示着蛋白作用启动叶绿素合成以及组装。转录作用因子直接作用于编码蛋白启动子，特别是，以及合成叶绿素途径中关键酶。相应地，在超表达植株中，这些基因在转录级别都明显比野生型高至关重要地，然而，编码卡尔文循环酶基因未受影响。同时，这些发现暗示着蛋白也许要对调节光反应阶段和碳固定阶段平衡有关。因为蛋白调控系列大量与光捕获和内囊体蛋白复合体有关基因，它们代表了在核中个有效控制点。与这概念致，转录量对质体导出反向信号十分敏感，至少其中是独立。并且，蛋白细胞自发性地发挥作用，提供了穿过叶片每个细胞光合作用独特需要都能被独立调控。尽管它目前被确定氧化还原依赖反向因子在成熟植株中影响表达，我们假设了个蛋白在植物适应变化环境中作为关键性光合作用调控因子模型。结束语显然，叶绿体发育是个复杂被高度调控步骤。在这里进行回顾数据重点强调了功能合并转录，编辑，翻译和蛋白复合体组装在调停叶绿体生物发生早期关键性步骤。尽管如此，鉴于最近分子生物学质体信息，令人惊讶是叶绿体生物发生大部分观点仍然不被知道。例如，考虑到黄化是个进化上衍生出阶段，叶绿体发育缺省途径，因此不断地在非光合作用组织中被抑制吗哪些因素导致如此细胞特异性质体发育为什么有细胞类型包含几百个质体，而其他却很少从阐明调控蛋白观点阐明蛋白，后期提出这个问题会变得容易得多，并且看超表达是否会导致超量在通常稀少细胞中变得更加有趣。更多机械因素通过抑制增强扫描会被发现，扫描互作蛋白伴侣和微矩阵芯片来发现调控通路。另外，在长期光合作用适应过程中发育变化基础还是所知甚少。甚至光合作用设备以外发育变化例如栅栏细胞延伸都似乎被叶绿体衍生信号驱使，鉴于质体对于细胞和器官发育影响。判定光合作用突变体和叶绿体信号突变体是否在适应不同方面表现出损伤。阐明叶绿体氧化还原信号能量和本性将在推动植物生物学在这方面理解很重要。个元件共同作用以及毁灭结合蛋白，用来靶作用于特殊蛋白例如，通过进行蛋白酶体降解。在光谱光下是光形态发生个正向调节物，暗示着它作用于，和隐花色素下游。它编码个结合于保守结构域转录因子它存在于许多光调节有关基因启动子包括那些与光合作用有关。在暴露在光下小时内，结合靶基因占那些被光敏色素调节基因，暗示着在光形态发生调节中作用于高等级。和依赖调节都会导致提高，并且依赖机制在这观察下并不完全了解，光激活在细胞核中抑制，因此防止降解这或许会引起转入到细胞质基质中。因此，隐花色素介导叶绿体发育至少在部分上是通过介导。光敏色素通信，与此同时，最大限度地利用个基本螺旋环螺旋家族转录因子，被称作光敏色素互作因子或者。通过结合中文字会员综述叶绿体形成原文来源由内共生开始，叶绿体已经完全整合到宿主真核细胞内。从叶绿体到细胞核基因信息交换，导致了在植物生长所有阶段期间这两个细胞器相当可观协调活动。在这里，我们以模式生物拟南芥为例提供了个光感应机制回顾以及核基因表达个后续调控，并且我们涉及到了当质体分化成为叶绿体时主要发生变化。我们同样考虑到了最近在幼苗发育过程中叶结合状态并且，特异性地与未磷酸化结合，进步地抑制活化状态。同时，与目标启动子序列结合，抑制与光形态建成相关基因表达。暴露在蓝光下启动了光合激活，这点导致了从细胞核内出来并且允许了表达量升高。被脱磷酸化，增加了它生物学活性并且降低了它对结合更多可以结合到结构域并且激活例如转录，是个主要天线蛋白。注意到可以负调控目基因并且是有必要，但是单独无法胜任。同时，红光吸收形式被红光调整到具有生物活性远红光吸收形式，它被转运到细胞核中并且与结合例如。结合是磷酸化，致使它可以被泛素化并且被降解。导致了，与叶绿素合成有关基因转录可以进行。依赖蛋白抑制被用个虚线箭头表示。注意调控基因并不定是调控，即便如此两个转录因子都通过与结合。并且，有些证据显示或许与互作。蛋白质输入叶绿体生物发生需要从细胞质基质中输出大量蛋白。许多叶绿体蛋白通过复合体输入，这个复合体既可以识别也可以运输初期蛋白通过两层膜。复合体主要元件都被光上调甚至表现出底物专性。