ppt 全民健康总动员PPT 编号36 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:PPT | ❒ 页数:63 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-25 02:36

全民健康总动员PPT 编号36

,数据催化剂科研工作者的研究热点。本文的主要内容是以桥联双脒基过渡金属络合物的合成及其催化为研究方向,通过修饰桥联双脒基配体上取代基种类和位置或改变配位中心金属离子等方法获取结构新颖的桥联双脒基金属络合物,对所得到的化合物进行结构表征后,以期在烯烃聚合催化的应用中取得较高的活性。具体表述如下第章导论介绍了本论文工作的主要研究背景。包括脒基金属化合物的性质脒基金,万方数据万方数据中文摘要乙烯聚合催化剂的研究开发经历了催化剂茂金属催化剂和非茂过渡金属络合物催化剂三个发展阶段。为了实现对聚合物分子的设计精确地控制聚合物的结构,人们开发了具有单活性中心的茂金属催化剂,但由于茂金属催化剂对氧和官能团的敏感性强,不宜催化乙烯和极性单体的共聚。恰恰相反,非茂过渡金属催化剂较弱的亲氧性和对官能团的惰性可使乙烯在温和的条件下与极性单体共聚,因此开发研究出新型的非茂过渡金属催化剂是目前国内外烯烃聚合催化剂科研工作者的研究热点。本文的主要内容是以桥联双脒基过渡金属络合物的合成及其催化为研究方向,通过修饰桥联双脒基配体上取代基种类和位置或改变配位中心金属离子等方法获取结构新颖的桥联双脒基金属络合物,对所得到的化合物进行结构表征后,以期在烯烃聚合催化的应用中取得较高的活性。具体表述如下第章导论介绍了本论文工作的主要研究背景。包括脒基金属化合物的性质脒基金属化合物的合成方法脒基金属化合物的应用脒基金属化合物的研究进展。第二章合成出了系列硅桥联双脒基四族金属单核金属络合物和,通过射线单晶衍射仪等手段对化合物进行了结构表征,并做了乙烯聚合催化性能探究。万方数据化合物和的合成第三章合成出了系列配位数为的硅桥联双脒基锆金属络合物和,通过射线单晶衍射仪等手段对化合物进行了结构表征,并做了乙烯聚合催化性能探究。,万方数据和万方数据和万方数据万方数据万方数据第章导论第章导论金属有机化合物,即分子中含有个或多个金属碳键键或键的化合物,从广义的概念出发,它的研究内容涵盖了以下三个方面的内容含键的金属有机化合物,相应的金属烷氧基化合物,金属硫基化合物,金属卟啉,还有含,键的化合物则不是金属有机化学化合物的范畴但是金属有机化合物中的碳应是有机基团中的碳,下列二元金属碳化合物,如,金属氰化物,如和,氰基配合物,如虽然含有键,但般不看作是金属有机化合物硼硅砷作为类金属元素,含的化合物,被称为类金属有机化合物。它们的制法,性质,结构类型与金属有机化合物非常相似,因此,习惯上也放在金属有机化学中讨论金属羰基配合物,也列入金属有机化合物,如等,方面因为是配位,另方面则因为金属羰基配合物及其衍生物在过渡金属有机化合物的合成和很多催化反应中都有重要的意义。金属有机化学是从无机化学和有机化学相结合而发展起来的边缘学科。早期的研究主要集中于非过渡金属有机化合物,直到年具有划时代意义的二茂铁的合成及其结构的确定之后,过渡金属的有机化学才真正发展起来。自六十年代起,金属有机化学已从无机化学和有机化学中分出,形成门独立的分支学科,是专门研究金属有机化合物的制备,性质,结构,化学变化规律及其应用的学科。近年以来,金属有机化学发展极为迅速,已逐渐成为介于无机化学,有机化学,结构化学,量子化学,催化科学,物理有机,高分子化学,立体化学等学科的内容广泛的边缘学科,成为当前化学领域的最热门领域和最前沿学科。脒基金属化合物作为金属有机化合物的个研究分支,在理论和应用研究上均取得了定的进展,我们实验小组是在金属有机化学的基础上,对脒基金属化合物做更深层次的理论研究和应用拓展,以期在理论研究和材料医药生命科学等应用领域获得突破性的进展。脒基金属化合物的性质年,等人首次合成出了,二苯基苄脒,脒化合物得以问世并得到不断的关注和发展。脒化合物经过去质子化,我们可以制得脒基如所示,其与羧基结万方数据桥联双脒基金属络合物的合成反应及催化性能构相似并互为等电子体,它具有两个原子配位点,并且这两个原子与中心原子形成的骨架是共轭的,双键和负电荷的离域形成了体系。脒基配体的结构由于脒基配体的共轭框架提供了三个可变换的取代基,这就为从电荷效应和空间位阻效应两个方面调节脒基配体的结构属性提供了可能并派生出千变万化的脒基配体。在金属化学领域,由于主族过渡金属元素以及含有空轨道的金属元素具有空轨道的特点,因此能够与脒基配体螯合形成金属络合物,从而出现了脒基有机金属络合物。近二三十年来,该类化合物在理论和应用研究上均取得了定的进展理论研究涉及到脒基金属络合物的电子性质,成键特征及角度等空间结构应用上则涵盖了医药合成及催化等多个领域。其通常采用的配位模式有如下几种脒基金属化合物的配位模式脒基金属化合物的合成方法随着对脒基金属化合物研究和应用的不断深入,根据骨架结构中的三个原子上取代基可变性的特点以及为满足所要达到的空间位阻效应和电子效应,在实际的实验操作过程中合理的选择脒基金属化合物的合成方法是很重要的。脒基金属化合物的合成方法主要有万方数据第章导论脒基锂盐与金属卤化物的反应该反应先对中性脒进行锂化生成锂盐后再与金属卤化物反应生成相应的金属络合物和卤化锂,如所示脒基金属化合物的合成方法中性脒与金属卤化物直接反应该类型反应时通过中性脒直接与金属卤化物中心金属原子发生配位反应。