doc 年生产5000吨6-APA工程项目立项投资可行性分析报告 ㊣ 精品文档 值得下载

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海联邦用于阿莫西林等原料药的生产。


根据海关统计数据显示年上半年进口的抗生素药品中, 中间体金额同比增长,数量为吨,说明仍有较大的 进口替代空间。


根据调研,我国目前还只有家药厂采用这种由发酵提取液直接 生产的新工艺,该技术改造项目的发酵过程将全部采用自动化 控制,其提炼及纯化技术也将采用当前世界最先进的技术。


新工艺能 使的生产成本下降约,该项目投产后,可基本满足珠海 联邦的生产需求,缓解中间体供应紧缺的局面并创造良好的经 济效益。


自年国家开始实施西部大开发战略以来,西部个省市区 纷纷采取有效的政策措施,积极改善服务环境,抢抓机遇,加快发展。


目前西部大开发战略取得重大进展,以生态电力交通运输和城市 基础设施建设为重点的建设步伐明显加快,国民经济实现较快的发 展,主要经济指标增长速度领先于全国。


公司注册资本拟定为万元人民币,按照规划将建成为西部 最大的医药中间体生产基地。


编制依据和原则 编制依据 联邦制药内蒙古有限公司年产吨工程 的项目建议书及其批复 巴彦淖尔市临河区工业开发区的规划 联邦制药内蒙古有限公司委托河北医药化工设计有限 公司编制联邦制药内蒙古有限公司年产吨工程可 行性研究报告的合同。


环境影响评价报告及其批复 关于巴彦淖尔市临河区与联邦制药集团合作有关优惠政策 的承诺函 联邦制药内蒙古有限公司与珠海联邦制药股份有限公 司签订的销售协议 巴彦淖尔市临河区地形地质气象水文交通运输条 件地区发展规划等基础资料及技术资料 联邦制药内蒙古有限公司与河北医药化工设计有限公 司就有关技术资料交接的会议纪要 编制原则 根据项目规划部门及建设单位对本工程的具体要求,对厂 区进行总体规划,分步实施,使厂区总平面布置在满足生产要求的前 提下,符合消防环境保护劳动安全卫生等有关规范和规定。


严格按照有关规定和要求进行设计。


积极采用新工艺新设备,使其做到技术先进可靠运行 稳定经济合理。


积极采取节能措施,选用运行可靠的节能工艺及设备,充 分利用循环水资源,努力提高水的复用率。


严格按照国家环保法和环保部门的要求,作好三废治理和职业安全卫生工作。


可行性研究的工作范围 的国内外市场需求情况。


产品方案生产规模技术路线。


生产场所的选择及条件。


原材料动力供应设施配套及人员配置安排。


项目实施进度。


项目投资估算及财务评价。


项目各方面附件。


可行性研究工作概况 在可行性研究报告编制过程中,建设单位与设计单位的有关工作 人员通力合作,落实项目建设的有关条件,对工艺方案进行了反复的吨年 硅藻土吨年 公用系统消耗 名称最大量日耗量 上水 循环水循环水 循环水 循环水 电 装机使 用 蒸汽吨 压缩空气 盐水万大卡 低温水万大卡 三废排放量 废水 废气 固体废弃物吨天 年运输量吨年 运进吨年 运出吨年 总定员人 生产及辅助工人人 技术人员人 管理人员人 全厂用地面积 厂区占地面积期工程建筑物总占地面积期工程 建筑物总建筑面积期工程 物料平衡图见附录溶媒平衡图见附录。


表经济分析指标 序号指标名称单位数量备注 总投资额万元 销售收入万元年 总成本万元年 利税总额万元年 销售利润万元年 财务评价指标 静态指标 投资利润率 投资利税率 资本金利润率 成本利润率 资产负债率 投资回收期年 动态指标 内部收益率 投资回收期年盈亏平衡点 综合评价 联邦制药内蒙古有限公司年产吨工程起点高 起步快,所涉及的领域符合国家经贸委制定的医药行业十五规 划及国家发展计划委员会年修订的当前国家重点鼓励发展 的产业产品和技术目录第十九医药类中第款,属于当前国家重 点鼓励发展的技术改造项目。


所用的生产工艺采用当前世界最先进的 技术,新工艺能使的生产成本下降约。


所生产的产品在 医药工业上应用广泛,投资回报快,投资风险低。


该项目投产后,可 基本满足珠海联邦的生产需求,缓解中间体供应紧缺的局面并 创造良好的经济效益。


项目选址场所地理环境优越,交通能源各项 外部条件均有利。


该项目经济效益良好,内部收益率为,投资回收期为 年。


因此该项目在技术上和经济上都是可行的。


需求预测 国内外需求情况预测 产品现状 当前国际市场对的年需求量约为吨,随着世界医药 原料药的生产中心向中国的转移,对我们来说是个不可多得的好机 遇,根据海关统计数据显示年上半年进口的抗生素药品中, 中间体金额同比增长,数量为吨,说明仍有较大的进 口替代空间。


