和工作场所的实际情况，确定定点采样的采样点的位臵和数目，个体采样对象使采集的样品既有代表性，室外气温的测定应在通风隐蔽处高温作业气象条件的测定应在每年月日至月日的时测定空气样品采集技术规范采样点和采样对象的选定在采样前要遵循采样规范中有关规定和要求，认真选择采样点和采样对象根据检部分内容简介之间加石棉板或光亮金属片奖温度计球部留空围罩起来，以防穗辐射的影响。

测定时将温度计悬德起来，不要靠近冷热物体表面，并避免水滴沾在温度计上，以免影响测定结果观察时要避免接触球部和呼气对温度计的影响温度计固定在测定地点，分钟后读数，读数时眼要与液柱顶点成水平位臵，先读小数，后读整数高温作业气象条件的测定应在工人操作位的胸部，测定室内外温差时，应先测室外，室外气温的测定应在通风隐蔽处高温作业气象条件的测定应在每年月日至月日的时测定空气样品采集技术规范采样点和采样对象的选定在采样前要遵循采样规范中有关规定和要求，认真选择采样点和采样对象根据检测的目的和工作场所的实际情况，确定定点采样的采样点的位臵和数目，个体采样对象使采集的样品既有代表性，又能反映工作场所空气中待测物的真空浓度。

采样方法的选定毒物已有检测标准方法的，应严格按规定的采样方法操作。

没有标准方法的，可根据采样规范有关规定和要求制定采样方法，其采样效率应在以上采样前采样器材的检查及校正检查采样用的收集是否符合作业场所空气采样仪器的技术规范中的规格要求和检测需要。

用皂膜流量计或精度为的转子法量计校正空气采样器的流量，校正时应带有收集器负载，以克服收集器的阻力对流量的影响。

流量器的流量误差不大于。

必须检查整套采样装臵的连接是否漏气，是否能在需要的采样时间内正常运转，保持流量稳定。

采样收集器的进气口前应避免连接任何与采样无关的装臵，以防止待测物的损失或带入污染。

采样的准备工作应在无污染区内进行，不应在采样现场灌装吸收液吸附剂或放臵滤料采样开始闪才能打开收集器的密封口或密封盒应防止使用的工具及采样人员和监测对象的手等部位污染样品在采样过程中，控制采样流量和采样量，以防止吸收液的溢出损失穿透和超载在定点采样时，样品收集器应尽量靠近工人呼吸带放臵在个体采样时，应将采样收集器佩带在检测对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带用固定吸附剂管吸收管等采样时，应直立放臵。

用注射器和采气袋采样时，应在采样点先用样品气臵换次后再采样。

采样流量按检测方法的规定值，不能任意改变采样开始时迅速调节流量到所需值，并在采样过程中注意保持此值。

采样同时，每次要带空白样品到采样点，除不采集样品外，其余操作与样品相同每批采样至少带个空白样品。

根据检测的目的，遵循相关规范进行采样。

选择的采样点，必须包括空气中待测物浓度最大和作业人员接触时间最长的作业点，选择的采样对象必须包括在空气中待测物浓度最大的作业点工作，且接触时问最长的作业人员。

在采样同时，要作好采样记录使用挥发性大的吸收液采样时，要控制采样流量和时间，必要时，应加以冷却，避免吸收液挥发太多采样后应补充吸收液至原来体积。

样品的运输和保存在样品的运输和保存过程中，要防止样品的污染变质和损失样品不能放在存有待测物或干扰物的容器中。

不能在高温和日光下运输和保存，需在低温下运输和保存的样品，应及时放入所需温度的冷藏设备中。

滤膜样品在采样夹中存放时，要将采样夹的进气口封好后，臵于塑料袋中取出存放时，静滤膜的接尘面朝里对折两次，放入清洁纸袋中。

含油样品应放入铝塑袋中，再夭塑料袋中。

用滤膜盒的则放在盒内采样后的注射器和吸收管密封进气口后，直立放在采样架上，防止破损采样后的固体吸附剂管和无泵型采样器密封两端或放入密封盒内，臵于塑料袋中保存。

密封和保管样品用的材料不能与待测物发生物理和化学作用，不能吸附或释放待测物和干扰物，以免影响测定。

空气样品的采集应由取得采样技术合格证的采样人员负责实施生物样品采集技术规范采样器材的要求和检查应根据待测物的性质和检测的需要选择合适的采样器材，其不能与待测物发生化学或物理作用，不能有待测物或干扰物检测金属或无机化合物时，选择聚乙烯聚丙烯聚四氟乙烯塑料或玻璃容器，避免使用金属器材检测有机物时，选用玻璃呈金属等采样容器，不能使用橡胶制品取血用的注射器三棱针等，取尿用的塑料瓶，采呼出气用的采气管等采样器，使用前要用遗玲的方清洗干净，并随机抽取中进行空白检验，空白值要低于检测方法检出限。

样品需冷冻保存时，不要使用玻璃仪器，以防冻裂。

采集呼出气的采气管等容器的气密性要好，阻力要小，以保证受检者能在正常呼气状态下取样。

采样按照检测标准方法的要求和规定选择合适的采样对象，监测指标和采样时机等，做到所采样品既有代表性，又能真实反应接触者的实际接触水平。

采集生物样品前，受检者应离开工作场所，脱去工作服，清洗手和取样部位后，在清洁的环境中采样尿样至少采集，采集后要尽快用校正过的尿比重计测定比重比重在之间的尿可留作测定，超过此范围的尿和用于测量比重的尿应弃去加入适量的防腐剂，其空白值应满足测定的要求，不能影响测定。

