,.,.,.,.,.,.,.,,.,.,.,,.,..,.,.,.,到证实。为了进行比较,还示出了在没有硫化矿物存在情况下和体系分布曲线图。显然,在没有硫化矿物存在情况下,对于和体系来说,在整个试验期间值都是高于。相比之下,在加入了黄铁矿或磁黄铁矿时,值明显地低得多,表明Ⅲ损失了。因此并不奇怪,在有这些矿物存在时浸出效果是很差,现在正在进行研究工作,目就是要减轻反应活性硫化矿物对硫代硫酸盐厌氧浸出金影响。图在和体系中使用硫代硫酸盐和硫脲浸出时,黄铁矿和磁黄铁矿对厌氧浸出金影响图在和体系中使用硫代硫酸盐和硫脲厌氧浸出金过程中,黄铁矿和磁黄铁矿对测得电位值影响为了查明在有硫化矿物存在条件下,溶液电位迅速降低原因,在试验研究工作末尾,还对浸出溶液中硫代硫酸盐和连多硫酸盐进行了分析。图结果表明,在有反应活性硫化矿物存在时,生成连多硫酸盐数量明显地多于在没有硫化矿物存在时量需氧浸出试验结果示于图。由图还可以看出,在有黄铁矿存在时生成连多硫酸盐数量,要比有磁黄铁矿存在时生成数量更多,并且对于体系来说,生成连多硫酸盐数量比在草酸盐体系中生成量更多。图在含有反应活性硫化矿物溶液中,在厌氧浸出过程中生成连多硫酸盐浓度图在含有图所示反应活性硫化矿物溶液中,厌氧浸出过程中生成呈连多硫酸盐形式存在硫数量众所周知,黄铁矿能通过溶解氧而催化硫代硫酸盐氧化,因此对于Ⅲ与硫代硫酸盐反应来说,很可能也存在着种类似催化作用。为了进步了解在有硫化矿物存在条件下生成连多硫酸盐机理,硫平衡和电子平衡能按与表所示结果类似方式进行。如果假定连多硫酸盐是由硫化矿物通过Ⅲ催化氧化硫代硫酸盐而产生,那么就可计算出相应还原Ⅲ数量,并将获得结果连同以几种连多硫酸盐形式存在总含硫量都示出在图中。对于使用和黄铁矿进行些试验来说,可以看出,计算得出还原Ⅲ数量,与Ⅲ初始浓度是很接近。这与黄铁矿能使与硫代硫酸盐之间反应得到催化是相致。这个情况是很正常,因为不能以为黄铁矿本身就是对络合物具有反应活性。对于使用和黄铁矿进行些试验来说,还原Ⅲ数量低于初始浓度,特别是对两种使用Ⅲ试验。这可能是由于在有黄铁矿存在时提高了铁沉淀作用而造成了另外Ⅲ损失缘故。对于含有细粒磁黄铁矿试验来说,图示出了计算得出被硫代硫酸盐还原Ⅲ数量,明显地低于初始铁浓度。因此,在有磁黄铁矿存在情况下,表面催化硫代硫酸盐氧化并不是Ⅲ损失主要反应机理。然而,由于磁黄铁矿被认为是种反应活性硫化矿物,因此可以认为能使磁黄铁矿中硫化矿物氧化成连多硫酸盐。在这种情况下每氧化比氧化硫代硫酸盐需要更多数量电子。并且图还示出了通过硫化矿物氧化成连多硫酸盐计算出还原Ⅲ数量。对于使用试验来说,这计算值更接近于初始Ⅲ浓度,差异很可能是由于磁黄铁矿氧图在含有图所示反应活性硫化矿物溶液中,厌氧浸出过程中生成呈连多硫酸盐形式存在硫数量。还示出了基于硫代硫酸盐氧化或硫化矿物氧化成连多硫酸盐而还原铁数量化而生成了些硫代硫酸盐以及连多硫酸盐。由于溶液中最初已含有硫代硫酸盐,所以要精确地测出硫代硫酸盐很少量提高是很困难。因此就没将生成硫代硫酸盐包括在计算过程中。对于草酸盐体系来说,计算出因存在磁黄铁矿而还原Ⅲ数量,再次低于体系,可能是由于铁沉淀作用,因为不如络合物那样稳定。结论使用阴离子交换柱和高氯酸盐洗提剂分析硫代硫酸盐和连多硫酸盐高性能色谱分析法,经改进后已可用于分析浸出溶液中含有硫脲和或。这样就能确定浸出液中铁硫脲和连多硫酸盐含量。已证明,在Ⅲ络合物与硫代硫酸盐之间直接反应是很慢,因此只能以很低速率测定连多硫酸盐生成量。Ⅲ络合物也不能氧化硫脲,试验发现,在浸出过程中硫脲浓度保持不变。需氧和厌氧浸出试验结果都已证明,在加入些硫脲作为金氧化种催化剂时,Ⅲ络合物就能容易地浸出金。然而在没有硫脲存在情况下,厌氧浸出过程是相当慢。试验还发现,加入细粒黄铁矿时能使Ⅲ络合物迅速地还原成Ⅱ,并相应地生成了些连多硫酸盐。这是由于黄铁矿催化了Ⅲ络合物氧化硫代硫酸盐缘故。还发现磁黄铁矿也会产生些麻烦,因为它能直接地还原Ⅲ络合物,所以在存在有上述这两种硫化矿物中任何种时都会明显地降低金浸出率。.,.,中文字出处附录,,,,,.,,,,.,.,.,.,.,,.,.,.,,.中文字出处附录,,,,