例如，拟南芥敲除突变体在光合作用蛋白输入和积累是有缺陷，但大多数非光合作用相关蛋白并不是有缺陷，并且在幼嫩光照生长幼苗中大量表达。，是个依赖于驱使移动分子马达，型更多。如此转录包含了那些编码酶碳水解酶相对地更多充满在与野生型相比以及磷酸烯酮式丙酮酸羧激酶。在光照下大量质体和核之间信号反馈如上所述，认为许多与形态有关基因特异性表达由细胞环境修饰引起例如质体氧化还原平台和能量代谢物梯度没有引起在大量基因调控域大量个性需要。这或许能帮助解释在被子植物中植物光合作用逐步形成为独立于基本形式至少倍。在光照环境下光合适应植物必须从光合作用中得到能量平衡出生长所需能量。然而，由不同叶片甚至同叶片中不同细胞进行光照级别实验随时间改变很大。为了应对这些波动，植物通过动态调整用于驱动光合作用光能量来适应环境。在光照可用性限制光合作用速率情况下，拟南芥，正如多数植物，花费更多比例能量到光合作用中光捕获阶段相比于碳固定，并且生长出更宽，更薄叶片来最大化地拦截光。另外，低强度光照下生长植株降低了两种叶绿素色素叶绿素和叶绿素相对比值并且获得了大基粒。适应了高光强度植株表现出相反性状。尽管许多研究将焦点集中到由状态转变引起短期光合作用适应，相对而言上述长期适应调控所知甚少，这些所有都都需要大量成长过程中变化。长期适应更有可能是从叶绿体中氧化还原信号引起。当捕获光能不与代谢需要相致时例如卡尔文循环中和需求链全部全部氧化还原形态被改变。通过不知道途径，这些氧化还原信号转换到细胞核中在这里基因表达通过转录因子被修饰。近期工作显示出转录因子是修饰光合作用光反应阶段能力主要候选基因。拟南芥双突变体是浅绿色并且有着并不堆放内囊体叶绿体和降低级别复合体。此外，它们有个不正常比例在完全相同条件下生长，这比例在野生型中是接近在突变体中接近。这改变部分由蛋白降低引起，叶绿素唯与它结合。当基因在突变体背景下被超表达，叶绿素总含量相比于野生型植株上升，并且叶绿素和叶绿素比值比野生型植株下降，暗绿体进取心或者相关领域管理技能和个人技能，会带来些意想不到但可能会降低公司生存机会问题。生意失败定义正如许多学者所指出，文献中并不存在生意失败了明确定义和。对于组织失败是什么，它如何发生，其后果并没有明确共识等和，更不用说学科之间单独协议。已用于文献中些定义包括组织死亡，退出或死亡，组织崩溃，莱蒂宁，下降和。我们可以在文献中找到失败两个极端定义因任何理由终止业务或以正式破产程序而终止业务。这两个极端之间，还有些进步定义，例如，终止业务以防止更多损失和，以及未能走出亏损。应当指出，由研究人员使用失败定义般取决于可用数据性质。为了更好地理解失败根源，并为今后预防，重要是理解企业为什么失败和如何失败，因为企业失败是不是个突然事件，而是个动态过程。失败是个过程研究过程中失败非常重要两个原因和试着去了解和达到失败根源，因为只有纠正措施才能够解决危机根本和真正导致公司倒闭原因，从而防止危机再生失败过程显示了种种重要因素原因，后果，症状是如何组成。最早被人知晓失败过程是被揭露。他用三个不同失败轨迹描述了非金融破产原因和他财务影响之间关系。在各自发展轨迹,有不同序列事件，每个不同组合来描述原因和症状给定轨迹特点。后续研究人员发现提出了分类，类似轨迹，通过增加类型或扩大现有分类为更详细说明原因和症状。和，等人。根据上面介绍作者作品分析，我们可以区分五个有关小型和中小型企业失败轨迹般类型个不成功开始由于建立公司时出现管理，导致个初创公司没有生存机会，这是种典型失败过程，导致不恰当管理控制机制和公司运行效率低下。公司政策是管理层管理不当导致可见结果。在个很短时间里，公司尚存主要问题以及衰落最有可能出现公司成立后不久。个耀眼成长型公司这家公司领导人最初缺点是对于公司第场胜利反应，管理者因胜利而变得眼花缭乱和盲目危险乐观。导致资本支出和财务杠杆同时增加管理和组织结构几乎保持不变，公司下降问题和隐患被忽略。这导致失去控制和无法意识到可能影响商业活动有效性问题。