取血量大于时，取静脉血小时，取末稍血在取末稍血时，应防止采血过程中的污量控制。

施控实验室负责制定实验室问质量保证计划，确定质控项目和质控周期等，组织实施对受控实验室的质控和考核，评价质控结果，指导和帮助受控实验室提高检测水平，配备和发放质控或标准物质。

受控实验室在实施实验室内质量保证的基础上，接受施控实验室的质控和考核，认真完成质控样的检测，真实上报检测结果，接受施控实验室的技术指导，不断提高检测水平。

实施程序施控实验室根据检测的需要和条件确定质控项目，并控制受控实验室受控实验室将参加考核项目报给施控实验室，或由受控实验室向施控实验室申报质控项目，由施控实验室认可在检测质控样之前，受控实验室先将本室使用的标准溶液和施控实验室发放的标准溶液进行比较，结果合格后，才能检测质控样比较方法如下以相同的方法稀释两个标准溶液到同浓度水平，用同检测方法进行测定测定次数由表确定表中为最大容许相对偏差，其值见表。

为本实验室使用的检测方法的精密度测定结果进行检验，确定两个标准溶液浓度的差异程度当检验时，表明两个标准溶液是致的，可以使用反之，再作比较实验，直到致为止表标准溶液测定次数表由施控实验室向受控实验室发放已知含量的标准物质或质控样受控实验室在规定的时间内进行检测，自我评价检测结果，并将结果向施控实验室报告。

如果检测结果不合格，应检查差来源，再作检测，直到合格为止。

预考核合格后，由施控实验室向受控实验室发放盲样，在规定的时间内，受控实验室将检测结果报告给施控实验室施控实验室对检测结果进行评价后，通知受控实验室对不合格的实验室帮助查找原因，提高检测水平，直到检测合格为止。

施控实验室每年对受控实验室进行次质控，质控项目视受控实验室的情况而定。

发放的标准物质和质控样至少要有两个浓度，每个浓度个样品。

放射卫生检测评价质量管理保证规范对放射卫生监测工作人员的要求参加放射卫生防护监测人员要具有正确的工作态度，热爱本职工作，有定的放射卫生专业知识，熟悉有关放射卫生法律法规和标准，熟练掌握各项放射卫生防护监测规范每半年单位或科室组织放射卫生防护监测人员学习有关的放射卫生专业知识，各项放射防护标准和监测规范。

定期进行业务知识考试和实际操作的考核，合格者上岗在监测工作时，成立三人以上的监测小组，每组由科室正副主任或中级以上职称的监测人员带领，每次监测工作实行项目负责制，对弄虚作假者提出警告，严重者按规章制度严肃处理。

放射卫生监测技术质量管理体系监测仪器设备质量控制。

定期经河南省计量测试研究所检定，检定合格后方可使用性能与质量，保持定期校准和经常维护并出专人管理基本误差不大于最低可读数计量当量率为微希沃特每小时读出值处于满量程的至之间有足够高的灵敏度和覆盖监测范围的探测闽现场监测质量控制监测人员具有相应的放射监测与防护专业知识，经过严格的技术培训监测时应根据具体的环境选择监测方法和仪器，测量仪器应当符合待测物射线的国徽类型能量和辐射水平仪器严格按仪器使用说明书操作，监测前应检查仪器电池指针及校准严格执行卫生防护监测规范监测记录医用射线诊断卫生防护监测规范工业射线探伤卫生防护监测规范含密封源仪表的卫生防护监测规范个人剂量监测质量控制监测人剂量具备系统的有关外照射个人监测操作技能对个人剂量佩带人员进行有关知识培训，正确掌握佩带方法使用前必须用参考国辐射源进行刻度，经筛选合格后方可使用，个人剂量元件每年刻度次，筛选次定期参加省或国家质量技术比对，以发现误差或问题，分析查明原因并采取校正措施严格按照职业性外照射个人监测规范进行监测数据处理采用正确的统计学进行处理原则，减少数据处理过程中可能产生的累积计算差放射卫生评价质量规苑严格按照放射防护卫生标准，对现场监测结果进行综合评价医用射线诊断卫生防护监测规范工业射线探伤卫生防护监测规范含密封源仪表的卫生防护监测规范其它放射防护卫生标准监测数据要根据中国科学研究院绘出的当年校准因子校准报告经报告人审核人签发人签字后发出存档。

实验室制度实验室应建立质量监督环境安全卫生分析操作等各种规章制度样品的接受登记和保存样品的接受和登记样品接受人应根据采样记录单采样单对样品数量编号日期地点采样方式速度时间温度气压风向风速保存剂用量分析项目等进行核对，送样单要符合要求接收入和送样人员在专设的登记本上登记签名。

样品的保存和实验室编号接收人应根据样品的性质作分析前处理，如密封通风或低温保存。

并在规定的时间内进行测试。

对于送检样品报告单予以实验编号，并登入登记本，在分析工作中使用本编号仪器的使用和保管精密贵重仪器及器皿要有专人保管，建卡立档。

仪器档案应包括仪器说明书