位置不同如和官能团异构官能团种类不同如和常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例烯烃环烷烃炔烃≡二烯烃环烯烃醇醚醛酮烯醇环醚环醇羧酸酯羟基醛羟基酮酚芳香醚芳香醇通过丁烯和乳酸的结构认识顺反异构和手性分子乙烯分子空间构型上是平面构型，两个碳原子与个氢原子处于同平面上。丁烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳上的氢原子形成的。比较下面两种结构可以看出和分子中碳原子之间的连接顺序和方式是相同的，但是空间结构是不同的。这种异构称为顺反异构。乳酸的分子结构认识手峰的个数等，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。如本题组的第题，通过苯环上的两个取代基处于对位，分别限定了有机物中有醛基羧基酚三种官能团，可变因素是三个基团如何在两个碳的碳架即上排布。即三个基团都排在个碳上的种，任意两个基团排在个碳上，剩下的个基团排在另个碳上的情况有三种，共四种符合条件的同分异构体。考点三烷烃烯烃炔烃的结构与性质烷烃烯烃炔烃的组成结构特点和通式脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水脂肪烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃化学活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与等加成代表卤素原子氧化反应燃烧发出淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应不能发生能发生鉴别不能使溴水酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水酸性高锰酸钾溶液褪色注意烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。按要求书写方程式乙烷和生成氯乙烷光。烷烃的燃烧通式点燃。单烯链烃的燃烧通式点燃。丙烯的主要化学性质使溴的溶液褪色与的加成反应加聚反应。单炔链烃的燃烧通式点燃。乙炔的主要性质乙炔和生成乙烷≡催化剂乙炔和生成氯乙烯≡催化剂氯乙烯的加聚反应。与∶加成可能的反应。题组脂肪烃的结构与性质下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应烷烃的通式定是，而烯烃的通式定是烷烃与烯烃相比，发生加成反应的定是烯烃答案解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，错烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，错环烷烃的通式是，只有单烯链烃的通式才是，错。科学家在的低温下合成种烃，此分子的结构如图所示图中的连线表示化学键。下列说法正确的是既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性溶液褪色是种常温下能稳定存在的液态烃和乙烷类似，都容易发生取代反应充分燃烧等质量的和甲烷，消耗氧气较多答案解析观察该烃的球棍模型可知的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，正确由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，分子中含子中所处不同化学环境里的氢原子数目的仪器是核磁共振题组二研究有机化合物的常用方法将红热的纯铜丝上蘸上有机样品后，放在酒精灯火焰上燃烧，看到火焰呈绿色，则该有机物中含有元素元素元和中官能团均为，中与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，中与苯环直接相连，故该物质属于酚类酚和醇具有相同的官能团，根据连接基团的不同确定有机物的类别。含有醛基的有机物不定属于醛类，如第题的第题的，这些甲酸酯，虽然含有，但醛基不与烃基相连，不属于醛类。题组二研究有机化合物的常用方法将红热的纯铜丝上蘸上有机样品后，放在酒精灯火焰上燃烧，看到火焰呈绿色，则该有机物中含有元素元素元素卤族元素答案能够测出有机化合物分子中所处不同化学环境里的氢原子数目的仪器是核磁共振仪红外光谱仪紫外光谱仪质谱仪答案解析核磁共振仪的作用是测元素原子的种类，若为氢谱则测的就是等效氢的种类。在核磁共振谱图中出现两组峰，其氢原子数之比为∶的化合物是答案解析中有种氢，个数比为∶中据镜面对称分析知有种氢，个数比为∶∶中据对称分析知有种氢，个数比为∶∶中据对称分析知有种氢，个数比为∶。有机物可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的为无色粘稠液体，易溶于水。为研究的组成与结构，进行了如下实验实验步骤解释或实验结论称取，升温使其汽化，测其密度是相同条件下的倍试通过计算填空的相对分子质量为将此在足量纯中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸碱石灰，发现两者分别增重和的分子式为另取，跟足量的粉末反应，生成标准状况，若与足量金属钠反应则生成标准状况用结构简式表示中含有的官能团的核磁共振谱如图中含有种氢原子。综上所述，的结构简式为答案解析。燃烧生成∶∶∶∶∶∶∶∶∶所以的分子式为。与反应生成，则分子中含有个，与钠反应生成，则还含有个。有机物结构式的确定流程考点二有机化合物的结构特点同分异构体及命名有机物分子的形状与碳原子成键方式的关系若个碳原子与其他个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键单键。如果与碳原子连接的四个原子相同，四个共价键之间每两个共价键之间的夹角均为，呈正四面体结构。如甲烷的空间构型是正四面体结构，原子位于正四面体的中心，分子中的个原子中任何个原子都不处于同平面上，其中任意个原子在同平面上。若碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同平面上。如乙烯的空间构型是平面形结构，分子中的个原子处于同平面上。特别提醒苯的空间构型是平面形结构，分子中的个原子都处于同平面上。若碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同直线上。如乙炔≡的空间构型是直线形结构，分子中的个原子处于同直线上。