成了缬氨酸。提示可查看教材中，种氨基酸密码子表。能够遗传。突变后分子复制，通过减数分裂形成带有突变基因生殖细胞，并将突变基因传递给下代。三思考与讨论二种精子种卵细胞。需要有个个体。提示可以从染色体上基因多样性减数分裂过程中配子形成过程以及基因重组等角度思考。生物体性状是由基因控制。在减数分裂形成生殖细胞过程中，随着同源染色体分离，等位基因分离，同时位于非同源染色体上非等位基因进行重新组合。人基因约有万多个，因此，形成生殖细胞类型也非常多，由生殖细胞通过受精作用形成受精卵类型也就非常多。所以，人群中个体性状是多种多样。四旁栏思考题因为紫外线和射线易诱发基因突变，使人患癌症。五批判性思维这种看法不正确。对于生物个体而言，发生自然突变频率是很低。但是，个物种往往是由许多个体组成，就整个物种来看，在漫长进化历程中产生突变还是很多，其中有不少突变是有利突变，对生物进化有重要意义。因此，基因突变能够为生物进化提供原材料。课堂合作探究镰刀型细胞贫血症原因图解基因突变实例要点归纳直接原因组成血红蛋白分子个谷氨酸被替换成了缬氨酸，从而引起蛋白质结构改变。根本原因由于碱基对被替换成了碱基对。结论镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起种遗传病，是由于基因结构发生改变而产生。基因突变发生时期基因突变般发生在有丝分裂间期和减数第次分裂前间期。这两个时期正是分子进行复制时候，故其结构最不稳定，也最容易发生基因突变。基因突变遗传特点若发生于配子中，将遵循遗传规律遗传给后代。若发生于体细胞中，般不能遗传。但有些植物体细胞基因突变，可通过无性繁殖传递。人体些体细胞发生基因突变后，有可能会成为癌细胞。基因突变不会改变染色体上基因数量和所在位置。基因突变在生物体发育过程中发生越早对生物体影响越大。襄阳测试下图为人基因部分碱基序列及其编码蛋白质部分氨基酸序列示意图。已知基因发生种突变，导致位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生突变是典例导析处插入碱基对处碱基对替换为处缺失碱基对处碱基对替换为解析由题干可知基因发生了突变，导致位赖氨酸变为谷氨酸，而赖氨酸密码子为，谷氨酸密码子为，因此可能变化为密码子由或者为，而在基因转录链对应变化为或者是，由题干中基因序列可知，应为，因此应是处碱基对由替换成。答案下列有关基因突变叙述中，不正确是基因突变是指基因结构中碱基对增添缺失或替换基因突变是由于基因中脱氧核苷酸种类数量和排列顺序改变而发生基因突变可以在定外界环境条件或者生物内部因素作用下引起基因突变频率是很低，并且都是有害答案解析项说明了基因突变本质，项阐明了基因突变原因，项说明了引起基因突变因素。基因突变频率很低，而且般都是有害，但不全是有害，有些基因突变是中性，还有少数突变是有利，且突变有利有害是相对于生物所处环境而言。诱发基因突变因素基因突变外因易诱发基因突变并提高突变频率见下表基因突变原因和特点要点归纳基因突变外因分类举例作用机理物理因素紫外线射线以及其他辐射损伤细胞内化学因素亚硝酸碱基类似物等改变生物体内核酸碱基生物因素些病毒遗传物质影响宿主细胞等基因突变内因自发产生基因突变分子复制偶尔发生错误碱基组成发生改变等。基因突变特点普遍性基因突变在生物界中普遍存在，无论是低等生物，还是高等动植物以及人，都会由于基因突变而引起生物性状改变。随机性基因突变可以发生在生物个体发育任何时期基因突变可以发生在细胞内不同分子上基因突变可以发生在同个分子不同部位。不定向性基因突变是不定向，个基因可以向多个方向发生突变，形成个以上等位基因。例如基因可以突变成为或或„„，„„之间也可以相互突变如图所示。同个基因发生突变形成基因之间都可以互称为等位基因。低频性自然状况下，对于种生物而言，其基因突变频率是很低。据估计，在高等生物中，大约个生殖细胞中，才有个生殖细胞发生基因突变。而大肠杆菌复制错误率约为，即每连续个核苷酸才可能发生个错误。基因突变意义基因突变是新基因产生途径基因突变是生物变异根本来源，为生物进化提供原始材料。虽然基因突变是不定向，但是其结果是产生了等位基因。也就是说，基因突变是朝着其等位基因方向进行突变。基因突变定导致所携带遗传信息改变，但性状不定改变。金湖测试下列关于基因