到很多不溶物不会被溶解，因此反应的普通硅酸盐水泥 粉煤灰体系不溶物和 反应的普通硅酸盐水泥 粉煤灰加 未反应的粉煤灰体系的不溶物之间的质量应该与 粉煤灰符合。

未反应的粉煤灰和普通硅酸盐水泥作为选择性溶解的应用基，在进行选择性溶解之前要把水化水泥浆试试样用 异丙醇和醚浸泡处理以 阻止 水化的进行，试样磨细过 筛并储存在硅胶吸湿剂的干燥器中干燥处理，然后把试样粉末加入溶解剂中并浸泡要求的时间表 。

混合以后，把悬浮物干燥的 滤纸 下的小颗粒能够保留。

将不溶物用蒸馏水乙醇或甲醇清洗如表 ，把滤纸和不溶物在 环境下干燥到质量恒定，不溶物通过 在 下干燥得出修正的不溶物质量。

表 不同选择性溶解方法的测试 方法 每 样品需要化学剂 参考文献 水杨酸 水杨酸 甲醇 甲醇 ， 盐酸和水杨酸 水杨酸 水杨酸再与甲醇 混合至 蒸馏水 盐酸 盐酸溶液 蒸馏水 三乙醇胺 二钠 二乙胺 蒸馏水混合至 ， 蒸馏水 甲醇 ， 二钠的 在 蒸馏水 的三乙醇啊蒸馏水 调节 蒸馏水和 甲醇 苦味酸 苦味酸 甲醇 蒸馏水 甲醇 和 蒸馏水 ， 牟星淋 外文翻译 稀释的碱溶液 粉煤灰的反应程度可以通过测定与掺有粉煤灰水泥浆体 的 的 和 的 的碱溶液中孔溶液的 值 来计算，通过测定溶液中主要的 和 从粉煤灰玻璃体中溶解出来的量。

把 的 分别加入浓度为 的 溶液中，溶液的 分别为 和 。

在 和 天后，用戴安 分析 的含量并与 标准 作为参考通过 测量 溶液知道 含量。

要计算 的反应程度，需要把溶解的 和 与玻璃相的组成表 相比较就可以计算出。

扫描电子显微镜 飞利浦电子扫描显微镜 电子显微镜，采用 电压来协调空间分辨率和激发的 峰 选择性溶解后的不溶物，选择性溶解基体的抛光技术应用在背散射 电子图像和 射线光谱分析 ，并用于检测残留基体的天然组分。

粉煤灰的反应 研究 的反应，要在不同的水化时间切取样片，然后把样片浸泡在异丙醇中 以中断水化反应的进行，再放在 环境下干燥天。

干燥之后，在真空条件下饱和低浓度的树脂并用金刚石抛光至 ，要求经过上述步骤不引起较大的裂缝。

抛光片得 图像需要使用 ，对于 图像，要选择的光斑尺寸要有较好的分辨率。

为了避免杂质的影响，所有的样本都涂上层约 的碳薄膜。

张典型 图像及其灰度值水平直方图如图 。

背散射 图像分析是通过不同的过滤器处理图像来得到没水化的 的体积百分含量， 图像分析通过利用分割方法可以得到混凝土各相的体积分数。

当材料是随机选取并具有各向同性时，图片中 截面选取的面积分数等于 真是结构的体积分数。

水泥硬化浆体的显微结构复合立体测量学 混凝土中胶凝材料是不均匀的，所以图像分析时经常选取大量的视野来消除不确定因素。

些研究人员研究反应相的反应程度图片时，试图将选取的大量图像优化处理，并通过放大以达到最小的误差 。

把图片放大 发现视野中起码包括 个 颗粒，这足以保证结果具有统计学代表性。

牟星淋 外文翻译 在 混合水泥的 图像中，有许许多多的 小颗粒，如果忽略这些小颗粒的存在，在水泥浆中的未反应 体积分数低于实际值。

因此，需要把表征 反应程度的图片，即像素为 的图片放大 倍，则图片的像素尺寸放大后为 。

虽然对于研究含有其他组分并能造成影响的图片这不是能放大的最小临界尺寸，包含有其他组分及缺陷的图片像素点可以放大至 左右。

但是通过这种技术得到的结果任然有定的测量误差，而且只能得到 的原材料图像，大约有的没有反应的 颗粒小于 。

图 粉煤灰复合 水泥浆体 的背散射电子图像和对应的灰度值直方图 空隙， 水化产物， 氢氧化钙 ，未水化的熟料颗粒， 粉煤灰 选择性溶解方法效果评价 质量损失 不同选择性溶解方法比较如表 ，酸不溶物含量百分率 等于溶解反应后不溶物及滤纸在 干燥后质量 减去滤纸质量 再比上未溶解前水化样品 通过 测定质量 ，   选择性溶解方法最好是能溶解全部没反应的 ，选择性溶解后不容物应该接近于零。

表 列出几种方法处理好没溶解的 量。

通过 比较发现利用水杨酸做牟星淋 外文翻译 选择性溶解在 小时后还有 的不溶物，但是把水杨酸和 混合或者只使用 ，溶解效果会更好，但是溶解时间超过 小时，玻璃体颗粒就会形成类似硅胶的沉淀。