有机物结构的三种常用表示方法结构式结构简式键线式或有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如和位置异构官能团有碳质。水解分别是酸性和碱性的离子组由于相互促进水解程度较大，书写时要用多元弱碱阳离子的水解简化成步完成。类水解离子方程式的书写要求般来说，盐类水解的程度不大，应该用可逆号表示。盐类水解般不会产生沉淀和气体，所以不用符号和↑表示水解产物。多元弱酸盐的水解是分步进行的，水解离子方程式要分步表示。多元弱碱阳离子的水解简化成步完成。水解分别是酸性和碱性的离子组由于相互促进水解程度较大，书写时要用↑等。酸式盐水溶液酸碱性判断酸式盐的水溶液显什么性质，要看该盐的组成粒子的性质。强酸的酸式盐只电离，不水解，定显酸性。如。弱酸的酸式盐存在两种趋势，既存在电离平衡又存在水解平衡电离，显酸性水解，显碱性如果电离程度大于水解程度，则显酸性，如等如果水解程度大于电离程度，则显碱性，如等。考点二多角度攻克影响盐类水解的因素内因酸或碱越弱，其对应的弱酸根离子或弱碱阳离子的水解程度越大，溶液的碱性或酸性越强。外因因素水解平衡水解程度水解产生离子的浓度温度升高右移增大增大浓度增大右移减小增大减小即稀释右移增大减小外加酸碱酸弱碱阳离子的水解程度减小碱弱酸根离子的水解程度减小例如，不同条件对水解平衡的影响填写空格中内容条件移动方向数现象升温向右增多减小颜色变深通向左增多减小颜色变浅加向右增多增大颜色变浅加向右减小增大生成红褐色沉淀，放出气体注意水解平衡右移，盐的离子水解程度不定增大，若加水稀释时，水解平衡右移，水解程度定增大，但若增大水解离子的浓度，平衡也右移，但水解程度减小。稀溶液中，盐的浓度越小，水解程度越大，但其溶液酸性或碱性越弱。题组加水稀释时盐类水解定性定量分析取的溶液，加水稀释至，则填减小题组二水解平衡的定向移动及结果判断下图所示三个烧瓶中分别装入含酚酞的溶液，并分别放置在盛有水的烧杯中，然后向烧杯中加入生石灰，向烧杯中加入晶体，烧杯中不加任何物质。含酚酞的溶液显浅红色的原因为用离子方程式和必要文字解释。实验过程中发现烧瓶中溶液红色变深，烧瓶中溶液红色变浅，则下列叙述正确的是填字母。水解反应为放热反应水解反应为吸热反应溶于水时放出热量溶于水时吸收热量向溶液中分别加入固体固体固体，使水解平衡移动的方向分别为。填左右或不移动答案，使溶液显碱性左左右解析中水解使溶液显碱性，酚酞溶液遇碱显红色。生石灰与水剧烈反应放出大量热，根据烧瓶中溶液红色变深，判断水解平衡向右移动，说明水解反应是吸热反应，同时烧瓶中溶液红色变浅，则溶于水时吸收热量。碱抑制的水解水解显碱性，与的水解相互抑制水解显酸性，与的水解相互促进。考点三盐类水解的应用应用举例判断溶液的酸碱性溶液显酸性，原因是判断酸性强弱三种盐溶液的分别为，则酸性配制或贮存易水解的盐溶液配制溶液时，加入少量，防止水解配制溶液，加入少量盐酸贮存溶液溶液不能用磨口玻璃塞胶体的制取制取胶体的离子反应胶体泡沫灭火器原理成分为与，发生反应为↑作净水剂明矾可作净水剂，原理为胶体化肥的使用铵态氮肥与草木灰不得混用除锈剂位置不同如和官能团异构官能团种类不同如和常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例烯烃环烷烃炔烃≡二烯烃环烯烃醇醚醛酮烯醇环醚环醇羧酸酯羟基醛羟基酮酚芳香醚芳香醇通过丁烯和乳酸的结构认识顺反异构和手性分子乙烯分子空间构型上是平面构型，两个碳原子与个氢原子处于同平面上。丁烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳上的氢原子形成的。比较下面两种结构可以看出和分子中碳原子之间的连接顺序和方式是相同的，但是空间结构是不同的。这种异构称为顺反异构。乳酸的分子结构认识手峰的个数等，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。如本题组的第题，通过苯环上的两个取代基处于对位，分别限定了有机物中有醛基羧基酚三种官能团，可变因素是三个基团如何在两个碳的碳架即上排布。即三个基团都排在个碳上的种，任意两个基团排在个碳上，剩下的个基团排在另个碳上的情况有三种，共四种符合条件的同分异构体。考点三烷烃烯烃炔烃的结构与性质烷烃烯烃炔烃的组成结构特点和通式脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水脂肪烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃化学活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与等加成代表卤素原子氧化反应燃烧发出淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应不能发生能发生鉴别不能使溴水酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水酸性高锰酸钾溶液褪色注意烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。按要求书写方程式乙烷和生成氯乙烷光。烷烃的燃烧通式点燃。单烯链烃的燃烧通式点燃。丙烯的主要化学性质使溴的溶液褪色与的加成反应加聚反应。单炔链烃的燃烧通式点燃。乙炔的主要性质乙炔和生成乙烷≡催化剂乙炔和生成氯乙烯≡催化剂氯乙烯的加聚反应。与∶加成可能的反应。题组脂肪烃的结构与性质下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应烷烃的通式定是，而烯烃的通式定是烷烃与烯烃相比，发生加成反应的定是烯烃答案解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，错烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，错环烷烃的通式是，只有单烯链烃的通式才是，错。科学家在的低温下合成种烃，此分子的结构如图所示图中的连线表示化学键。下列说法正确的是既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性溶液褪色是种常温下能稳定存在的液态烃和乙烷类似，都容易发生取代反应充分燃烧等质量的和甲烷，消耗氧气较多答案解析观察该烃的球棍模型可知的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，正确由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，分子中含