共混物在结构上的影响。当和质量百分比为时，这种悬浮的共连续结构显示出异相成核的效果。此外，在共混物存在后，马来酸酐接枝聚丙烯能够增容到更精细的结构，可以拉长相的粒子组成，在相中获得更好的混合。。理想情况下溶解过程中应用适当溶剂使每个阶段都分散。当这两个组件百分比连续性等于时，聚合物形态被认为是共同连续。然而，在目前工作是不可能找到这种溶剂，所以将有选择地溶解聚丙烯而不影响链段，因此，该技术只进行了部分研究。.结果与讨论.聚丙烯共混体系我们开始我们研究是从聚丙烯共混体系开始，这将提供在有纳米复合材料基础上进行比较共混。这是个系统范围内热力学共混，目前工作，在调查组成情况，如报道先前许多研究者。图显示扫描电镜图像，图像含有各种不同共混。作为个功能分散相液滴平均直径数量含量如图相应，在选择性溶剂萃取获得合作连续性图，通过方程阶段如图在增加重量以上连续性，对应相结构，由于发生液滴聚结和图和之间。全共连续结构得到见图项。共聚共混物流变性能改变其组成和形态。共混物液滴矩阵形态.复合过程聚丙烯共混体系包含重量百分比从到不等，准备使用沃纳弗莱德尔机旋转双螺杆挤出机如下图所示。螺杆能提供良好分散和分布混合，挤压速度为.公斤小时。以前工作已经表明，在这些条件下，他们能提供最佳纳米二氧化硅分散程度。二氧化硅在负载聚丙烯共混体系中含量从到。是用来改善分散程度，所有配方中均加入抗氧化剂.份。.机械性能拉伸性能测试使用英斯特朗万能试验机，横梁下降速度为毫米分钟。根据标准，使用是在下压缩成型复合样品。根据标准，使用.毫米分钟速度进行弯曲测试。使用矩形棒材是用压缩成型生产。根据标准，使用室温冲击试验机，准备在下压缩成型至少个标本进行冲击试验，取每个样品报告平均值。动力学机械分析数值是在动力学机械分析仪仪器公司，美国上测出。在定温度范围即升温速率低于以及频率低于采用薄膜拉伸方法。薄膜样品是用压缩模塑法在做出来。.显微镜和图像分析使用仪器，成像评估为分散状态。使用莱卡超薄切片和染色水汽来提高和弹性体之间相衬段。扫描电镜观测，样品首先在，吨条件下热压分钟，然后在脆性断裂前在液氮中浸泡分钟。在弹性体相正庚烷，下蚀刻.小时，使用扫描电子显微镜进行观察。使用西格玛扫描图像分析软件分析图像，估算分散橡胶相平均直径基础上，估计粒子面积，根据公式.流变学表征流变学特性观测使用振荡流变仪，使用毫米平行板装置，氮毯，在下进行，差距为毫米。流变仪在动态振荡模式下运作，线性粘弹性区域。测定复杂粘度储能模量时间测定角频率。时间扫描实验进行使用相同仪器，在.频率和常数应变为条件下进行。稳态剪切粘度测量使用双口径毛细管流变仪，在温度下进行。.退火退火测试在下，用淬火冷水在不同时间周期下从号样品开始退火分钟。.溶剂萃取采用选择性溶剂溶解技术，确定共聚物中连续性区域。这种技术被广泛使用并且在先前已详细描述过。选择溶剂溶解相正庚烷，样本在重量约，在毫升溶剂，下浸泡.小时。溶解过程是完整，其余部分样品在真空条件下干燥小时然后检测。可以被定义为个阶段连续性聚合物部分，属于连续相。为个聚合物，这个参数是从以下评估表达式其中是质量分数在最初混合。理想情况下溶解过程中应用适当溶剂使每个阶段都分散。当这两个组件百分比连续性等于时，聚合物形态被认为是共同连续。然而，在目前工作是不可能找到这种溶剂，所以将有选择地溶解聚丙烯而不影响链段，因此，该技术只进行了部分研究。.结果与讨论.聚丙烯共混体系我们开始我们研究是从聚丙烯共混体系开始，这将提供在有纳米复合材料基础上进行比较共混。这是个系统范围内热力学共混，目前工作，在调查组成情况，如报道先前许多研究者。图显示扫描电镜图像，图像含有各种不同共混。作为个功能分散相液滴平均直径数量含量如图相应，在选择性溶剂萃取获得合作连续性图，通过方程阶段如图在增加重量以上连续性，对应相结构，由于发生液滴聚结和图和之间。全共连续结构得到见图项。共聚共混物流变性能改变其组成和形态。共混物液滴矩阵形态弯曲模量。