利用 和苦味酸能是 的几乎完全溶解残留物达到 图 粉煤灰颗粒的激光粒度测量得出的粒径分布图 表 选择性溶解的结果评估不溶物 占原始质量分数 方法 水杨酸 水杨酸 盐酸 盐酸 苦味酸 时间 反应的 反应量 反应的 预期结果 个理想的办法使没反 应的 不被溶解，最好是 的不溶解。

通过表 不溶选择性溶解方法的比较知道，水杨酸至少能溶解 未反应的 ，而苦味酸最多能溶解 ， 大约能溶解 。

实际上，由于有部分的细微 颗粒和活性颗粒溶解在溶液中，还有的细微颗粒通过滤纸漏掉导致不溶物中的 不能达到完全残留。

牟星淋 外文翻译 反应的粉煤灰百分率计算方法如下   且 ， 表示混凝土未反应的酸不溶物，包括不溶的普通硅酸盐水泥粉 煤灰和 表示水化产物残留量在这个 反应体系中，有小部分粉煤灰会在 天反应，故粉煤灰的残留量小于 使用量。

在上述所有的方法中，如果考虑未水化的 ，尽管称量精确度达到 及 测量误差条件下，测量粉煤灰的水化程度在 范围内变化。

我们希望种好的选择性溶解方案对未反应的粉煤灰精确测量，对掺加 的 体系，测量值要达到我们的期望值，即在 体系反应后，水化产物占 并且 占 。

通过表 的结果分析可知几种方法都符合要求。

微观机理 把 水化硬化试件在真空下饱和吸附环氧树脂，再通过 得到 图像，并用 图像辅助分析。

如图 把水杨酸选择性溶解并去除溶解剂后，发现未水化的 颗粒水化凝胶和少部分未水化的 依然还存在图 。

利用 图像分析发现铝和硫的富集相与硅酸盐水化物相似，水化凝胶和未水化的 相要经过处理后才能从大量的残留物中看见表 。

在未水化的熟料颗粒中存在铁铝 和 。

这个结论与 用样的方法在未水化的混凝土中发现的残留物致。

因此这个方法不适合用于测量 的反应程度。

利用水杨酸和盐酸进行选择性溶解后的不溶物中，除了含有未反应的粉煤灰颗粒和 颗粒外，还有水化相的存在图 ，其中富集有 和 及少量的 。

这个与先前的得到的结果致 ，即用这种选择性溶解方法只有 的石膏溶解。

石膏在 熟料中占有定的体积，因此不溶物中 相的存在不能忽视。

通过 和 处理后的不溶物图 ，粉煤灰颗粒之间富集有 和 。

不溶物中包含未反应的 颗粒 颗粒和富集 和 的非晶相。

用 和 选法与 和 择性溶解两种方法法处理后得到的不溶物相似图 ，不溶物中夹杂有些纯的 在其中。

的混合水泥水化 天后通过 分析质量损失 这表明存在水化相，牟星淋 外文翻译 质量损失也从侧面证实 分析不溶物时观察到水化相的结论。

研究不溶物时发现有细微粉煤灰颗粒聚集的簇，因此这个方法不适用于细微的 颗粒。

利用苦味酸溶解后，不溶物中没发现水化产物图 ，多数剩下的粉煤灰颗粒看起开仿佛很多，但是只有与其他的溶解技术处理后得到的不溶物相比较，才能够观察到少数较完整的颗粒簇 ，这可能是因为苦味酸溶解了部分细小的粉煤灰颗粒。

图 水化 天后选择性溶解的不溶物背散射电子图像 水杨酸 水杨酸和盐酸 ， 和 ， 苦味酸 牟星淋 外文翻译 几种选择性溶解法的比较 通过对不溶物质量差异的评价和 测试，可以知道水杨酸不能溶解水化相和些未水化的 相 和 ，不适合于测定粉煤灰的反应程度。

但是当水杨酸和盐酸混合后溶解效率会得到提高，虽然没有发现未水化的熟料相，但是仍然存在富集 和 的水化相，因此水杨酸 盐酸方法对测 定粉煤灰反应程度的测定引进系统误差。

选用苦味酸作为溶解剂，得到的水化硬化浆体的不溶物最少。

不溶物包括较少的 颗粒，没有发现水化相和未水化熟料颗粒，但是有 未水化的 被溶解。

这个方法不能精确测定 的反应程度，而且苦味酸在干燥时可能发生爆炸因此不推荐使用这个方法。

用 和 作为溶解剂得到的不溶物相似，不溶物包含未反应的 颗粒 颗粒和富集 的非晶相。

不溶物中非晶相的存在会引起混合水泥中粉煤灰的反应程度测量的误差。

通过上述几种方法的系统误差分 析比较，能够用于精确测定未水化的粉煤灰数量表，无副作用并能推断不溶物成分 ， 是最合适的溶解剂，适用于测定粉煤灰混合水泥硬化浆体中粉煤灰的反应程度。

混合体系中 的反应量 利用两个不同配合比的 混合水泥体系来测定 反应程度与时间的关系即和 体系， 德国富仁真空搅拌机搅拌，水泥浆倒进 的圆形塑料筒， 条件下密封保存。

和 和 来选择性溶解得到的结果如表 不溶物含有 未反应的， 的 和 的石灰石。

不溶物中 可能是与其中含有的 颗粒不溶于 和 的缘故，通过 和 分析