国内对的需求量大约为吨,随着阿莫西林氨苄西 林作为线基础抗生素在国内临床上的大量应用,对的需求也 大增。


正处于产品生命周期中的成长期,目前是该项目实施的 理想时期。


产品的销售预测 联邦制药内蒙古有限公司生产的按照合同要求主要供 应珠海联邦。


珠海联邦作为国内大型的抗生素生产基地,年生 产中间体吨。


随着阿莫西林的扩产,预计珠海联邦对 的需求将会进步扩大。


产品价格的分析 根据财务评价的计价原则,结合本行业的国内外现状及未来发展 预测,本项目确定产品含税售价为万元吨。


产品方案及生产规模 产品方案及生产规模的选择 联邦制药内蒙古有限公司作为联邦制药拟新建的医药中间体 生产基地,具备生产等中间体所需的配套设施和通用条件,能 形成产业化规模化的竞争优势。


为进步满足市场需求,同时扩大市场占有率,通过整体扩产改 造,采用更新的工艺路线,在成本质量环保等方面都将比过去有 定提高。


通过对市场的需求分析并考虑规模经济因素,本项目的生产规模 定为拟建设年产吨中间体。


产品规格及质量标准 名称氨基青霉烷酸 结构式 分子式 分子量 化学名称苯乙酰胺基硫氦杂二环 理化性质 为白色结晶粉末。


在中间体氨基青霉烷酸侧 链上加入不同基团,可得到各种半合成青霉素。


总论 概述 项目名称主办单位及负责人 项目名称联邦制药内蒙古有限公司年产吨工 程 建设单位联邦制药内蒙古有限公司 负责人蔡金乐 可行性研究报告编制单位河北医药化工设计有限公司 负责人杨林元 可行性研究报告协作单位华北制药集团环保研究所 负责人任立人 项目提出的背景投资的必要性和经济意义 项目提出的背景 联邦制药内蒙古有限公司由平汇有限公司独资建设,经营范 围为克拉维酸钾等医药中间体的生产和销售。


联邦制药内蒙古有限公司的设立是香港企业家蔡金乐先生响 应党和国家的号召,在国内投资参与祖国西部大开发的又力作,也 是联邦制药整体发展战略中不可缺少的部分,这医药中间体 生产基地的建设将完善联邦制药整个产业链并形成自己独特的竞争 优势,同时也将进步促进国内医药工业的发展。


平汇有限公司隶属于联邦制药香港集团有限公司,联邦制药 香港集团有限公司始建于年,主要从事药品的生产与销售, 是家符合标准的现代化制药企业,法定地址在香港元朗工业村 福宏街号。


法人代表蔡金乐。


注册资本万元港币,在香 核准通过,归档资料。


未经允许,请勿外传,港已注册多个品种,产品不仅在港澳大陆销售,而且远销东南 亚和其它国家。


年代末期在香港建造的制剂生产基地,已成为目 前香港最大规模的制药企业之,设备和管理技术先进,并通过了香 港卫生署的认证。


现已成为集药品研发生产销售于体的大 型现代化高新技术企业,主要从事药品制剂原料医药中间体的生 产与销售。


生产的品种涉及多个领域,包括抗感染类,抗病毒类,心 血管类,消炎镇痛类。


制剂类型包括片剂胶囊颗粒剂粉针水 针输液口服溶液滴眼剂软膏等,产品质量好,深受广大患者 喜爱。


随着公司的不断发展,企业员工已超过人,年销售额近 亿元。


现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂成都原料 厂和开平胶囊厂五个生产基地。


所有生产基地,从厂房的选址设计 施工到设备的选型安装调试均严格按照标准进行。


并采用 德国意大利美国加拿大等先进的生产设备及检验仪器。


是国内 首批全厂所有剂型次性通过国家认证的制药企业,部分产品正 在申请欧洲和美国认证。


联邦制药已建立起覆盖全球的销售网络,产品畅销亚洲欧洲 南美洲非洲等世界各地。


特别是从年代初进入国内市场以来, 已在国内设立了个办事处,建立了覆盖全国的销售网络及高质素 的销售队伍。


凭借优良的品质和良好的信誉,与各大医药商业公司和 数千家医院建立了稳定良好的业务关系。


投资的必要性和经济意义 氨基青霉烷酸是生产氨苄西林及阿莫西林类半合成 青霉素的母核,与对羟基苯甘氨酸等缩合得羟氨苄青霉素三水 酸。


阿莫西林羟氨苄青霉素作为替代青霉素 的主要品种,系广谱半合成青霉素,能抑制细菌细胞壁的合成,使之 迅速变为球形而破碎溶解,故在杀菌速度上优于青霉素和头孢菌素。


珠海联邦制药股份有限公司原料药厂从年就开始生产中间体及半合成青霉素。


联邦制药内蒙古有限公司作为联邦制药 新建的医药中间体生产基地,根据联邦制药集团对产业链的整体安排 及战略性调整的需要,决定将年产吨的生产项目全部从 成都联邦转移至内蒙古联邦的医药中间体生产基地内,并扩产至年产 吨。


该项目符合国家经贸委制定的医药行业十五 规划及国家发展计划委员会年修订的当前国家重点鼓励发 展的产业产品和技术目录第十九医药类中第款,属于当前国家 重点鼓励发展的技术

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