制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测定人类个染色体组中全部序列该计划实施不可能产生种族歧视侵犯个人隐私等负面影响人类基因组计划及意义解析该计划属于分子水平研究该计划测定人类条染色体上序列,而人类个染色体组中染色体为条或由于该计划能测定出不同种族不同个体上碱基序列,所以可能会导致种族歧视侵犯个人隐私等负面影响。题组三对夫妇对染色体上基因如图所示,分别为甲乙丙三种病致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们孩子同时患三种病概率是同时患甲丙两病概率是患种病概率是不患病概率导与练通用版高考生物轮复习第七单元生物的变异育种和进化第讲人类遗传病课件文档定稿和Ⅲ基因型为或,与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病若是男性,可做进步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征叙述,正确是短指发病率男性高于女性红绿色盲女性患者父亲是该病患者抗维生素佝偻病发病率男性高于女性白化病通常会在个家系几代人中连续出现关于人类遗传病特点和分析解析短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病发病率男女均等红绿色盲为伴染色体隐性遗传病,设相关基因为,则女性患者基因型为,其中个来自父亲,故父亲基因型为,为色盲患者抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东潍坊月考下列有关人类遗传病说法正婚配,所生男孩有可能患乙病,所生女孩均正常,所以需要进行性别检测,如果是男孩,还需要进行进步基因检测。答案常显性Ⅲ基因型为,与正常男性结婚,后代均正常基因,故乙病属于伴染色体隐性遗传病。因为Ⅲ基因型为,与正常男子婚配携带者。由图中ⅡⅡⅢ可知甲病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病措施如下染色体数目检测性别检测基因检测无需进行上述检测请根据系谱图分析Ⅲ采取以上措施中均无乙病史,请据图回答下列问题。甲病致病基因位于染色体上,为遗传。Ⅲ和Ⅲ分别与正常男性结婚,她们怀孕后进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择丙病同时患甲病和丙病只患甲病和不患病。病概率是患种病概率是不患病概率为人类遗传病概率分析及监测与预防解析由题意可知,父亲产生和两种精子,母亲产生和两种卵细胞,后代基因型为同时患甲病和携带者。由图中ⅡⅡⅢ可知甲病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病个家系几代人中连续出现关于人类遗传病特点和分析解析短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病发病率解析单基因遗传病是指由对等位基因控制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东Ⅲ基因型为,与正常男性结婚,后代均正常和Ⅲ基因型为或,与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病若是男性,可做进步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东潍坊月考下列有关人类遗传病说法正确是单基因遗传病是由单个基因控制遗传病三体综合征患者是由染色体异常引起三倍体个体禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中发病率环境因素对多基因遗传病发病无影响解析单基因遗传病是指由对等位基因控制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测定人类个染色体组中全部序列该计划实施不可能产生种族歧视侵犯个人隐私等负面影响人类基因组计划及意义解析该计划属于分子水平研究该计划测定人类条染色体上序列,而人类个染色体组中染色体为条或由于该计划能测定出不同种族不同个体上碱基序列,所以可能会导致种族歧视侵犯个人隐私等负面影响。题组三对夫妇对染色体上基因如图所示,分别为甲乙丙病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病基因,故乙病属于伴染色体隐性遗病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病基因,故乙病属于伴染色体隐性遗病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病基因,故乙病属于伴染色体隐性遗传病。因为Ⅲ基因型为,与正常男子婚配,所生孩子均正常,所以Ⅲ不需要进行检测。因为Ⅲ基因型为或与正常男子婚配,所生男孩有可能患乙病,所生女孩均正常,所以需要进行性别检测,如果是男孩,还需要进行进步基因检测。