我们在以前工作中已经证明，当二氧化硅在成刚性基体中分散，断裂伸长率和冲击性能复合材料则不受影响。这些变化被归因于纳米二氧化硅填料补强效果和悬浮弹性单元能力。在这项工作中，除了预期加固效果，在拉伸曲线形状显示出有趣分化，如观察图图中应力应变曲线共混物结构，是典型弹性响应，没有个屈服应力。这是已经预期，因为这混合是在附近异相成核，弹性性能可能占主导地位。然而，在以上二氧化硅负载后，表现出明显屈服应力和杨氏模量大大增加见表。这往往对连续刚性相显示出大幅增加冲击性能，见图这可以归因于结构转型，其中拉长域悬浮弹性单元与成核阶段，导致非常高接触面积，从而提高两个阶段之间应力转移能力。.讨论基于以上结果可以得出结论，除了著名纳米二氧化硅加固效果，其聚丙烯共混在异相附近有个有利结构转化效果。复合材料结构，保持高水平连续性，由于二氧化硅填充基体中含有非常高弹性链段拉长域。界面面积增大阶段成果则显示出显著增韧效果。显而易见，结构变化可以归结到各个成分影响。混合物含有二氧化硅，是专门定位在相，实际上相当于含.混合分散阶段，这意味着个相对较小混合分散相。然而，变化在形态上也只有混合物二氧化硅，在组成上转变是最小。纳米粒子存在使结构发生变化，包括细分散小阶段，外观共连续形态已在文献中被广泛报道。共连续结构出现在连续属性情况下讨论，如纳米粒子存在改变粘度比。图显示了剪切粘度对剪切依赖率混合成分。鉴于复合材料共混包括矩阵和填补，矩阵粘度包含同等数量。复合材料剪切粘度在高剪切速率，仍然几乎未受影响。高级弹性矩阵也可能倾向于破坏分散相液滴，使他们以较低毛细管数突破和影响在倒相中组成。但是在矩阵变化中，纳米二氧化硅填充复合材料弹性，证明我们振荡剪切速率测量和入口压力下降过程中毛细管流变仪实验。此外，鉴于该纳米填料之间界面不驻留，由两部分组成，所以界面乳化作用，可以排除。其余解释是，共混物之间竞争。这是可能，充满刚性纳米填料混合物，液滴突破以便利释放高应力。此外，很明显，从图像分析，骨料间距离在和纳米之间，或更小，比分散相液滴大小。因此可以推测，分散水滴相被迫遵循条曲折道路，是高度密闭流动条件才能与纳米填料填充共混。因此，不遵循著名散装动态混溶聚合物共混物在剪切流。它最近已表明粘度比在以上，如在我们所遇到混合物，在临界毛细数转变出较高数字，这意味着液滴突破推动剪切流。因此可能是液滴变形和破裂可以获得更高度青睐，从而导致向更精细转变形态。.结论由此可见，均匀分散在共连续聚丙烯和乙烯烯烃共聚物为基础聚烯烃弹性体中二氧化硅导致共聚物连续性和分散程度下降达到更精细结构转变，在基体中拉长域里面段。鉴于在高剪切速率下，填充物基体剪切粘度几乎保持不变，得出结论是结构上改变与在精细分散填料诱导作用有关，这有利于影响弹性体液滴突破。这种转变对共混物性质性能产生深远影响，因为它们既存在得益于刚性矩阵，又得益于高弹性阶段矩阵内进行精细分散。指导教师评语签名年月日备注毕业论文开题报告文献综述封面填写要求汉字用宋体，三号，阿拉伯数字用字体，三号，日期格式为，字体，三号，对齐方式为横线居中。.复合过程聚丙烯共混体系包含重量百分比从到不等，准备使用沃纳弗莱德尔机旋转双螺杆挤出机如下图所示。螺杆能提供良好分散和分布混合，挤压速度为.公斤小时。以前工作已经表明，在这些条件下，他们能提供最佳纳米二氧化硅分散程度。二氧化硅在负载聚丙烯共混体系中含量从到。是用来改善分散程度，所有配方中均加入抗氧化剂.份。.机械性能拉伸性能测试使用英斯特朗万能试验机，横梁下降速度为毫米分钟。根据标准，使用是在下压缩成型复合样品。根据标准，使用.毫米分钟速度进行弯曲测试。使用矩形棒材是用压缩成型生产。根据标准，使用室温冲击试验机，准备在下压缩成型至少个标本进行冲击试验，取每个样品报告平均值。动力学机械分析数值是在动力学机械分析仪仪器公司，美国上测出。在定温度范围即升温速率低于以及频本科毕业设计论文外文文献翻译学院化学与材料工程学院附件.外文资料翻译译文.