生物化学表型的 改变而降低癌细胞的恶性程度。

甲酸通过诱导细胞分化，砷剂 则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行的靶向治性早幼粒细胞白血病取得成功，为肿瘤的 治疗开辟了个新的领域，使癌细胞向正常方向定性分化。

维细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好的特点。

不易产生耐药性，药物剂量小疗效高等特点。

目前已有抗血管内皮生长因子制剂，基 质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形 成机理的深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿瘤血管的新药。

抗乏氧细胞毒药物实体瘤中约有的肿瘤细胞为乏氧细胞，乏氧能导致肿瘤产生针 对放化疗的保护蛋白。

克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗的又新靶点，目前已研究开发乏氧细 胞毒药物临床上与细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好的克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗的又新靶点，目前已研究开发乏氧细 胞毒药物临床上与 抗乏氧细胞毒药物管内皮生长因子制剂，基 质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形 成机理的深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿瘤血管的新药。

干预，由于该类药物具有良好的特异 性，不易产生耐药性，药物剂量小疗效高等特点。

在肿瘤细胞恶性转化过程中，失去平衡而诱导血管增生，靶向血管的抗肿瘤策 略，即针对肿瘤血管形成的些因子及其关键环节进行部分内容简介部分内容简介下两者平衡，血管处 于静止状态。

在肿瘤细胞恶性转化过程中，失去平衡而诱导血管增生，靶向血管的抗肿瘤策 略，即针对肿瘤血管形成的些因子及其关键环节进行干预，由于该类药物具有良好的特异 性，不易产生耐药性，药物剂量小疗效高等特点。

目前已有抗血管内皮生长因子制剂，基 质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形 成机理的深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿瘤血管的新药。

抗乏氧细胞毒药物实体瘤中约有的肿瘤细胞为乏氧细胞，乏氧能导致肿瘤产生针 对放化疗的保护蛋白。

克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗的又新靶点，目前已研究开发乏氧细 胞毒药物临床上与细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好的特点。

诱导分化和细胞凋亡，自维甲酸及砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病取得成功，为肿瘤的 治疗开辟了个新的领域，使癌细胞向正常方向定性分化。

维甲酸通过诱导细胞分化，砷剂 则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行的靶向治疗。

目前已 开发出多种癌细胞分化诱导剂，通过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型的 改变而降低癌细胞的恶性程度。

抗信号传导治疗近年来的研究发现细胞增值，凋亡传导通路中的环节发生异常， 可导致肿瘤的发生，开发抗信号传导的新药，可为肿瘤治疗开辟新的领域，如酪氨酸激酶抑 制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显的疗效。

相信今后将不断开发出针对其他信 号传导途径或环节的新药。

基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识的不断深入。

可以预测传统的化疗免 疫治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药 物治疗的新途径。

肿瘤疾病治疗药物的分类 常用的抗恶性肿瘤药有 烃化剂 烃化剂亦称烷化剂。

具有化学性很活泼的基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等， 利用烃基与细胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子的功能基团如 或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使 破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。

氮芥类 氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。

进入 机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性的乙撑亚胺离子而起 烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。

其在体内迅速起效，作用时间短。

对增殖期 休止期细胞均有杀灭作用。

用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有 显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。

半身化疗压迫主动 脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头 颈部癌。

亦用于慢性白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。

本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。

胃肠道反应很剧，较难耐受。

环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，要在 肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强的磷酰胺氮芥，与 发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。

属于细胞 周期非特异性药，但主要作用于期。

本品在肿瘤细胞中浓度较高，在正常组织中，羟 基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。

此外，还是种免疫抑制剂， 在接触抗原前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对细胞体液免疫作用较明 显。

本品对恶性淋巴瘤疗效显著对慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病多发性骨髓 瘤精原细胞瘤乳腺癌卵巢癌鼻咽癌肺癌宫颈癌等也有定疗效。

与糖皮质激素 可合用于肾病综合征全身红斑性狼疮风湿性关节炎等均有良效。

不良反应有骨髓抑制作 用，主要是减少白细胞，还有胃肠道反应等。

其它苯丁酸氮芥瘤可宁甲酰溶肉瘤素氮 甲，抗瘤氨酸异位溶肉瘤素，合甲氧芳芥甲 氧基溶肉瘤素，消瘤芥，抗瘤新芥邻脂苯 芥，左旋苯丙氨酸氮芥米尔法兰，多潘甲基尿嘧 啶氮芥嘧啶苯芥尿嘧啶芳芥，合甘露醇氮芥， 等。