如所示脒基金属化合物的合成方法脒基化合物与羰基金属化合物发生反应如所示脒基金属化合物的合成方法炭化二亚胺与烃基锂盐的加成反应如所示,脒基金属化合物的合成方法碳化二亚胺与金属烃化物的加成反应如所示万方数据届硕士学位论文桥联双脒基金属络合物的合成反应及催化性能作者姓名王涛指导教师白生弟教授学科专业有机化学研究方向有机金属化学培养单位应用化学研究所学习年限年月至年月二〇四年六月万方数据万方数据山西大学届硕士学位论文桥联双脒基金属络合物的合成反应及催化性能作者姓名王涛指导教师白生弟教授学科专业有机化学研究方向有机金属化学培养单位应用化学研究所学习年限年月至年月二〇四年六月万方数据万方数据承诺书承诺书本人郑重声明所呈交的学位论文,是在导师指导下独立完成的,学位论文的知识产权属于山西大学。如果今后以其他单位名义发表与在读期间学位论文相关的内容,将承担法律责任。除文中已经注明引用的文献资料外,本学位论文不包括任何其他个人或集体已经发表或撰写过的成果。作者签名年月日万方数据学位论文使用授权声明学位论文使用授权声明本人完全了解山西大学有关保留使用学位论文的规定,即学校有权保留并向国家有关机关或机构送交论文的复印件和电子文档,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印缩印或扫描等手段保存汇编学位论文。同意山西大学可以用不同方式在不同媒体上发表传播论文的全部或部分内容。保密的学位论文在解密后遵守此协议。作者签名导师签名年月日万方数据中文摘要第章导论脒基金属化合物的性质脒基金属化合物的合成方法脒基金属化合物的应用脒基金属化合物在催化烯烃聚合方面的应用脒基金属化合物在催化聚酯材料方面的应用脒基金属化合物的最新研究进展参考文献第二章硅桥联双脒基四族单核金属化合物的合成及其催化引言研究背景硅桥联双脒中性配体的合成本章的设计思路结果与讨论化合物的合成化合物的合成化合物的晶体结构分析化合物的晶体结构分析化合物的晶体结构分析化合物的晶体结构分析化合物,和的晶体结构比较实验部分化合物和聚乙烯催化活性研究催化乙烯聚合操作步骤乙烯聚合结果与讨论研究结论参考文献万方数据第三章高配位度桥联双脒基锆化合物的合成及其催化引言研究背景本章的设计思路结果与讨论化合物的合成化合物的晶体结构分析化合物的晶体结构分析化合物的晶体结构分析化合物晶体结构比较实验部分化合物和聚乙烯催化活性研究催化乙烯聚合操作步骤乙烯聚合结果与讨论研究结论参考文献第四章硅桥联双脒基双核金属化合物的合成及其催化引言研究背景本章的设计思路结果与讨论化合物,的合成

下一篇
全民健康总动员PPT 编号36第1页
1 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第2页
2 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第3页
3 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第4页
4 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第5页
5 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第6页
6 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第7页
7 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第8页
8 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第9页
9 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第10页
10 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第11页
11 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第12页
12 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第13页
13 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第14页
14 页 / 共 63
全民健康总动员PPT 编号36第15页
15 页 / 共 63
温馨提示

1、该PPT不包含附件(如视频、讲稿),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。

2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。

3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。

4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。

5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。

  • 文档助手,定制查找
    精品 全部 DOC PPT RAR
换一批