外文原文纳米二氧化硅对共连续形态聚丙烯聚烯烃弹性体共混物影响摘要本文主要讨论纳米二氧化硅对不断共聚聚丙烯聚烯烃弹性体共混物在结构上影响。当和质量百分比为时，这种悬浮共连续结构显示出异相成核效果。此外，在共混物存在后，马来酸酐接枝聚丙烯能够增容到更精细结构，可以拉长相粒子组成，在相中获得更好混合。这个转变是因为存在精细分散粒子在基体完全均化。在存在所产生协同增韧效应相中，含有大量均匀分布弹性链段，共混物冲击性能，弯曲强度和杨氏模量显着增加。关键词纳米二氧化硅聚丙烯和聚烯烃弹性共聚体分散.引言聚合物共混被广泛用于开发新材料，要表现出良好性能，取决于混合物成分选择。由于大多数聚合物共聚，它们混合物具有能形成各种多相协同作用性质。在处理过程中聚合物组成结构取决于多种因素，如聚合物材料性能界面张力，流变性能，加工条件剪切速率，搅拌时间和使用材料相对含量。聚合物形态类型在很大程度上决定物理共混物性能，从而可以适当控制达到理想形态特性，在共混物诱导作用中起关键作用。液滴矩阵形态对于其它机械性能赋予有利影响，所以高抗冲聚苯乙烯聚丙烯，已被广泛研究。共连续结构也已经引起了业界广泛关注，因为它们有潜力，可以扩大应用范围。聚合物共混由于其相互关联性质，所以共连续形态在导电性或渗透性两个阶段由于渗流而表现出很有趣特性。在文献中广泛采用包括溶剂萃取法，显微镜和流变来确定共连续性形态和由此产生结构。在过去十年中，广泛研究已经证实纳米对聚合物结构有影响。现在人们普遍接受在有纳米粒子存在下，如有机黏土和纳米二氧化硅，液滴矩阵分散阶段形态转移向更细分散。纳米填料阶段通常选择性定位矩阵或相间，似乎是解释这现象关键。已提供可能解释包括由于填料吸附在两相接口增容作用可以在两种聚合物中降低界面张力。然而，当填充驻留在矩阵时，这些机制显然不占优势。在这种情况下，可能是由于粘土粒子和纳米粒子分散良好原因，另方面，有相当多报道称纳米填料在各种混合组合中很少有利于形成共连续结构。在些情况下导电填料，如碳碳纳米管分散在共同连续阶段，是可行，因为它对增加导电性能有利。由此可见，除了纳米填料物理性质，化学性质上有明显效果共混物，通过其结构控制，它们也可以产生更多间接影响。用纳米二氧化硅对聚丙烯和聚烯烃弹性体热塑性影响进行了调查，在基体中纳米二氧化硅选择性分散。这种方法已被证明可以改良基体刚度，同时也能保持柔顺性。此外，结果表明，当纳米二氧化硅定位在基体时，这些混合物液滴矩阵形态更细。目前工作重点在纳米二氧化硅对共连续共混体系组成和结构影响。众所周知，结构上变化可以影响共混物物理性能。.实验部分.物料聚丙烯，聚丙烯均聚物，埃克森美孚化工提供.，。克接枝马来酸酐分钟，含马来.。酸酐由提供杜邦加拿大。聚烯烃弹性体，含共聚单体密度为.。熔体流动指数.测量由陶氏化学公司提供。个气相纳米二氧化硅品位二氧化硅，表面改性平均比表面积平方米克。工业集团前身为提供纳米粒子大小德固赛公司。抗氧剂由公司提供。.复合过程聚丙烯共混体系包含重量百分比从到不等，准备使用沃纳弗莱德尔机旋转双螺杆挤出机如下图所示。螺杆能提供良好分散和分布混合，挤压速度为.公斤小时。以前工作已经表明，在这些条件下，他们能提供最佳纳米二氧化硅分散程度。二氧化硅在负载聚丙烯共混体系中含量从到。是用来改善分散程度，所有配方中均加入抗氧化剂.份。.机械性能拉伸性能测试使用英斯特朗万能试验机，横梁下降速度为毫米分钟。根据标准，使用是在下压缩成型复合样品。根据标准，使用.毫米分钟速度进行弯曲测试。使用矩形棒材是用压缩成型生产。根据标准，使用室温冲击试验机，准备在下压缩成型至少个标本进行冲击试验，取每个样品报告平均值。动力学机械分析数值是在动力学机械分析仪仪器公司，美国上测出。在定温度范围即升温速率低于以及频率低于采用薄膜拉伸方法。薄膜样品是用压缩模塑法在做出来。.显微镜和图像分析使用仪器，成像评估为分散状态。使用莱卡超薄切片和染色水汽来提高和弹性体之间相衬段。扫描电镜观测