1、需经人体代谢激活无个体差异性等优点，并且替卡格雷还是目前为止发现首个与可逆结合抑制剂，其对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术病人尤为适用。药物作用机理止血和血栓形成都是由血管壁血小板以及级联凝集反应三个部分组成。在万方数据正常脉管系统中，血小板在由内皮细胞分泌和前列腺环素作用下维持沉默状态，内皮细胞还可以通过分泌二磷酸腺苷酶，分解二磷酸腺苷防止其与结合激活血小板。血小板主要包含有两种不同类型颗粒，种是表达粘附分子选择蛋白血管假性血友病因子,血小板衍化生长因子纤维蛋白原和转化生长因子颗粒，另种是包含血清素钙离子和组胺颗粒。当血管破损时，血小板首先在作用下暴露于细胞外基质中，继而发生粘附和形状改变，然后分泌血栓烷,和血液凝固因子ⅤⅦⅫ多种活性物质并迅速聚集形成血栓。由颗粒释放是血小板聚集潜在调节因子，可以通过与血小板浆膜表面结合，激活血小。
2、由心血管死亡万方数据心肌梗死或脑卒中组成心血管事件累计发牛率发生率明显低于氯吡格雷，危险比，并且，与氯吡格雷相比，替卡格雷还可以显著降低次要疗效终点任何原因导致死亡心肌梗死或脑卒中总体发生率心血管死亡心肌梗死严重复发缺血复发缺血短暂性脑缺血发作或其他动脉血栓形成事件总体发牛率心肌梗死心血管死亡发生率。该研究中，无论是心血管病死率还是总体病死率替卡格雷治疗组都显著低于氯吡格雷心血管病死率，危险比总体病死率，危险比。。但是替卡格雷治疗组安全性终点事件发生率与氯吡格雷相比没有明显差异。万方数据硕士期间发表论文姚海伦,廖端芳受体亚型首个可逆抑制剂替卡格雷医药前沿,李亚梅,吴萍,谢雪姣,姚海伦,宋露萍,廖端芳铁皮石斛对小鼠血脂及,影响中国实验方剂学杂志万方数据致谢首先衷心感谢尊敬导师廖端芳教授和覃丽副教授，在本论文选题实验设计技术路线级论文撰写等。
3、机数字表将小鼠分为五组，即正常组对照组高脂组模型组阳性药物组辛伐他汀组低剂量组和高剂量组，分别给予辛伐他汀低剂量高剂量灌胃治疗，其中对照组给予普通饲料，其他组给予高脂饲料猪油胆固醇普通饲料喂养。实验过程中观察小鼠状态，饮食量和饮水量，并每周同时间记录小鼠体重。给药周之后动物处理，采用全自动生化仪检测小鼠血清中血脂四项含量油红染色法观察小鼠主动脉以及主动脉窦中斑块大小及形态染色法观察主动脉弓部斑块形成情况法检测小鼠血清中炎症因子含量免疫组化和法检测小鼠肝脏中和表达情况。万方数据结果小鼠高脂喂养周后，与对照组相比，血清中总胆固醇低密度脂蛋白升高，高密度脂蛋白降低，并且观察到其主动脉窦板块明显增多，主动脉整体染色和主动脉弓染色都可观察到斑块增多，提示高脂喂养加快小鼠动脉粥样硬化形成进程，模型构建成功。烟酸姜黄素酯预防性给药周后，小鼠血清中和明。
4、药理学年月万方数据万方数据南华大学学位论文原创性声明本人声明，所呈交学位论文是本人在导师指导下进行研究工作及取得研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过研究成果，也不包含为获得南华大学或其他单位学位或证书而使用过材料。与我共同工作同志对本研究所作贡献均已在论文中作了明确说明。本人完全意识到本声明法律结果由本人承担。作者签名年月日南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读博硕士学位期间在导师指导下完成学位论文。本论文研究成果归南华大学所有，本论文研究内容不得以其它单位名义发表。本人同意南华大学有关保留使用学位论文规定，即学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅学校可以公布学位论文全部或部分内容，可以采用复印缩印或其它手段保留学位论文学校可根据国家或湖南省有关部门规定。