从长远角度看，这种情况导致良好财务状况损失，消极信号忽略或是被解释为外在因素作用。个麻木公司公司或多或少有几年成功经历，但管理者缺乏激励和承诺是这些公司典型问题。企业家依然保持在从前获得成功促进策略，但在目前并不适用。由于麻木，他们没有意识到环境渐变和导致其损失战略优势。这将直持续，直到个严重扰乱公司资本结构干扰发生。由于企业过于刚性以及管理者缺乏相应承诺，即使是尝试重组也并不会带来改善。个雄心勃勃成长型公司企业家管理或领导个雄心勃勃成长型企业，目标在于使他们组织在同行业中脱颖而出。这些公司有个高风险倾向，其中有些也过于乐观。他们不重视长远计划，最初缺点是在缺乏经验和管理能力情况下，过于高估公司产品需求量。这种情况结果，是没有有足够销售来支付开支，并有大量产能过剩，意味着失去流动性和偿付能力下降。过度内部消费公司在这样公司，雇主使用公司资源来表明他财富，以实现他个人想法，并通过外部标识来改善他社会地位。他短期需求往往凌驾于该公示着蛋白作用启动叶绿素合成以及组装。转录作用因子直接作用于编码蛋白启动子，特别是，以及合成叶绿素途径中关键酶。相应地，在超表达植株中，这些基因在转录级别都明显比野生型高至关重要地，然而，编码卡尔文循环酶基因未受影响。同时，这些发现暗示着蛋白也许要对调节光反应阶段和碳固定阶段平衡有关。因为蛋白调控系列大量与光捕获和内囊体蛋白复合体有关基因，它们代表了在核中个有效控制点。与这概念致，转录量对质体导出反向信号十分敏感，至少其中是独立。并且，蛋白细胞自发性地发挥作用，提供了穿过叶片每个细胞光合作用独特需要都能被独立调控。尽管它目前被确定氧化还原依赖反向因子在成熟植株中影响表达，我们假设了个蛋白在植物适应变化环境中作为关键性光合作用调控因子模型。结束语显然，叶绿体发育是个复杂被高度调控步骤。在这里进行回顾数据重点强调了功能合并转录，编辑，翻译和蛋白复合体组装在调停叶绿体生物发生早期关键性步骤。尽管如此，鉴于最近分子生物学质体信息，令人惊讶是叶绿体生物发生大部分观点仍然不被知道。例如，考虑到黄化是个进化上衍生出阶段，叶绿体发育缺省途径，因此不断地在非光合作用组织中被抑制吗哪些因素导致如此细胞特异性质体发育为什么有细胞类型包含几百个质体，而其他却很少从阐明调控蛋白观点阐明蛋白，后期提出这个问题会变得容易得多，并且看超表达是否会导致超量在通常稀少细胞中变得更加有趣。更多机械因素通过抑制增强扫描会被发现，扫描互作蛋白伴侣和微矩阵芯片来发现调控通路。另外，在长期光合作用适应过程中发育变化基础还是所知甚少。甚至光合作用设备以外发育变化例如栅栏细胞延伸都似乎被叶绿体衍生信号驱使，鉴于质体对于细胞和器官发育影响。判定光合作用突变体和叶绿体信号突变体是否在适应不同方面表现出损伤。阐明叶绿体氧化还原信号能量和本性将在推动植物生物学在这方面理解很重要。个元件共同作用以及毁灭结合蛋白，用来靶作用于特殊蛋白例如，通过进行蛋白酶体降解。在光谱光下是光形态发生个正向调节物，暗示着它作用于，和隐花色素下游。它编码个结合于保守结构域转录因子它存在于许多光调节有关基因启动子包括那些与光合作用有关。在暴露在光下小时内，结合靶基因占那些被光敏色素调节基因，暗示着在光形态发生调节中作用于高等级。和依赖调节都会导致提高，并且依赖机制在这观察下并不完全了解，光激活在细胞核中抑制，因此防止降解这或许会引起转入到细胞质基质中。因此，隐花色素介导叶绿体发育至少在部分上是通过介导。光敏色素通信，与此同时，最大限度地利用个基本螺旋环螺旋家族转录因子，被称作光敏色素互作因子或者。通过结合中文字会员综述叶绿体形成原文来源由内共生开始，叶绿体已经完全整合到宿主真核细胞内。从叶绿体到细胞核基因信息交换，导致了在植物生长所有阶段期间这两个细胞器相当可观协调活动。在这里，我们以模式生物拟南芥为例提供了个光感应机制回顾以及核基因表达个后续调控，并且我们涉及到了当质体分化成为叶绿体时主要发生变化。我们同样考虑到了最近在幼苗发育过程中叶