答案常显性Ⅲ基因型为,与正常男性结婚,后代均正常和Ⅲ基因型为或,与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病若是男性,可做进步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东潍坊月考下列有关人类遗传病说法正确是单基因遗传病是由单个基因控制遗传病三体综合征患者是由染色体异常引起三倍体个体禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中发病率环境因素对多基因遗传病发病无影响解析单基因遗传病是指由对等位基因控制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测定人类个染色体组中全部序列该计划实施不可能产生种族歧视侵犯个人隐私等负面影响人类基因组计划及意义解析该计划属于分子水平研究该计划测定人类条染色体上序列,而人类个染色体组中染色体为条或由于该计划能测定出不同种族不同个体上碱基序列,所以可能会导致种族歧视侵犯个人隐私等负面影响。题组三对夫妇对染色体上基因如图所示,分别为甲乙丙三种病致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们孩子同时患三种病概率是同时患甲丙两病概率是患种病概率是不患病概率为人类遗传病概率分析及监测与预防解析由题意可知,父亲产生和两种精子,母亲产生和两种卵细胞,后代基因型为同时患甲病和丙病同时患甲病和丙病只患甲病和不患病。河南开封模拟下图是患甲病基因为和乙病基因为两种遗传病系谱图。其中Ⅱ和Ⅱ两者家庭均无乙病史,请据图回答下列问题。甲病致病基因位于染色体上,为遗传。Ⅲ和Ⅲ分别与正常男性结婚,她们怀孕后进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施如下染色体数目检测性别检测基因检测无需进行上述检测请根据系谱图分析Ⅲ采取以上措施中填序号,原因是。Ⅲ采取以上措施中填序号,原因是。解题关键说明Ⅱ和Ⅱ均不是乙病致病基因携带者。由图中ⅡⅡⅢ可知甲病为显性遗传病及致病基因位置。解析分析遗传系谱图,Ⅱ和Ⅱ均患甲病,生正常女儿Ⅲ,故甲病属于常染色体显性遗传病Ⅱ和Ⅱ均没有患乙病,生出患乙病孩子Ⅲ,且Ⅱ无乙病致病基因,故乙病属于伴染色体隐性遗传病。因为Ⅲ基因型为,与正常男子婚配,所生孩子均正常,所以Ⅲ不需要进行检测。因为Ⅲ基因型为或与正常男子婚配,所生男孩有可能患乙病,所生女孩均正常,所以需要进行性别检测,如果是男孩,还需要进行进步基因检测。答案常显性Ⅲ基因型为,与正常男性结婚,后代均正常和Ⅲ基因型为或,与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病若是男性,可做进步基因检测考点二实验调查人群中遗传病实验基础吃透原理掌握步骤实验原理人类遗传病是由改变而引起疾色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征叙述,正确是短指发病率男性高于女性红绿色盲女性患者父亲是该病患者抗维生素佝偻病发病率男性高于女性白化病通常会在个家系几代人中连续出现关于人类遗传病特点和分析解析短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病发病率男女均等红绿色盲为伴染色体隐性遗传病,设相关基因为,则女性患者基因型为,其中个来自父亲,故父亲基因型为,为色盲患者抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传特点。山东潍坊月考下列有关人类遗传病说法正确是单基因遗传病是由单个基因控制遗传病三体综合征患者是由染色体异常引起三倍体个体禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中发病率环境因素对多基因遗传病发病无影响解析单基因遗传病是指由对等位基因控制遗传病三体综合征是由于号染色体多了条,即号染色体有条造成多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素影响。题组二下列关于人类基因组计划叙述,合理是该计划实施将有助于人类对自身疾病诊治和预防该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质系统工程该计划目是测定人类个染色体组中全部序列该计划实施不可能产生种族歧视侵犯个人隐私等负面影响人类基因组计划及意义解析该计划属于分子水平研究该计划测定人类条染色体上序列,而人类个染色体组中染色体为条或由于该计划能测定出不同种族不同个体上碱基序列,所以可能会导致种族歧视侵犯个人隐私等负面影响。题组三对夫妇对染色体上基因如图所示,分别为甲乙丙三种病致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们孩子同时患三种病概率是同时患甲丙两病概率是患种病概率是不患病概率为人类遗传病概率分析及监测与预防解析由题意可知,父亲产生和两种精子,母亲产生和两种卵细胞,后代基因型为同时患甲病和丙病同时患甲病和丙病只患甲病和不患病。河南开封模拟