二乙撑亚胺类 塞替哌三胺硫磷分子中含个乙撑亚胺 基，性质非常活泼，且选择性较高，能与形成交叉联结，使烃化破坏变性，阻止癌 细胞分裂。

属非特异性药，对增殖期细胞均有杀灭作用，但对期细胞无效。

本品对乳腺 癌疗效较好早期乳腺癌手术时或手术后应用可减少复发。

因局部刺激性小，适用于局部用 药。

不良反应主要是骨髓抑制，可引起白细胞和血小板减少。

亚胺醌癌抑散，作用同塞替哌，对何杰金病网状细胞 肉瘤疗效较好对慢性淋巴细胞白血病淋巴肉瘤乳腺癌卵巢癌肺癌直肠癌等也有 效。

骨髓抑制明显，患者遭受了严 重的中性白细胞减少。

而的患者遭受了严重的血小板减少。

该公司警告说需要谨慎 地进行血液学监测。

在用药的头小时期间，该药品能够产生输液后的症状，发烧和寒战， 和不常见的低血压和呼吸困难。

是人体的单克隆抗体，它的目标是结合到肿瘤细胞存在的抗原全部急 性骨髓白血病患者的，在那里它将选择释放，宁可消灭肿瘤细胞。

在的三项第二阶段的临床试验中，所涉及到的位患者，单治疗导致 的总的缓解率，而平均的存活持续时间为个月。

生物类 公司的 公司已报告了复合人化单克隆抗体血管内有皮细胞生 长因子的第二试验阶段的初期结果，证明了与标准化疗结合用于患有晚期转移性结肠直肠 癌患者的潜力。

研究涉及到位以前未治疗的患者，他们接受与和亚叶酸结合的 低或高剂量的抗血管内皮细胞生长因子，或者仅是后种药品。

反应比率在低剂量为， 在高剂量为。

与之相比，在仅是亚叶酸组中为。

该公司说，这似乎对存 活率有潜力的影响，虽然在低剂量组中平均的存活率还没有达到个月，与之相比，在 高剂量抗血管内皮细胞生长因子组中为个月而在亚叶酸接受者中为个月， 这种产品也正在乳腺癌和非小细胞肺癌中进行评价。

公司的 公司的是种编码为抗原的人体基因的类络合物。

在年代晚期转移的黑素瘤的患者第二阶段试验中招收的首批位患者的之中 显示出减少总的肿瘤负荷或更多。

该公司说在这组中，目前反应的平均持续时间 超过个月。

进步的患者的疾病得到稳定。

公司说它的为基础的候选 药品它含有编码的白介素，在的患有有限的转移肾癌和轻微症状的患者 中具有临床活性。

其中的患者经历了的肿瘤负担的减少，反应的持续时间为 个星期并且正在持续之中。

天然类 西班牙公司的 据最近举行的美洲临床肿瘤学会会议上发表的数据，西班牙的公司说它正在研 究开发中的药物在治疗种类型的癌症中已证明了功效。

是从海洋生物中生产的系列抗癌药物的种，据认为可抑制复制和转录。

第二阶段的临床试验已证明了在控制几种亚型的软组织肉瘤中的功效，具有良好的耐受性。

总共的患者位患者中的位在两年疗程后，经历了疾病稳定或轻微的反应。

而以前接受化疗的位患者中有四位有这样的反应。

作用机制新颖的抗肿瘤疾病药物的开发类 其他类 近两年中国批准临床研究的抗肿瘤疾病新药 第六章开发项目的概况 。

项目的特点 。

项目的研究目的及意义 。

项目所达到的科学技术水平 。

项目国内主要研制单位及主要生产厂家研制开发情况已经批准的估计生 产能力及投产时间。

。

项目目前研究状况 总体论述出本项目的立项依据 第七章。

项目的技术可行性及成熟性分析 项目的技术创新性论述 详细说明本项目的基本原理及关键技术内容及特点 论述项目创新点包括技术创新产品结构创新生产工艺创新产品性能及 使用效果的显著变化等。

详细说明本项目的创新点创新程度创新难度等。

详细描述项目的技术来源合作单位或个人情况，说明项目知识产权的归 属情况。

简述本项目在克服现存主要问题方面与国内外同类产品指标进行比较。

项目的成熟性及可靠性论述说明项目目前研究进展情况技术成熟程度。

包括 提取工艺制剂工