5、蛋白白介素肿瘤坏死因子κ核转录因子κ载脂蛋白甘油三酯总胆固醇低密度脂蛋白胆固醇高密度脂蛋白胆固醇苏木精伊红染色酶联免疫吸附测定免疫组织化学固醇调节元件结合蛋白内皮脂肪酶万方数据前言随着经济社会发展，心血管疾病发病率已经排在各类疾病之首，动脉粥样硬化,是心血管系统疾病中最常见疾病，也是众多心脑血管疾病共同病理基础，严重危害人类健康。动脉粥样硬化是个复杂病理过程，发生发展包括脂质入侵内膜损伤血小板活化血栓形成炎性反应氧化应激及血管重建等。关于其发病机制产生了很多学说，脂质浸润学说曾经度占主导地位。高胆固醇血症引起脂质浸润被广泛认为是引起动脉粥样硬化病理变化始动因素，血浆中胆固醇主要以胆固醇酯形式存在于低密度脂蛋白和中，其中被最早认定是独立危险因素。单核细胞粘附动脉内膜并迁移至血管内膜，进步分化为巨噬细胞。浸入到血管内皮下后，巨噬细胞产生蛋白。
6、面给予了精心指导，导师多次询问研究进程，并为我指点迷津，帮助我开拓研究思路，导师渊博知识创新精神严谨治学作风和卓越科学学态度使我终生受益。感谢南华大学药物药理研究所全体老师给予帮助。感谢湖南中医药大学药学院全体老师给予我大力支持和帮助。感谢各位支持我师兄师姐师弟师妹们，感谢给予我关心和帮助所有同学们。感谢我所有亲人们，正是有了你们理解与支持，我才能顺利完成学业。最后，再次感谢所有帮助和关心我人们。万方数据烟酸姜黄素酯对动脉粥样硬化小鼠脂质调节和炎症反应初步研究作者姚海伦学位授予单位南华大学引用本文格式姚海伦烟酸姜黄素酯对动脉粥样硬化小鼠脂质调节和炎症反应初步研究学位论文硕士分类号密级编号硕士学位论文烟酸姜黄素酯对动脉粥样硬化小鼠脂质调节和炎症反应初步研究研究生姓名姚海伦指导教师姓名职称廖端芳教授覃丽副教授学科专业名称药理学研究方向心血管。
7、内相关信号通路并促进糖蛋白Ⅱ和ⅢⅡ，Ⅲ释放，最终使得血小板迅速聚集并形成血栓。替卡格雷能够高效与可逆性结合，抑制作用，阻遏血小板聚集和血栓形成。药代动力学替卡格雷，作为受体首个可逆抑制剂，对受体蛋白具有极高亲和力，并且不需要代谢激活。般而言，替卡格雷在冠状动脉患者,和患者体内达到最高浓度平均时间分别约为和，半衰期分别为，主要代谢产物半衰期，通过尿液和粪便排出体外。在患有数种肾脏病损肌苷酸清除率患者身上实验证实，肾脏功能是否正常对替卡格雷药效和代谢动力学没有明显影响，因此，正在进行透析或患者在服用替卡格雷时无需调整用量。替卡格雷为小分子化合物，在人体中非常容易代谢，而代谢替卡格雷生物酶在肝脏中表达亦十分广泛，项在患有轻微肝损伤患者身上实验表明，增加替卡格雷用量并不会加速肝脏损伤，也不会影响药物本身代谢。到目前为此，所有与替卡格雷药效和药物。
8、代谢动力学有关报道都表明，老年人岁和女人对替卡格雷代谢要比青年人和男人快，但是此种差异并万方数据不明显，也具有临床意义。其他关于替卡格雷药效性质和代谢动力学研究正在亚洲非洲美洲拉丁美洲和西班牙展开。药物相互作用在体内，替卡格雷被肝脏中细胞色素酶家族和代谢，尤其是对替卡格雷有极高亲和力，然后经肝肠循环由粪便或经血液循环由尿液排出体外。体外研究发现，替卡格雷可能是弱抑制剂，但是这种抑制作用没有明显临床效果。抑制剂如利托纳韦因具有极高危险性而被列为临床禁忌药，即使是调节合成相关因子抑制剂如地尔硫卓在临床应用时也要小心谨慎同时，替卡格雷还是糖蛋白底物和弱抑制剂，可能对糖蛋白具有潜在抑制剂作用，但是到目前为此，替卡格雷产生相关临床副作用监测和解决办法并没有明确，因此，在给患者服用替卡格雷时必须慎重。替卡格雷与地高辛联合用药时，地高辛作用被增强，但。
9、广泛认为是引起动脉粥样硬化病理变化始动因素，血浆中胆固醇主要以胆固醇酯形式存在于低密度脂蛋白和中，其中被最早认定是独立危险因素。单核细胞粘附动脉内膜并迁移至血管内膜，进步分化为巨噬细胞。浸入到血管内皮下后，巨噬细胞产生蛋白酶脂酸自由基等介导炎性反应，同时将氧化成氧化低密度脂蛋白，并依赖其清道夫受体Ⅰ摄取大量，当吞噬不能及时运送出内膜时，就积累在巨噬细胞内，形成动脉粥样硬化特征泡沫细胞，而且氧化低密度脂蛋白，又可进步诱导平滑肌细胞迁移。高水平低密度脂蛋白，特别是氧化性低密度脂蛋白，是主要致动脉粥样硬化因素，它能够促进单核细胞粘附和泡沫细胞形成。虽然脂质浸润学说得到大量研究支持，但对于胆固醇与动脉粥样硬化之间因果关系直存在质疑。该理论至少还不能圆满万方数据,万方数据主要英文缩略语索引缩写词英文全称中文译名烟酸姜黄素酯动脉粥样硬化氧化低密度脂。
10、脂酸自由基等介导炎性反应，同时将氧化成氧化低密度脂蛋白，并依赖其清道夫受体Ⅰ摄取大量，当吞噬不能及时运送出内膜时，就积累在巨噬细胞内，形成动脉粥样硬化特征泡沫细胞，而且氧化低密度脂蛋白，又可进步诱导平滑肌细胞迁移。高水平低密度脂蛋白，特别是氧化性低密度脂蛋白，是主要致动脉粥样硬化因素，它能够促进单核细胞粘附和泡沫细胞形成。虽然脂质浸润学说得到大量研究支持，但对于胆固醇与动脉粥样硬化之间因果关系直存在质疑。该理论至少还不能圆满抑制剂糖蛋白受体抑制剂等已经广泛应用于临床，并能够有效改善心肌缺血患者症状。临床上对急性冠脉综合征和经皮冠状动脉介入治疗用药通常推荐阿司匹林与抑制剂联合使用，以防止局部缺血症状再次复发，其中，抑制剂包括氯吡格雷普拉格雷以及年月获得欧盟批准，年月又获得美国批准替卡格雷。替卡格雷与其他两种抑制剂相比，具有口服见效快作用强。
11、交学位论文。同意学校将论文加入中国优秀博硕士学位论文全文数据库，并按中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到中国学位论文全文数据库，并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密学位论文，解密后适用该授权。作者签名导师签名年月日年月日万方数据目录中文摘要二英文摘要三主要缩略语英文索引四论文正文前言实验技术路线实验材料实验方法实验结果讨论结论参考文献五综述六硕士期间发表论文七致谢万方数据烟酸姜黄素酯对动脉粥样硬化小鼠脂质代谢和炎症反应初步研究研究生姚海伦导师廖端芳指导老师覃丽摘要目通过预防性给药治疗，观察烟酸姜黄素酯，对小鼠血脂主动脉中斑块面积以及肝脏中脂质蓄积作用情况通过研究烟酸姜黄素酯对小鼠中和作用，探寻烟酸姜黄素酯对动脉粥样硬化病变作用机制。方法只小鼠适应性喂养周之后，按。
12、替卡格雷作用没明显变化。此外，制造商还建议替卡格雷最好与低剂量阿司匹林般低于联合服用，以达到最好临床效果。替卡格雷治疗临床研究前期和期临床研究采用随机法双盲法对名患者服用替卡格雷治疗疗效以及最佳剂量进行了评估。所有参与者被随机分为个组，分别服用替卡格雷每日两次，每日两次和氯吡格雷替卡格雷，共持续个月，此外，还在只服用替卡格雷患者中随机抽取定数量患者加服替卡格雷，以评估替卡格雷安全性和耐药性与氯吡格雷相比。该项研究主要疗效终点为连续周出血大和小出血次数，研究结果表明，与氯吡格雷相比，替卡格雷能更好降低主要终点事件发生和,分别与氯吡格雷相比，而且，替卡格雷降低最大出血率疗效比氯吡格雷更加显著氯吡格雷,分别与氯吡格雷比较。年月日发表在新英格兰医学杂志项共纳入例患者段抬高和非段抬高，为期年研究结果证实，替卡格雷治疗患者个月后主要终点事件第个月时。
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时代如何做好纪检监察工作PPT（优质22页） 编号53